原发部位骨肉瘤Osteosarcoma, primary site
编码2B51
子码范围2B51.0 - 2B51.Z
关键词
索引词Osteosarcoma, primary site
同义词chondroblastic osteosarcoma、osteogenic sarcoma、成骨肉瘤、软骨母细胞性骨肉瘤
缩写OS、骨肉瘤
别名原发性骨肉瘤、骨源性肉瘤、骨生成肉瘤、恶性骨肿瘤
原发部位骨肉瘤的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
局部疼痛:
- 早期最常见的症状,起初为间歇性隐痛,随后逐渐转为持续性剧痛,夜间加重。常被误认为运动损伤或生长痛(80%-90%)。
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肿块:
- 可触及质硬、边界不清的肿块,表面皮肤温度升高,部分可见静脉曲张(60%-70%)。
-
活动受限:
- 邻近关节活动度下降,严重时完全无法活动(40%-60%)。
其他可能症状
-
全身症状:
- 晚期可出现非特异性症状如体重下降、乏力,极少数进展至恶液质(<10%)。
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病理性骨折:
- 骨质破坏后轻微外力即可导致骨折(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
局部炎症表现:
- 肿块区域皮温升高、压痛明显,伴静脉扩张(60%-80%)。
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骨骼畸形:
- 骨轮廓异常膨大或弯曲(40%-60%)。
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关节功能障碍:
- 关节僵硬或活动范围显著受限(30%-50%)。
非典型体征
-
血管杂音/震颤:
- 肿瘤血供丰富时可能触及震颤或闻及杂音(<10%)。
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远处转移:
- 影像学检查(如胸部CT)可发现肺转移(初诊时约15%-20%)。
实验室与影像学特征
-
影像学表现:
- X线:混合性溶骨/成骨性破坏,可见骨膜反应(如Codman三角、日光放射征)(80%-90%)。
- CT/MRI:明确骨皮质破坏、软组织侵犯及髓内范围(90%-100%)。
- 骨扫描:原发灶放射性浓聚,辅助筛查骨转移(50%-70%)。
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病理学检查:
- 活检:可见恶性间叶细胞直接产生骨样基质,为确诊金标准(100%)。
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血液学检查:
- 碱性磷酸酶(ALP):约50%-70%患者升高,与肿瘤负荷相关。
注:临床表现与肿瘤解剖位置、体积及侵袭性密切相关。早期影像学评估联合病理活检是诊断关键。