氨基酸尿Aminoaciduria
编码GB90.47
关键词
索引词Aminoaciduria、氨基酸尿、家族性或遗传性疾患引起的继发性氨基酸尿、原发性遗传性氨基酸尿、分类于他处的家族性和遗传性疾患引起的氨基酸尿、与分类于他处原因有关的获得性氨基酸尿
缩写AA尿
别名家族性或遗传性氨基酸尿、继发性氨基酸尿、肾小管性氨基酸尿
氨基酸尿 (GB90.47) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 尿液异常气味:
- 某些类型氨基酸尿(如苯丙酮尿症)患者可能出现尿液特殊气味(如霉味或鼠尿味),与特定氨基酸代谢产物相关(发生率因类型差异较大)。
- 生长迟缓:
- 儿童患者可能出现生长速度低于同龄人,与营养吸收障碍或代谢紊乱相关(30%-50%)。
- 骨骼畸形:
- 继发于肾小管功能障碍(如Fanconi综合征)时可出现佝偻病样改变(10%-20%)。
其他可能症状
- 全身伴随症状:
- 包括乏力、食欲减退等非特异性表现(10%-20%)。
- 神经系统症状:
- 特定类型(如苯丙酮尿症)可伴随智力障碍、癫痫发作(5%-15%),非所有氨基酸尿均出现。
- 肾结石相关症状:
- 胱氨酸尿症患者可能出现肾绞痛、血尿(10%-20%),其他类型罕见。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 尿液检查异常:
- 尿氨基酸定性检测阳性(需区分生理性氨基酸尿),定量检测超过正常范围(80%-90%)。
- 电解质失衡:
- 继发于肾小管功能障碍时可见低钾血症、低磷血症(50%-70%),原发氨基酸尿本身不直接导致。
- 酸碱平衡失调:
- 近端肾小管酸中毒(如Fanconi综合征)时可见代谢性酸中毒(30%-50%)。
非典型体征
- 肾结石:
- 胱氨酸尿症患者影像学可见胱氨酸结石(10%-20%),X线弱阳性是其特点。
- 骨骼X线改变:
- 佝偻病样改变(如骨软化、骨折)与继发肾性骨病相关(5%-15%)。
- 神经系统体征:
- 特定类型(如枫糖尿症)可能出现肌张力异常、共济失调(5%-10%)。
实验室与影像学特征
- 尿液氨基酸分析:
- 氨基酸谱异常(检出率:约80%-90%):需采用色谱法区分生理性与病理性氨基酸尿。
- 血液生化检查:
- 电解质异常(阳性率:约50%-70%):低钾、低磷血症提示肾小管功能障碍。
- 血气分析异常(阳性率:约30%-50%):近端肾小管酸中毒时血pH可正常,但尿pH降低。
- 影像学表现:
- 腹部超声或CT扫描(异常率:约10%-20%):胱氨酸结石呈均匀弱回声,CT值低于含钙结石。
- 骨骼X线(异常率:约5%-15%):干骺端杯口状改变、骨皮质变薄。
注:临床表现因氨基酸尿类型及是否合并肾小管功能障碍而异。例如:
- 胱氨酸尿症以结石为主要表现
- Hartnup病伴随光敏性皮疹
- 苯丙酮尿症以神经系统损害为主 需结合基因检测、氨基酸定量及功能试验明确诊断。