环球医讯

科学家发现卵巢癌新治疗靶点
2025-09-10 05:29:58家医大健康
美国威斯塔研究所科学家发现视网膜母细胞瘤蛋白存在特殊裂隙，通过靶向该位点可选择性清除卵巢癌保护性巨噬细胞而不影响抑癌功能。这种创新治疗策略可增强肿瘤免疫攻击敏感性，已在动物实验中验证疗效，并计划扩展至急性髓系白血病和胰腺癌研究。研究揭示了跨疾病机制共性，为多癌种治疗提供新思路。
中风可能导致严重损害康涅狄格大学研究人员找到新型防护方法
2025-09-10 05:26:15家医大健康
康涅狄格大学健康中心研究人员开发出新型微小RNA抑制剂，该药物通过靶向多个蛋白质同时抑制炎症反应和组织损伤，在小鼠模型中单次给药可将神经保护效果延长至15天。当前仅有10-15%患者能接受溶栓治疗，这种新疗法有望突破中风治疗困境，已获260万美元NIH资助并启动临床转化。
Partner Therapeutics获得欧洲药品管理局批准将IMREPLYS®（沙格司亭，重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）用于治疗骨髓抑制剂量辐射暴露（急性辐射综合征造血亚综合征[H-ARS]）
2025-09-10 05:16:02家医大健康
2025年9月9日，Partner Therapeutics宣布欧洲委员会已授予IMREPLYS®在欧盟的上市许可，该药物与美国FDA 2018年批准的LEUKINE®同配方，用于治疗急性辐射综合征造血亚综合征患者。临床研究显示该药能显著提高生存率，加速白细胞和血小板恢复，减少感染和败血症发生。欧洲批准覆盖所有欧盟成员国及挪威、冰岛和列支敦士登，适用于各年龄段暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者。
FDA预计2025年10月将做出的药物审批决定
2025-09-10 05:15:40家医大健康
本文汇总了美国食品药品监督管理局（FDA）预计在2025年10月做出审批决定的五种重要药物，涵盖小细胞肺癌、鼻息肉病、儿童近视、白血病及狼疮性肾炎等疾病领域。其中鲁比卡丁联合阿替利珠单抗可使广泛期小细胞肺癌患者死亡风险降低27%，SYD-101将成为首个儿童近视治疗药物，revumenib有望填补mNPM1急性髓系白血病靶向治疗空白。所有药物均基于关键临床试验数据提交申请，部分获得优先审评资格。
Partner Therapeutics公司获得欧洲药品管理局批准IMREPLYS®（沙格司亭，rhu GM-CSF）用于治疗骨髓抑制剂量辐射暴露（急性辐射综合征的造血亚综合征[H-ARS]）
2025-09-10 05:14:47家医大健康
Partner Therapeutics公司宣布IMREPLYS®获得欧盟委员会批准，用于治疗各年龄段患者因骨髓抑制剂量辐射暴露导致的造血亚综合征（H-ARS）。该药基于三项动物研究数据获批，能显著提高存活率，加速白细胞和血小板恢复，减少感染和败血症风险。该药物已在欧盟、挪威、冰岛及列支敦士登获批销售，其活性成分沙格司亭通过刺激造血祖细胞和免疫细胞生长，可缩短中性粒细胞恢复时间并降低严重感染风险，主要用于核事故后的紧急医疗场景。
'微生物海盗'揭示对抗耐药感染新路径
2025-09-10 05:14:32家医大健康
伦敦帝国理工学院团队发现"海盗噬菌体"通过劫持其他病毒尾部实现基因转移，揭示细菌获得耐药性和毒力的新机制。该机制可被改造用于开发新型抗菌疗法和快速诊断工具，同时与谷歌合作的AI"共同科学家"平台已验证其发现效率提升潜力。研究发表于《Cell》杂志，相关技术已进入专利转化阶段。
巴斯夫将在IFSCC大会展示化妆品科学最新进展
2025-09-10 05:14:05家医大健康
巴斯夫科学家将在第35届IFSCC国际大会展示抗衰老皮肤护理、微生物群友好型配方、视黄醇递送技术等突破性研究成果。内容涵盖棒状杆菌与皮肤衰老关系、牛磺酸延缓细胞衰老机制、生物基多糖应用及新型固态脂质颗粒递送系统，为化妆品科学提供创新解决方案。
美国与欧洲药品审批流程对比研究
2025-09-10 05:13:48家医大健康
该研究系统比较了美国食品药品监督管理局（USFDA）与欧洲药品管理局（EMA）的药品审批流程，详细解析两国监管机构在临床试验申请、上市许可审批程序及质量管理规范方面的异同，强调两大监管体系均以保障公众健康为核心目标，通过对比行政要求、成品控制标准、生产工艺验证等关键指标，揭示全球药品监管框架的共性与差异性，为制药企业跨境申报提供实践参考。
宾州药房现已可提供新冠疫苗接种，但广泛普及仍存障碍
2025-09-10 05:12:30家医大健康
宾夕法尼亚州药房获准提供新冠疫苗接种，但因联邦指南限制及州监管机构决策差异，疫苗获取仍面临年龄、健康条件等多重门槛。州政府正推动保险覆盖政策，但联邦与地方指导方针的矛盾可能持续影响接种普及。
塔戈医药宣布其针对实体瘤的TG101药物1期临床试验进入第三剂量水平
2025-09-10 05:12:09家医大健康
荷兰-美国生物制药公司塔戈医药宣布其靶向TAG-72的抗体药物偶联物TGW101在实体瘤治疗的1期临床试验中完成第三剂量水平测试，该药物采用突破性点击释放技术，计划2026年中旬公布初步数据，旨在解决现有ADC疗法在实体瘤治疗中的未满足需求，目前试验已在美国展开多中心研究并计划扩展至更多地区。

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