未特指的视觉系统疾病Unspecified Diseases of the visual system

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的视觉系统疾病（Unspecified Diseases of the Visual System）的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的视觉系统疾病是指经过基本临床评估后，尚无法归类到现有明确疾病分类中，但已确认存在视觉功能或眼部结构异常的病症。这类疾病需排除可明确诊断的特定眼病，其异常可能涉及从眼球到视觉中枢的任意解剖部位。该诊断仅适用于暂时无法确定具体病因或病理特征的视觉系统障碍。

病因学特征

1. 复杂致病机制：

   • 非特异性感染：无法明确病原体的眼部感染过程
   • 非典型炎症：不符合已知自身免疫性眼病特征的炎症反应
   • 未分类代谢异常：与已知代谢性疾病无明确关联的眼部改变
   • 特发性退行性变：无明确危险因素的进行性组织结构退化
   • 未明示的遗传影响：具有家族聚集性但无法确定遗传模式或基因位点的异常
   • 不确定的损伤后遗症：创伤史与当前症状缺乏明确病理关联的情况
   • 未分类占位病变：性质未明的眼部或视路占位性改变

2. 功能性障碍：

   • 非特异性屈光异常：无法用常规屈光不正解释的视力问题
   • 调节功能紊乱：与年龄不相符的调节功能异常
   • 眼动功能障碍：无法归类的眼球运动协调障碍

3. 结构异常：

   • 非特异性前段异常：角膜、房角等结构改变无法对应已知疾病
   • 未分类后段病变：视网膜/脉络膜异常不符合典型疾病特征
   • 未明示的视路障碍：视信号传导异常缺乏明确解剖定位

病理机制

1. 结构改变：

   • 前段微结构异常：无法归类的上皮/基质层紊乱
   • 后段组织重构：不明原因的感光细胞-视网膜色素上皮复合体异常
   • 视路微损伤：未达诊断标准的轴索或髓鞘改变

2. 功能失调：

   • 光信号转换异常：无法定位的视黄醛循环障碍
   • 神经传导紊乱：未达诊断标准的视信号编码/传输异常
   • 中枢整合障碍：非特异性视觉信息处理异常

临床表现

1. 症状特征：
   • 非进展性视力障碍：无法用常规检查解释的持续性视力下降
   • 波动性视感知异常：间歇性出现的视物变形、色觉偏移等
   • 未分化视觉现象：难以归类的闪光感、虚影等主观视觉体验
   • 非定位性不适：无法对应特定解剖结构的眼部不适感

通过上述描述可以看出，未特指的视觉系统疾病是排除性诊断，适用于经过系统检查仍无法确定具体病因的视觉系统异常。其诊断需严格遵循分类标准，并需定期复查以追踪可能的疾病演化。