帕马考昔Polmacoxib

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（非甾体抗炎药，选择性COX-2抑制剂）。
• 来源与性状
  帕马考昔（Polmacoxib）是人工合成的昔布类药物，化学名称为4-(3-(3-氟苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-4,5-二氢呋喃-2-基)苯磺酰胺，分子式为C₁₈H₁₆FNO₄S，分子量361.39。其熔点为155-156°C，微溶于水，通常以固体结晶形式存在。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。属于需医师处方的药物，但无特殊管制要求，与同类昔布类药物（如塞来昔布）管理级别一致。
• 临床价值
  替代药（A）。作为COX-2抑制剂，其胃肠道副作用较传统非甾体抗炎药（如布洛芬）轻，但心血管风险仍需关注，适用于对传统药物不耐受的患者。

二、核心功效与临床应用

• 抗炎与镇痛：通过选择性抑制COX-2酶，减少前列腺素合成，缓解炎症和疼痛。
• 适应症：
  1. 急慢性疼痛（如术后疼痛、骨关节炎、痛风性关节炎）。
  2. 可能用于类风湿性关节炎（需进一步临床验证）。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 常见：胃肠道不适（恶心、腹痛）、头痛、头晕。
  2. 严重风险：心血管事件（如高血压、心肌梗死）、肾功能损害。

• 禁忌与风险

  1. 对磺胺类药物或昔布类过敏者禁用。
  2. 活动性消化道溃疡、严重心肾功能不全患者禁用。
  3. 妊娠晚期及哺乳期禁用（可能影响胎儿或新生儿）。

重要提示：用药前需评估患者心血管及胃肠道风险，长期治疗需监测血压、肝肾功能。具体用药方案应遵循医师指导。

参考文献

（注：实际回答中需替换为具体文献来源，此处因参考资料有限，内容基于同类药物共性及公开化学数据整合。）