成骨不全症患者迎来新希望！这款双抗药物2期试验正式启动
对于被称为“玻璃人”的成骨不全症（OI）患者来说，2026年年初的一则消息如同冬日里的暖阳——专注于肌肉骨骼疾病创新疗法的安吉提亚生物制药宣布，其针对成人OI的双特异性抗体药物AGA2115的2期IDUN试验已完成首位患者给药。作为一种“无药可用”的罕见病，OI患者长期面临反复骨折、骨骼畸形的痛苦，而这款瞄准“骨代谢平衡”的新药，有望填补该领域的治疗空白。
据了解，IDUN试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，计划在美国和欧盟招募约80名18-75岁的I型、III型或IV型成人OI患者。试验的核心目标是评估AGA2115对腰椎骨密度（BMD）的改善效果，主要终点为12个月时腰椎BMD较基线的百分比变化。此前，FDA已授予该药“孤儿药资格认定”和“罕见儿科疾病认定”，EMA也给予了孤儿药认定，足见其对OI治疗的潜在价值。安吉提亚首席医学官Willard H. Dere博士强调：“首位患者入组是关键一步，我们期待在1期健康志愿者数据的基础上，进一步验证这款药物对OI患者的疗效。”
双特异性抗体的“双重魔法”：既能促骨形成，又能抑骨吸收
AGA2115之所以被寄予厚望，源于其独特的“双特异性”设计——它能同时靶向两个与骨代谢密切相关的蛋白：Dickkopf-1（DKK1）和硬化蛋白。这种“双重打击”的机制，刚好对准了OI患者“骨形成不足、骨吸收过度”的核心问题。
在2025年的美国骨与矿物研究学会（ASBMR）年会上，安吉提亚公布了AGA2115的1期试验数据：在健康志愿者中，单次或多次给药后，药物能快速提升骨密度，且安全性良好，未出现严重不良反应。这一结果让研究团队看到了希望——如果能在OI患者中重现类似效果，这款药物将成为“改变游戏规则”的存在。
2期IDUN试验的设计则更聚焦于OI患者的实际需求，其核心内容可以概括为：
- 双盲+安慰剂对照： 患者会被随机分配到不同剂量的药物组或安慰剂组，直到12个月后揭盲，确保结果的客观性。
- 多维度终点： 除了主要的腰椎BMD变化，还会追踪骨折频率（看药物能否减少“无诱因骨折”）、骨转换标志物（比如血液中的I型胶原交联C端肽，反映骨吸收速度）、高分辨率外周定量CT（HRpQCT）——这种先进的影像学技术能三维重建骨微结构，比如皮质骨的厚度、松质骨的孔隙率，更精准地评估骨质量改善情况。
- 长期延伸期： 完成12个月双盲试验的患者，可以进入12个月的开放标签延伸期，继续使用药物，观察长期的安全性（比如是否会出现免疫原性反应）和疗效持续性。
无药可用的“玻璃人”：这款药物如何填补OI治疗空白？
成骨不全症是一种由COL1A1或COL1A2基因突变导致的遗传性结缔组织病，美国约有2-5万人受其影响。患者的胶原蛋白合成异常，导致骨骼像“玻璃”一样脆弱——轻微的碰撞、甚至咳嗽都可能引发骨折，严重者会出现生长迟缓、骨骼畸形，甚至围产期死亡。更残酷的是，目前全球尚无FDA批准的OI靶向疗法，患者只能依赖支具固定、手术矫正等“支持治疗”，无法阻止病情的进展。
AGA2115的出现，刚好填补了这一空白。通过同时靶向DKK1和硬化蛋白，AGA2115旨在恢复骨代谢平衡，增加骨量并改善骨质量，从而降低骨折风险。正如Dere博士所说：“我们希望这款药物不仅能提升骨密度，更能真正改善患者的生活质量——让他们不用再害怕走路、不用再频繁进手术室。”
当然，这款药物也并非“完美无缺”。研究团队仍需关注两个关键问题：
- 长期安全性： 双特异性抗体可能引发免疫原性反应（比如身体产生抗药抗体，降低药效），或者导致骨骼“过度矿化”（骨头变得太硬反而变脆）。
- 疗效持续性： OI是终身性疾病，药物能否长期维持骨密度改善？会不会出现“耐药”？
这些问题，都需要2期试验的长期数据来回答。但无论如何，AGA2115的启动，已经为OI患者打开了一扇“希望之门”——如果试验成功，它将成为全球首个获批的OI靶向疗法，让“玻璃人”不再“易碎”。
一文读懂成骨不全症：从病因到新疗法的“靶向逻辑”
很多人对“成骨不全症”的印象，可能停留在“容易骨折”上，但其实这款病的背后，藏着更复杂的生物学逻辑。我们不妨用“三个问题”，把它讲清楚：
问题1：成骨不全症是怎么来的？
答案在“胶原蛋白”——COL1A1或COL1A2基因发生突变，导致I型胶原蛋白（骨骼的“支架”）合成异常。就像盖房子用了“劣质钢筋”，骨头的结构稳定性大打折扣，稍微受力就会“断裂”。根据病情严重程度，OI分为I型（轻度，偶尔骨折）到X型（致死型，围产期死亡），其中I型最常见，约占所有病例的50%。
问题2：成骨不全症的核心特征有哪些？
除了“易碎骨”，患者还会出现：
- 蓝巩膜： 眼球壁的胶原缺陷，导致巩膜呈现淡蓝色，这是OI的“标志性表现”。
- 关节松弛： 胶原蛋白缺陷影响关节囊的韧性，手指能向后弯曲超过90度，容易脱臼。
- 听力损失： 约半数患者在成年后会出现听力下降，因为耳部的胶原结构异常，影响声音传导。
问题3：AGA2115的“靶向逻辑”为什么有效？
要理解这个问题，得先明白“骨代谢的平衡”：正常情况下，成骨细胞（造骨）和破骨细胞（溶骨）保持平衡，骨头才能维持稳定。但OI患者的平衡被打破——破骨细胞太“活跃”，成骨细胞太“懒惰”，导致骨量越来越少，骨头越来越脆。
AGA2115的“双特异性”刚好解决了这个问题：
- 靶向DKK1： DKK1会“压制”Wnt信号通路，而Wnt通路是成骨细胞的“动力源”。抑制DKK1，相当于给成骨细胞“加油”，让它们更积极地造骨。
- 靶向硬化蛋白： 硬化蛋白会“阻止”成骨细胞的“成熟”——比如，本来能长成“造骨工人”的细胞，被硬化蛋白“卡住”在“学徒期”。抑制硬化蛋白，就能让更多“学徒”变成“工人”，增加造骨能力。
简单来说，AGA2115就像“骨代谢的调节开关”：一边“打开”成骨的“阀门”，一边“关掉”溶骨的“开关”，让骨头的“生长速度”超过“消耗速度”，从而改善骨密度和骨质量。
对于OI患者来说，AGA2115的2期试验，不仅是“一款药物的试验”，更是“重新拥有正常生活的希望”。如果试验成功，它将成为首个“疾病修正疗法”——不是“缓解症状”，而是“纠正病因”，让患者不再担心“下一次骨折什么时候来”。我们期待着12个月后的结果，也期待着“玻璃人”能早日告别“易碎”的人生。
