先天性中枢性睡眠相关肺泡低通气Congenital central alveolar sleep-related hypoventilation

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编码7A42.1

关键词

索引词Congenital central alveolar sleep-related hypoventilation、先天性中枢性睡眠相关肺泡低通气、Ondine综合征、Ondine呼吸困扰、先天性低通气综合征所致新生儿呼吸暂停、先天性中枢性低通气综合征、CCHS[先天性中枢性低通气综合征]、先天性中枢性肺泡睡眠相关性低通气
同义词Congenital central hypoventilation syndrome、CCHS - [Congenital central hypoventilation syndrome]、apnoea of newborn, due to congenital hypoventilation syndrome、Ondine syndrome、Ondine's curse
缩写CCHS
别名Ondine'scurse、先天性中枢性低通气综合症

先天性中枢性睡眠相关肺泡低通气 (7A42.1) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 睡眠片段化
    • 睡眠期间因高碳酸血症和低氧血症而反复觉醒,导致睡眠质量下降(80%-90%)。
  2. 日间嗜睡
    • 白天过度睡意,反应能力降低,醒后头痛(70%-80%)。
  3. 夜间觉醒困难
    • 夜间因呼吸事件频繁觉醒后难以重新入睡(50%-60%)。

其他可能症状

  1. 自主神经功能异常
    • 可表现为心率变异性异常(如窦性心动过缓/过速交替)、体温调节障碍(20%-30%)。
  2. 活动耐力下降
    • 运动后气促、疲劳(10%-20%)。
  3. 易激惹状态
    • 婴幼儿期表现为喂养困难、频繁哭闹(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 发绀
    • 皮肤黏膜青紫,以口唇和甲床最明显,睡眠期间加重(80%-90%)。
  2. 矛盾呼吸
    • 睡眠中出现胸腹呼吸运动不同步(70%-80%)。
  3. 血氧饱和度下降
    • 睡眠期间血氧饱和度较清醒时显著降低(成人≤88%,儿童≤90%)(80%-90%)。

非典型体征

  1. 继发性红细胞增多症
    • 长期低氧血症导致血红蛋白升高(20%-30%)。
  2. 右心功能不全
    • 颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性,见于未治疗的晚期病例(10%-20%)。
  3. 神经认知障碍
    • 儿童患者可出现学习能力下降、注意力缺陷(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 多导睡眠监测(PSG)
    • 显示睡眠期持续性低通气(潮气量下降≥50%),伴PaCO₂升高(>55 mmHg)和氧饱和度下降(90%-100%)。
  2. 动脉血气分析
    • 清醒时PaCO₂正常或轻度升高,睡眠期显著升高(较清醒时增加≥10 mmHg)(80%-90%)。
  3. 基因检测
    • PHOX2B基因杂合突变(多聚丙氨酸重复扩增突变占98%,非重复突变占2%)(检出率约100%)。
  4. 自主神经功能检测
    • 心率变异性和血压调节异常,冷加压试验反应减弱(60%-70%)。

总结

先天性中枢性睡眠相关肺泡低通气是由PHOX2B基因突变导致的自主神经调控障碍,核心特征为睡眠期通气驱动显著降低。典型表现包括睡眠片段化、矛盾呼吸和睡眠相关低氧血症。确诊需结合多导睡眠监测、PHOX2B基因检测及自主神经功能评估。需注意与获得性中枢性低通气(如脑干病变)鉴别。无创通气和膈肌起搏是主要治疗手段。

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