未特指的营养缺乏源性神经功能障碍Unspecified Neurological disorders due to nutrient deficiency

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的营养缺乏源性神经功能障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的营养缺乏源性神经功能障碍（编码：8D40.Z）是指由于一种或多种营养素不足导致的神经系统功能异常，但具体营养素缺乏种类未能明确。该疾病属于神经系统的营养性疾病范畴，常见症状包括四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪以及自主神经功能障碍等。在ICD-11分类中，其归属于“营养缺乏源性神经功能障碍”类目下，并被特别标注为“未特指”，表明其原因尚不明确。

病因学特征

1. 营养素缺乏机制：

   • 维生素B群缺乏：如硫胺素（维生素B1）、烟酸（维生素B3）、吡哆醇（维生素B6）、泛酸（维生素B5）等，这些维生素参与能量代谢和神经递质合成过程，当它们缺乏时，会导致神经细胞功能受损。
   • 微量元素不足：铁、铜、锌等元素也是维持正常神经功能所必需的。例如，铁缺乏可引起缺铁性贫血，进而影响大脑供氧，诱发认知功能下降等问题。
   • 慢性消化系统疾病：如吸收不良综合征、胃大部切除术后等情况，患者因营养吸收障碍更易发生此类病症。

2. 生理与病理诱因：

   • 生理性因素：生长发育期儿童、孕妇哺乳期妇女等特殊人群对某些营养素需求量增加而摄入不足。
   • 病理性因素：长期慢性疾病状态（如肝硬化、慢性肾衰竭）、酗酒者由于饮食不当或酒精干扰正常代谢途径而导致特定营养素耗竭。

病理机制

1. 神经元损伤：

   • 长期缺乏必需营养素会直接损害神经细胞结构完整性及其功能，尤其是轴突传导速度减慢、髓鞘形成不良等改变。
   • 神经纤维变性和再生能力减弱，导致感觉和运动通路中断。

2. 代谢紊乱：

   • 体内多种酶活性降低，影响神经递质合成与分解平衡，如乙酰胆碱、多巴胺等水平异常。
   • 能量产生减少，使神经组织处于相对缺血缺氧状态，进一步加重损伤程度。

临床表现

1. 症状特征：
   • 感觉异常：手脚麻木、刺痛感、温度觉减退或丧失。
   • 运动障碍：肌力下降、步态不稳、协调动作困难。
   • 肌肉变化：小腿和手部肌肉萎缩明显。
   • 自主神经功能障碍：心率失常、血压波动、汗腺分泌异常等。

以上信息基于目前可获得的专业资料整理而成，旨在提供一个全面理解未特指的营养缺乏源性神经功能障碍的基础框架。对于具体病例诊断及治疗方案，请咨询专业医师以获取个性化建议。