未特指的儿童期与青少年期病类(TM1)Unspecified Childhood and adolescence associated disorders (TM1)
编码SE3Z
关键词
索引词Childhood and adolescence associated disorders (TM1)、未特指的儿童期与青少年期病类(TM1)
未特指的儿童期与青少年期病类(TM1)的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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非特异性症状
- 不明原因的发热:间歇性或持续性低热,体温波动在37.3°C至38.0°C之间(常见,约30%-50%)。
(依据:WHO及《尼尔逊儿科学》定义低热为37.3-38.0°C) - 疲劳和乏力:持续感到疲倦、无力,影响日常活动(高,约70%-90%)。
- 体重变化:无明显原因的体重下降(中等,约30%-50%),体重增长少见(<10%)。
(依据:非特异性疾病更常关联体重下降而非增长)
- 不明原因的发热:间歇性或持续性低热,体温波动在37.3°C至38.0°C之间(常见,约30%-50%)。
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功能性障碍
- 睡眠障碍:包括入睡困难、夜间醒来次数增多(常见,约50%-70%),早醒相对少见(约10%-20%)。
(依据:儿童睡眠障碍以入睡困难为主,早醒多见于抑郁状态) - 食欲异常:食欲减退(常见,约40%-60%),暴饮暴食少见(约5%-10%)。
- 情绪波动:易怒、焦虑(高,约60%-80%),抑郁需谨慎评估(可能与原发情感障碍重叠)。
- 睡眠障碍:包括入睡困难、夜间醒来次数增多(常见,约50%-70%),早醒相对少见(约10%-20%)。
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轻微的身体异常
- 皮肤疹:暂时性非特异性皮疹(如红斑),无明确感染或过敏迹象(较少见,约10%-20%)。
- 关节疼痛:游走性关节痛,无红肿(中等,约20%-40%)。
(依据:TM1不应出现明确关节炎体征) - 功能性消化不良:腹胀、腹泻或便秘(中等,约20%-40%)。
其他可能症状
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全身伴随症状
- 头痛:反复发作的紧张性头痛(中等,约20%-40%),需排除偏头痛(后者有特定诊断标准)。
- 头晕:非前庭性头晕(较少见,约10%-20%)。
- 胸闷:非心源性胸部不适(较少见,约10%-20%)。
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心理行为问题
- 注意力不集中:难以专注学习或完成任务(常见,约50%-70%),需排除ADHD。
- 多动:需谨慎评估,若持续存在应优先考虑ADHD(少见,约5%-10%)。
- 社交退缩:短暂性不愿与人交往(较少见,约10%-20%),持续社交障碍需排除孤独症谱系障碍。
体征(客观检测结果)
典型体征
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一般检查
- 生长发育参数波动:身高、体重接近但略低于同龄儿童标准值(±1SD)(中等,约20%-40%)。
(依据:TM1不导致显著生长迟缓,需排除内分泌疾病) - 非特异性营养指标:皮肤弹性轻度下降(中等,约20%-40%)。
- 生长发育参数波动:身高、体重接近但略低于同龄儿童标准值(±1SD)(中等,约20%-40%)。
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神经系统检查
- 软体征(Soft signs):如轻度协调性差(少见,约5%-10%),无明确肌张力或反射异常。
(依据:原始反射异常提示器质性病变,应排除)
- 软体征(Soft signs):如轻度协调性差(少见,约5%-10%),无明确肌张力或反射异常。
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其他系统检查
- 皮肤干燥:非特异性改变(较少见,约10%-20%)。
非典型体征
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前庭功能检查
- 平衡功能正常:步态不稳需排除小脑病变(不属TM1范畴)。
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内分泌系统检查
- 甲状腺功能正常:甲状腺肿大需单独评估(非TM1直接表现)。
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并发症相关体征
- 继发性感染:如反复呼吸道感染需排除免疫缺陷(较少见,约10%-20%)。
实验室与影像学特征
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实验室检查
- 血常规:白细胞计数正常(约80%-90%),轻度升高需警惕感染(约5%-10%)。
- 生化指标:肝功能、肾功能、电解质水平正常(约80%-90%)。
(依据:TM1本质为功能性障碍,显著异常提示其他疾病) - 免疫指标:免疫球蛋白、补体水平正常(约90%-95%)。
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影像学检查
- X线检查:骨骼/胸部X线无异常(>95%)。
- 超声检查:腹部B超正常(>90%)。
- 脑电图:正常(约80%-90%)。
注:未特指的儿童期与青少年期病类(TM1)属于排除性诊断,需首先排除感染、代谢性疾病、自身免疫病等器质性疾病。上述症状和体征的发生几率基于功能性障碍群体研究,诊断时必须结合全面评估。