医药资讯科研动态

重磅！广医三院陈敦金教授BMJ发文：首次证实预防性使用氨甲环酸可降低前置胎盘、胎盘植入性疾病产妇产后出血风险
2026-05-15 13:47:54科研动态
2026年5月13日，广医三院陈敦金教授团队在国际知名医学期刊《英国医学杂志》（The BMJ，影响因子43）在线发表中国多中心随机对照试验（RCT）（Prophylactic tranexamic acid for the prevention of postpartum haemorrhage in women with placenta praevia： multicentre， double blind， randomised， placebo controlled， phase 3 trial），为前置胎盘、胎盘植入性疾病这一类高危人群的产后出血预防提供了循证答案。
　一个罕见病患者的重生：aHUS规范治疗点亮生命希望
2025-09-27 12:28:34科研动态
胡女士32岁怀孕期间突发肾功能衰竭，确诊非典型溶血尿毒综合征（aHUS），一种罕见肾科疾病，患病率约百万分之七，起病急、致死率高，典型表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤。通过及时诊断和抗补体治疗，她成功康复。aHUS由补体旁路调控异常引起，妊娠是重要诱因，早期干预可避免肾损伤和尿毒症，规范治疗是改善预后的关键。
默沙东抗真菌药物诺科飞®新适应证获批支持儿童患者真菌感染临床诊疗
2024-12-10 14:33:07科研动态
12月10日，默沙东宣布，其抗真菌药物诺科飞（泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液）两种剂型的新适应证获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者，将为儿童患者抗真菌预防及治疗提供安全、有效的治疗方案新选择。
麻黄、洋金花为何至今都是治疗慢阻肺的要药
2024-05-31 16:05:13科研动态
5月24日晚8点，《中国中医药大会》第十一期“衷中参西”在CCTV1隆重播出。作为第一季的收官之作，本期节目的主题是中西医“双向奔赴”——为全球卫生健康事业贡献中国智慧，深度展现了中西医“双向奔赴”的累累硕果，其中中西医结合治疗慢阻肺的成果分享更是令人难忘。
康弘药业：收到康柏西普临床试验批准通知书
2023-12-08 09:18:04科研动态
随着国家“十四五”规划的实施，医药行业作为国家战略性产业的重要组成部分，持续推进产业创新升级，对于健康中国建设和经济社会发展具有重要意义。在建设科技强国的宏观背景下，康弘药业凭借其研发底蕴，深耕细分领域，以创新推动企业可持续发展。
安斯泰来突破性EV-302临床研究达到双重主要终点
2023-10-26 11:22:57科研动态
2023年10月22日，安斯泰来制药宣布EV-302 3期临床试验（KEYNOTE-A39）结果，enfortumab vedotin与pembrolizumab联合治疗显著提高未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者总生存期（中位31.5个月 vs 化疗16.1个月）和无进展生存期（中位12.5个月 vs 6.3个月）。死亡风险降低53%，疾病进展风险降低55%，结果具有统计学和临床意义。该研究在ESMO年会公布，安全性与既往一致，未发现新不良事件。
中国国家药品监督管理局受理安斯泰来Zolbetuximab生物制品上市许可申请
2023-08-01 14:01:11科研动态
2023年8月1日安斯泰来宣布，CDE受理zolbetuximab上市申请，用于治特定胃癌，基于两项试验。
Zolbetuximab的GLOW III期临床研究成果在ASCO公布
2023-03-22 18:02:04科研动态
2023年3月安斯泰来公布GLOWIII期试验结果，zolbetuximab联CAPOX提升患者无进展和总生存期，不良事件发生率与对照组相近。
血液肿瘤创新药物优罗华®在华上市革新20年弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准
2023-03-20 14:18:22科研动态
2023年3月19日，罗氏血液助力健康中国2030暨优罗华®（维泊妥珠单抗）中国上市发布会在海口召开。优罗华®一线适应症领先美国获批，标志着我国20多年来弥漫大B细胞淋巴瘤治疗迎来新标准。该产品为全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物，基于POLARIX研究突破标准一线治疗方案。马军教授指出其革新治疗格局，朱军教授强调精准治疗优势。罗氏加速将创新药引入中国，助力健康中国2030目标实现。
中国国家药品监督管理局受理Enfortumab Vedotin生物制品上市许可申请
2023-03-10 14:36:08科研动态
2023年3月10日，东京和华盛顿博赛尔-安斯泰来制药集团、Seagen Inc。宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的生物制品上市许可申请。

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