肛管结构发育异常Structural developmental anomalies of anal canal
编码LB17
子码范围LB17.0 - LB17.Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of anal canal
同义词Malformations of anal canal、肛管畸形
缩写肛门直肠畸形
别名先天性肛管异常、先天性肛门直肠畸形、肛门直肠发育障碍
肛管结构发育异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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排便困难或无法自主排便:
- 出生后24-48小时内无胎便排出,低位畸形者可能有胎便从会阴部皮肤瘘口排出(高:70%-90%)。
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腹胀和呕吐:
- 尤其在高位梗阻时更为明显,多发生于出生后24-72小时(中:50%-70%)。
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大便失禁:
- 术后并发症或严重畸形导致肛门括约肌功能不全(中:30%-50%)。
其他可能症状
-
肛门区域异常分泌物:
- 合并瘘管时可能出现会阴部皮肤瘘口黏液或粪便样分泌物(低:20%-40%)。
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伴随其他系统的发育异常:
- 约30%-50%合并VACTERL联合征(椎体、肛门、心脏、气管食管、肾脏、肢体畸形)(更新率值)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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肛门闭锁:
- 肛区皮肤完整但无开口,可见肛门隐窝或放射状皱襞(高:80%-95%)。
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会阴部瘘口:
- 低位畸形可见胎便从会阴部皮肤瘘口排出,男性多见前庭瘘,女性多见阴道瘘(中:50%-70%)。
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腹部膨胀:
- 高位畸形合并肠梗阻时可见肠型及蠕动波(高:70%-90%)。
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伴发畸形体征:
- 骶骨发育不全(骶骨凹陷或毛发斑)提示神经源性排便障碍(中:30%-50%)。
非典型体征
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肛门狭窄:
- 肛门开口极小(<5mm),需探针确认(低:10%-15%)。
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直肠尿道瘘:
- 男性高位畸形特征,排尿时可见胎便混于尿液(中:20%-40%)。
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会阴体发育不全:
- 肛门与生殖器间距缩短,女性可见泄殖腔遗迹(低:10%-20%)。
实验室与影像学特征
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倒置位X线检查(Wangensteen-Rice法):
- 通过测量直肠盲端与肛区皮肤标记物的距离判断畸形类型(准确率:80%-90%)。
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超声检查:
- 经会阴超声可发现肛门闭锁并测量盲端距离,产前超声可见直肠扩张征象(敏感性:60%-75%)。
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MRI检查:
- 矢状位T2加权像可清晰显示直肠盲端与肛区关系及骶髓发育情况(准确率:90%-95%)。
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直肠指诊:
- 可触及盲端与肛区皮肤的距离,男性可发现前列腺位置异常(阳性率:70%-80%)。
注:临床表现因畸形类型(高位/低位)、是否合并瘘管及伴发畸形而异。需在出生后24小时内完成初步评估。