吡罗昔康Piroxicam

更新时间:2025-05-27 22:52:31
编码XM9MD6

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(非甾体抗炎药,NSAIDs)
  • 来源与性状
    吡罗昔康为人工合成的昔康类衍生物,通过抑制环氧合酶(COX)减少前列腺素合成,发挥抗炎、镇痛和解热作用。其化学结构含苯并噻嗪环,具有长效特性,半衰期较长(约50小时),适合每日单次给药。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)。需凭医师处方使用,但未列入麻醉、精神、毒性或放射性药品管制目录。
  • 临床价值
    替代药(A)。主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎及强直性脊柱炎的疼痛和炎症控制,但因其胃肠道和心血管风险较高,通常不作为一线选择,仅在患者对其他NSAIDs不耐受或疗效不足时使用。

二、核心功效与临床应用

  1. 镇痛抗炎
    • 缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等慢性炎症性疾病的关节肿痛。
    • 减轻急性肌肉骨骼损伤(如扭伤、软组织损伤)的局部炎症反应。
  2. 解热作用
    • 抑制下丘脑体温调节中枢的前列腺素合成,降低发热(但非首选退热药)。
  3. 改善关节功能
    • 通过减轻关节炎症和肿胀,恢复活动能力。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    1. 胃肠道:胃溃疡、消化道出血(发生率高于其他NSAIDs)、恶心、腹痛。
    2. 心血管:长期使用增加血栓事件风险(如心肌梗死、卒中)。
    3. 肝肾毒性:可致血清转氨酶升高、间质性肾炎。
    4. 过敏反应:皮疹、血管神经性水肿、Stevens-Johnson综合征。
  • 禁忌与风险

    1. 绝对禁忌:活动性消化道溃疡、严重肝肾衰竭、阿司匹林哮喘病史、妊娠晚期。
    2. 相对禁忌:高血压、心力衰竭、老年患者(>65岁)、长期抗凝治疗者。
    3. 用药警示
      • 避免与糖皮质激素、抗凝药(如华法林)联用,加重出血风险。
      • 治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及粪便潜血。

参考文献

(基于国际药学期刊及临床指南,因平台限制不直接标注来源)

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