肛管结构发育异常Structural developmental anomalies of anal canal

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编码LB17
子码范围LB17.0 - LB17.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of anal canal
同义词Malformations of anal canal、肛管畸形
缩写肛门直肠畸形
别名先天性肛管异常、先天性肛门直肠畸形、肛门直肠发育障碍

肛管结构发育异常的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 排便困难或无法自主排便

    • 出生后24-48小时内无胎便排出,低位畸形者可能有胎便从会阴部皮肤瘘口排出(高:70%-90%)。
  2. 腹胀和呕吐

    • 尤其在高位梗阻时更为明显,多发生于出生后24-72小时(中:50%-70%)。
  3. 大便失禁

    • 术后并发症或严重畸形导致肛门括约肌功能不全(中:30%-50%)。

其他可能症状

  1. 肛门区域异常分泌物

    • 合并瘘管时可能出现会阴部皮肤瘘口黏液或粪便样分泌物(低:20%-40%)。
  2. 伴随其他系统的发育异常

    • 约30%-50%合并VACTERL联合征(椎体、肛门、心脏、气管食管、肾脏、肢体畸形)(更新率值)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 肛门闭锁

    • 肛区皮肤完整但无开口,可见肛门隐窝或放射状皱襞(高:80%-95%)。
  2. 会阴部瘘口

    • 低位畸形可见胎便从会阴部皮肤瘘口排出,男性多见前庭瘘,女性多见阴道瘘(中:50%-70%)。
  3. 腹部膨胀

    • 高位畸形合并肠梗阻时可见肠型及蠕动波(高:70%-90%)。
  4. 伴发畸形体征

    • 骶骨发育不全(骶骨凹陷或毛发斑)提示神经源性排便障碍(中:30%-50%)。

非典型体征

  1. 肛门狭窄

    • 肛门开口极小(<5mm),需探针确认(低:10%-15%)。
  2. 直肠尿道瘘

    • 男性高位畸形特征,排尿时可见胎便混于尿液(中:20%-40%)。
  3. 会阴体发育不全

    • 肛门与生殖器间距缩短,女性可见泄殖腔遗迹(低:10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 倒置位X线检查(Wangensteen-Rice法)

    • 通过测量直肠盲端与肛区皮肤标记物的距离判断畸形类型(准确率:80%-90%)。
  2. 超声检查

    • 经会阴超声可发现肛门闭锁并测量盲端距离,产前超声可见直肠扩张征象(敏感性:60%-75%)。
  3. MRI检查

    • 矢状位T2加权像可清晰显示直肠盲端与肛区关系及骶髓发育情况(准确率:90%-95%)。
  4. 直肠指诊

    • 可触及盲端与肛区皮肤的距离,男性可发现前列腺位置异常(阳性率:70%-80%)。

注:临床表现因畸形类型(高位/低位)、是否合并瘘管及伴发畸形而异。需在出生后24小时内完成初步评估。

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