恶性造血组织肿瘤，未进一步特指Malignant haematopoietic neoplasms without further specification

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

恶性造血组织肿瘤，未进一步特指的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

恶性造血组织肿瘤，未进一步特指（Malignant haematopoietic neoplasms without further specification）属于ICD-11编码2B33下的实体类目。这类疾病主要涉及血液系统中的恶性肿瘤，其特征是异常的造血细胞增殖失控，导致正常血细胞生成受到抑制，并且这些异常细胞可能侵袭周围组织或通过血液循环转移到其他器官。由于缺乏足够的信息来进一步分类为更具体的类型如急性白血病、慢性髓系白血病等，故归为此类。

病因学特征

恶性造血组织肿瘤的发生与多种因素有关，主要包括遗传变异、环境暴露以及潜在的免疫系统功能障碍。具体来说：

1. 遗传因素：某些基因突变或染色体异常可直接促进肿瘤发展。例如，在部分急性髓系白血病患者中观察到FLT3、NPM1等基因突变。
2. 环境暴露：长期接触某些化学物质（如苯）、放射线或特定病毒感染（如人类T淋巴细胞病毒HTLV-1）被认为增加了患恶性血液肿瘤的风险。
3. 免疫系统功能障碍：先天性或获得性的免疫缺陷状态也可能增加个体患病概率。此外，骨髓微环境中信号传导路径的异常也参与了疾病的进展过程。
4. 分子机制：肿瘤细胞通常表现出DNA修复能力下降、凋亡途径抑制及细胞周期调控失常等特点，从而支持其无限制增长并抵抗治疗手段。

病理生理特点

1. 细胞分化停滞：在恶性造血组织肿瘤中，受累细胞往往处于较早阶段的分化状态，无法完成正常的成熟过程，形成大量不成熟的前体细胞（blast cells），这些细胞不仅丧失了执行特定功能的能力，还会干扰健康细胞的生存环境。
2. 克隆选择优势：随着病情发展，携带有利突变的肿瘤克隆会逐渐占据主导地位，取代正常的造血干细胞群体，最终导致整个造血系统的功能紊乱。
3. 免疫逃逸：肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫监视，包括下调表面抗原表达、分泌抑制性因子以及诱导调节性T细胞活性增强等策略，使得它们能够在体内持续存在并扩散。

参考文献：

• 《肿瘤学知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春山东第二医科大学》
• 《2021年健康管理师考试知识点：恶性肿瘤》
• 《2019年公卫环境卫生学精选考点连载：恶性肿瘤》

请注意，以上内容基于现有资料整理而成，具体诊断和治疗方案应遵循专业医师指导。