吲达品Indalpine

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药）
• 来源与性状
  • 化学特性：吲达品为合成化合物，其盐酸盐熔点167℃。
  • 药理学定义：通过抑制突触前膜对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，提高突触间隙5-HT浓度，增强神经传递。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  • 原因：属于常规抗抑郁药，无麻醉、精神类或毒性成分，未列入特殊管制药品目录。
• 临床价值
  历史药物（H1：警示性退市药）
  • 原因：因严重粒细胞减少症等不良反应，已从全球市场退市。临床应用中存在显著风险，需警示性记录。

二、核心功效与临床应用

• 适应症
  主要用于治疗各型抑郁症，尤其针对其他药物治疗无效的严重抑郁患者。
• 作用特点
  • 选择性抑制5-HT再摄取，不影响其他神经递质（如去甲肾上腺素、多巴胺）。
  • 起效较快，口服后2小时达血药峰浓度，脑内分布迅速。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  • 常见：嗜睡、战抖（震颤）、白细胞减少、粒细胞缺乏症。
  • 偶见：肝功能异常（ALT升高）、过敏反应。
• 禁忌症
  • 绝对禁忌：白细胞减少症、粒细胞缺乏症患者禁用。
  • 相对禁忌：癫痫病史患者、妊娠期及哺乳期妇女慎用。
• 药物相互作用
  • 禁止联用：单胺氧化酶抑制剂（MAOI），可能引发5-HT综合征。
  • 谨慎联用：其他影响白细胞计数的药物（如化疗药物）。
• 注意事项
  • 治疗期间需定期监测血常规及肝功能。
  • 机械操作人员及驾驶员需警惕嗜睡风险。

参考文献

1. 药智数据. 吲达品药物信息
2. 百度百科. 吲达品条目
3. 360doc个人图书馆. 心血管风险药物退市案例
4. 全历史. SSRI类药物分类

注：吲达品因严重血液系统毒性已退市，临床应用需严格评估风险-效益比，优先选择安全性更高的替代药物（如氟西汀、舍曲林）。