磺胺吡啶Sulfapyridine

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（短效磺胺类药物）
• 来源与性状
  磺胺吡啶为人工合成的磺胺类抗菌药物，常温下性质稳定。其化学结构由吡啶环与磺胺基团结合而成，作为医药中间体，通常通过2-氨基吡啶的缩合与水解反应合成。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。作为传统抗菌药，其临床应用受限，未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）。因抗菌谱较窄、耐药性增加及新型抗菌药物替代，目前极少单独用于感染治疗，但仍作为柳氮磺吡啶（SASP）的代谢成分之一，用于溃疡性结肠炎的联合治疗。

二、核心功效与临床应用

1. 抗菌作用
   对部分革兰氏阳性菌（如链球菌、肺炎球菌）及阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）具有抑制作用，但抗菌活性低于其他磺胺类药物（如磺胺嘧啶）。
2. 联合治疗炎症性肠病
   作为柳氮磺吡啶的分解产物之一，与5-氨基水杨酸协同发挥局部抗炎作用，但主要活性成分仍为后者。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 过敏反应：皮疹、发热、光敏性皮炎；
  • 泌尿系统：结晶尿、血尿（尤其在酸性尿液中）；
  • 血液系统：粒细胞减少、溶血性贫血（G6PD缺乏者风险高）；
  • 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻。

• 禁忌与风险

  • 对磺胺类药物过敏者禁用；
  • 妊娠晚期、哺乳期及新生儿避免使用（可能引发核黄疸）；
  • 严重肝肾功能不全者慎用；
  • 长期使用需监测血常规及肾功能，并保持充足饮水以减少结晶尿风险。

参考文献

（注：因参考资料来源于非权威平台，建议进一步查阅《药理学》教材、UpToDate或PubMed等专业文献以确认细节。）