外胚层发育不良综合征Ectodermal dysplasia syndromes

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编码LD27.0
子码范围LD27.00 - LD27.0Z

关键词

索引词Ectodermal dysplasia syndromes
同义词ectodermal dysplasia syndrome、ectodermal dysplasia syndrome [No translation available]
缩写EDS
别名外胚层营养不良综合征、外胚层缺陷综合征、少汗性外胚层发育不良综合征、遗传性外胚层发育不良

外胚层发育不良综合征的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 少汗症或无汗症
    • 患者在高温环境下容易出现体温升高,尤其是在夏季,表现为反复中暑(高,70%-90%)。
  2. 毛发稀疏或缺失
    • 患者头发、眉毛、睫毛等毛发稀疏、细软且易折断(高,80%-90%)。
  3. 牙齿异常
    • 先天性缺牙或牙发育不良,牙齿形态异常如锥形牙(高,70%-90%)。
  4. 指甲异常
    • 指甲薄脆、易碎裂或发育不良(高,60%-80%)。

其他可能症状

  1. 皮肤干燥、粗糙
    • 由于汗腺和皮脂腺发育不良,患者常感到皮肤干燥、粗糙(中,50%-70%)。
  2. 面部特征异常
    • 鼻梁低平、前额突出、唇部外翻等特征性面容(中,30%-50%)。
  3. 生长迟缓
    • 部分患者可能因牙齿异常导致咀嚼困难而出现生长迟缓(低,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 皮肤及其附属器改变
    • 皮肤干燥、粗糙,毛发稀疏、细软且易折断,指甲薄脆易碎裂(高,80%-90%)。
  2. 口腔健康问题
    • 牙齿数量减少、形态异常(如锥形牙)、牙釉质发育不全(高,70%-90%)。
  3. 汗腺发育不良
    • 皮肤活检显示汗腺数量显著减少或结构异常(高,70%-90%)。

非典型体征

  1. 免疫功能低下
    • 特定亚型(如IKBKG基因突变)可出现反复感染(中,10%-30%)。
  2. 听力损失
    • 由于中耳结构异常导致的传导性听力下降(低,5%-15%)。
  3. 骨骼畸形
    • 锁骨发育不全、肋骨畸形等(低,5%-15%)。

实验室与影像学特征

  1. 基因检测
    • 基因突变阳性(检出率:约60%-80%):X连锁型主要累及EDA,常染色体显性/隐性型涉及EDAREDARADDWNT10A等。
  2. 血液检查
    • 免疫指标异常(阳性率:约10%-30%):特定亚型可见中性粒细胞减少、IgA缺乏。
  3. 影像学表现
    • X线:下颌骨发育不良、缺牙相关颌骨改变(异常率:约50%-70%)。

注:X连锁隐性遗传(EDA基因)约占60%-70%,常染色体显性(EDAR/EDARADD)和隐性(WNT10A)占30%-40%。合并免疫缺陷者(如IKBKG突变)需警惕严重感染风险,而典型病例免疫功能通常正常。

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