环球医讯

常见降压药或可用于治疗多动症症状
2025-09-09 23:21:30家医大健康
冰岛3Z制药公司研究发现降压药氨氯地平可能改善多动症（ADHD）的多动与冲动症状。通过动物模型和人类基因数据分析，该药物显示出比传统兴奋剂更好的耐受性，并已进入二期临床试验阶段。研究揭示L型钙通道与ADHD的关联，为开发新型非兴奋剂疗法提供重要依据，但其临床应用仍需进一步验证。
CT与MRI偶然发现隐性脑血管疾病的诊断一致性及其对中风与痴呆的预后价值：一项大型真实世界队列研究
2025-09-09 23:20:46家医大健康
本研究对18,626例50岁以上患者的脑部CT和MRI影像进行对比分析，发现60.5%的白质病变仅通过MRI检出，而CT检出的病变虽敏感性低但具有更强的预后价值。研究显示MRI检测白质病变的灵敏度显著高于CT，但CT发现的病变与中风/痴呆风险关联更强，提示不同影像学检查在临床风险评估中的差异性价值。研究团队来自塔夫茨医疗中心、凯撒医疗机构和卡尔加里大学，获得阿尔茨海默症药物发现基金会和美国国立卫生研究院资助。
基于机器学习方法预测急诊经皮冠状动脉介入治疗后急性心肌梗死患者的院内死亡率
2025-09-09 23:18:35家医大健康
本研究通过机器学习算法开发并验证了针对急诊经皮冠状动脉介入治疗后急性心肌梗死患者的院内死亡率预测模型。研究发现随机森林算法表现最优（AUC 0.976），血流动力学参数（平均动脉压等）、肾功能及心脏功能是主要预测因素。该模型可辅助临床识别高危患者，优化治疗决策，降低死亡率。
Pheon Therapeutics任命肿瘤学研发专家Samuel Blackman博士加入董事会
2025-09-09 23:17:43家医大健康
英国临床阶段抗体药物偶联物(ADC)研发公司Pheon Therapeutics宣布任命肿瘤学专家Samuel Blackman博士担任非执行董事。Blackman博士在Google Ventures担任入驻企业家，并曾任多家跨国药企研发主管，其专业领域涵盖临床生物标志物研究及从首个人体试验到药品获批的全周期决策。该公司正在推进针对新型靶点的首创新药ADC研发，该药物对多种难治性实体瘤具有高表达特性，同时正常组织表达水平较低。此次任命将强化公司临床研发团队，助力推进首个ADC候选药物的I期临床试验。
科学家开发新型减肥药可能比现有GLP-1药物副作用更少
2025-09-09 23:17:32家医大健康
美国研究人员正在开发新一代四价激动剂减肥药，通过同时作用于GLP-1、GIP、胰高血糖素和肽YY四种激素，可能实现比奥司匹他单（Ozempic）和韦戈维（Wegovy）等现有药物更少的副作用。该药物目前处于研究阶段，尚未进入临床试验，理论上有望达到类似减重手术30%的减重效果，同时降低胃肠道副作用风险，但具体疗效和安全性仍待验证。
Tagworks Pharmaceuticals宣布启动TGW101治疗实体瘤1期临床试验第三剂量水平
2025-09-09 23:16:49家医大健康
荷兰/美国临床阶段精准肿瘤公司Tagworks Pharmaceuticals宣布，其TGW101抗体偶联药物（ADC）治疗晚期实体瘤患者的1期临床试验已进入第三剂量水平。该试验采用独特"点击释放"技术，通过靶向肿瘤相关糖蛋白72（TAG-72）并释放一甲基奥瑞他汀E（MMAE），旨在解决现有ADC疗法的局限性。公司预计2026年中分享初步安全性、药代动力学及潜在疗效数据，计划招募50名美国患者并可能扩展至其他地区。
礼来计划扩展Jaypirca标签适应症用于CLL/SLL一线治疗
2025-09-09 23:16:38家医大健康
礼来公司宣布其非共价BTK抑制剂Jaypirca在治疗初治CLL/SLL患者III期临床中取得突破性进展，与标准方案相比显著延长无进展生存期。该药物已完成三项III期研究，计划于2025年底前向全球监管机构提交扩展适应症申请，分析师预测其2031年销售额将达27.9亿美元。
科学与商业携手服务患者
2025-09-09 23:16:25家医大健康
阿斯利康波兰公司与弗罗茨瓦夫理工大学签署合作协议，旨在通过人工智能等前沿技术推动医疗创新。双方将联合开发AI应用、培育专业人才，并强调知识产权保护对产学研合作的重要性。合作涵盖药物研发智能化、医疗教育拓展及创新文化培育，标志着波兰在构建科技企业与学术机构深度协作模式上的重要进展。
学龄前儿童早期被开具ADHD药物研究发现与治疗指南存在偏离
2025-09-09 23:15:27家医大健康
斯坦福医学院研究显示美国3-5岁多动症儿童中68.2%在7岁前被开具药物，亚裔、黑人及西班牙裔儿童早期用药率低于白人儿童，研究强调应加强行为疗法应用，该研究发表于《JAMA网络公开》期刊，数据源自8个学术机构的临床记录网络。
梯瓦制药Emrusolmin获美国FDA快速通道认定用于治疗多系统萎缩症
2025-09-09 23:14:30家医大健康
梯瓦制药与MODAG联合开发的实验性药物Emrusolmin获美国FDA快速通道认定，用于治疗罕见神经退行性疾病多系统萎缩症（MSA）。该病目前缺乏有效疗法，药物通过靶向α-突触核蛋白病理聚集，可能延缓疾病进程。此认定基于药物在2期临床试验中的潜力，且该药已于2022年获FDA孤儿药资格认定。

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