巴斯德为日本首个增效型灭活脊髓灰质炎供应商

　　法国里昂与日本东京 – 2012年4月27日 – 赛诺菲旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德日前宣布，日本厚生劳动省已批准公司生产的抗急性迟缓性麻痹灭活脊髓灰质炎单苗（中文商品名爱宝维）在日本上市。爱宝维将于9月1日纳入日本公共免疫计划。

　　自1988年世界卫生组织（WHO）及其合作伙伴开创全球根除脊髓灰质炎行动以来，脊髓灰质炎发病数量在世界范围内已下降了99%。日本卫生当局批准爱宝维上市是日本迈向无脊髓灰质炎世界的重要里程碑。爱宝维是一种采用I、II、III型脊灰病毒毒株制成的灭活脊髓灰质炎疫苗。自1982年在法国上市以来，爱宝维陆续在86个国家得到批准。迄今为止，赛诺菲巴斯德已向全世界提供了超过8亿剂灭活脊髓灰质炎单苗和含灭活脊髓灰质炎联合疫苗。

　　赛诺菲巴斯德总裁兼首席执行官夏立维表示，“灭活脊髓灰质炎疫苗是无脊髓灰质炎国家用于免疫接种的标准性疫苗。赛诺菲巴斯德将全力以赴，尽最大努力向更多的日本婴幼儿提供保护，使他们远离脊髓灰质炎的威胁。”

　　在日本，被称为“小儿麻痹症”的脊髓灰质炎，是一种由脊髓灰质炎病毒引发的传染病。病毒通过口腔进入人体，并在肠道繁殖，某些情况下可引发严重麻痹症。每200名感染者中就会出现一例不可逆转的麻痹（通常发生在腿部）。在这些麻痹症患者中，5% - 10%的患者在呼吸肌麻痹状态下死亡。因感染者多为5岁以下儿童，世界上很多国家将该疫苗纳入全国性常规免疫接种计划。

　　日本自1961年起在全国范围内推广使用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV），并因此于2000年被世界卫生组织确定为无脊髓灰质炎国家。但是，由于脊髓灰质炎尚未根除，为应对病毒从境外流入，脊髓灰质炎预防接种仍是日本公共免疫计划的一个重要部分。