普罗沙唑Proxazole

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（苯并咪唑衍生物类解痉药）
• 来源与性状
  普罗沙唑是20世纪中期研发的合成解痉药物，化学名称为5-乙氧基-2-(2-吡咯烷基乙氧基)苯并咪唑。性状为白色结晶粉末，微溶于水，易溶于有机溶剂。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：未含麻醉/精神药物成分，无特殊药政管制要求，但需医师处方使用。
• 临床价值
  替代药（A）
  原因：主要用于功能性胃肠痉挛的辅助治疗，非一线用药，临床地位被更新型解痉药（如间苯三酚、阿尔维林）取代。

二、核心功效与临床应用

• 平滑肌解痉作用：通过抑制钙离子内流和抗胆碱能效应缓解胃肠道痉挛
• 曾用于：肠易激综合征（IBS）腹痛、胆道痉挛性疼痛的辅助治疗

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  ▫ 抗胆碱能反应：口干、视力模糊、便秘
  ▫ 中枢神经系统：嗜睡、眩晕
  ▫ 心血管系统：心动过速
• 禁忌与风险
  ▫ 闭角型青光眼患者禁用（因抗胆碱能作用）
  ▫ 前列腺增生患者慎用
  ▫ 与中枢抑制剂联用可能增强镇静作用

参考文献

注：因该药物已较少使用，近十年文献资料有限。基础药理学数据参考：

1. 《Goodman & Gilman药理学基础》（第13版）平滑肌解痉药章节
2. 世界卫生组织基本药物目录（未纳入最新版）
3. 欧盟EMA药物数据库历史档案记录

建议：当前临床实践中建议优先选择循证证据更充分的解痉药物，使用前需经消化专科医师评估。