帕米膦酸Pamidronic acid
编码XM55G3
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(第三代含氮双膦酸盐类)
来源与性状
帕米膦酸为白色或类白色结晶性粉末,可溶于水,化学结构含氮双膦酸基团。作为人工合成的骨代谢调节剂,其研发始于20世纪80年代,通过抑制破骨细胞活性发挥治疗作用。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其需根据患者病情调整剂量且潜在肾功能损害风险,需在医师监督下使用,但无成瘾性或特殊管制属性。
临床价值
分类:首选药(F)
原因:作为强效骨吸收抑制剂,广泛用于恶性肿瘤相关高钙血症及骨转移的一线治疗,对骨质疏松症患者具有明确疗效和循证医学支持。
二、核心功效与临床应用
- 抑制骨吸收
- 通过结合羟基磷灰石晶体,干扰破骨细胞成熟及功能,降低骨转换率。
- 适用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛、多发性骨髓瘤骨病。
- 纠正高钙血症
- 通过抑制破骨细胞介导的骨溶解,快速降低血钙水平。
- 治疗骨质疏松症
- 增加骨密度,降低骨折风险,尤其适用于糖皮质激素诱导的骨质疏松。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 急性期反应:发热、肌痛(首次用药常见,与细胞因子释放相关)。
- 胃肠道:恶心、呕吐。
- 电解质紊乱:低钙血症、低磷血症。
- 肾功能损害:血清肌酐升高(与输注速度及剂量相关)。
- 罕见但严重:颌骨坏死(长期使用或合并牙科操作风险增加)。
禁忌与风险
- 禁忌证:对双膦酸盐过敏、严重肾功能不全(肌酐清除率<30 mL/min)、未纠正的低钙血症。
- 特殊人群:妊娠期禁用(动物实验显示胎儿骨发育异常),哺乳期需权衡利弊。
- 注意事项:用药前需监测肾功能及血钙水平,输注时间不少于2小时以降低肾毒性。
参考文献
- 双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性的分子机制研究(药理学进展,2020)
- 帕米膦酸在恶性肿瘤骨转移中的临床应用指南(中国肿瘤临床,2021)
- 双膦酸盐相关颌骨坏死的风险因素及预防策略(中华口腔医学杂志,2019)
医疗建议声明
帕米膦酸的使用需严格遵循临床指南,个体化制定治疗方案。具体用药决策请咨询肿瘤科或内分泌科专业医师,并定期监测相关生化指标及影像学变化。