其他特指病因的脂膜炎Other specified Panniculitis

更新时间:2025-06-18 16:05:51
编码EF00.Y

关键词

索引词Panniculitis、其他特指病因的脂膜炎、脂肪萎缩性脂膜炎、踝关节环状萎缩、踝关节环状脂肪萎缩性脂膜炎、儿童期脂肪性脂膜炎、寒冷性脂膜炎、骑士寒冷性脂膜炎、冰棒脂膜炎、人为性脂膜炎、Weber-Christian复发性脂膜炎、嗜中性小叶性脂膜炎、间隔性脂膜炎
缩写OTC-Y、EF00Y
别名特指病因的脂膜炎、其他特指原因的脂膜炎、特殊病因脂膜炎、特定病因脂膜炎、Other-Specified-Cause-Panniculitis、Panniculitis-Other-Specified-Cause

其他特指病因的脂膜炎(EF00.Y)诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病理活检确诊
      • 组织学显示小叶性或间隔性脂膜炎,伴混合性炎症细胞浸润(淋巴细胞、巨噬细胞为主),可见脂肪坏死或肉芽肿形成。
    • 明确病因证据
      • 符合以下至少一项特异性病因:
      • 寒冷暴露史(如冰棒脂膜炎的颊部低温接触)。
      • 创伤或人为损伤证据(如反复注射部位结节)。
      • 感染相关标志(如细菌培养阳性、病毒血清学阳性)。
      • 药物诱发证据(用药时间与症状出现明确关联)。
      • 代谢/遗传异常(如α-1-抗胰蛋白酶缺乏实验室证据)。
  2. 支持条件(临床与实验室依据)

    • 典型临床表现
      • 皮下结节(直径1-5cm)伴触痛,好发于下肢、臀部或暴露/创伤部位。
      • 皮肤红斑、发热(体温≥37.5℃)、关节痛或疲劳等全身症状。
    • 实验室异常
      • CRP≥10 mg/L或ESR≥20 mm/h。
      • 白细胞计数≥10×10⁹/L(感染相关类型)。
    • 影像学支持
      • 超声/MRI显示皮下脂肪层不均匀结节,排除肿瘤或血管炎。
  3. 阈值标准

    • 确诊:必须满足“病理活检确诊”+“明确病因证据”。
    • 高度疑诊:若无病理证据,需同时满足:
      • 典型临床表现(皮下结节+发热/关节痛)。
      • 至少一项实验室异常(CRP/ESR升高)及影像学支持。

二、辅助检查

  1. 病理检查

    • 组织活检
      • 判断逻辑:脂肪小叶坏死、炎细胞浸润(淋巴细胞为主)支持脂膜炎;若见肉芽肿或纤维化提示慢性病程。
  2. 影像学检查树

    └─影像学检查
    ├─超声检查(首选)
    │ └─发现低回声结节,边界模糊
    └─MRI(复杂病例)
    ├─T1加权像:等/低信号
    └─T2加权像:高信号伴周围水肿

    • 超声:快速鉴别结节性质(脂膜炎 vs. 脂肪瘤)。
    • MRI:评估深层脂肪受累及排除骨髓炎。
  3. 病因筛查检查树

    └─病因筛查
    ├─感染因素
    │ ├─细菌培养(创伤部位/血液)
    │ └─病毒血清学(EBV、HBV)
    ├─代谢评估
    │ └─α-1-抗胰蛋白酶水平检测
    ├─药物排查
    │ └─用药史追溯(碘剂、磺胺类等)
    └─自身免疫筛查
    └─ANA、抗dsDNA抗体(排除SLE相关脂膜炎)


三、实验室检查的异常意义

  1. 炎症标志物

    • CRP≥10 mg/L:提示活动性炎症,需结合病理判断病因。
    • ESR≥20 mm/h:非特异性,但持续升高需警惕合并系统性疾病。
  2. 血常规

    • 白细胞≥10×10⁹/L:感染相关脂膜炎(如链球菌感染)可能性高。
  3. 代谢检测

    • α-1-抗胰蛋白酶<80 mg/dL:确诊α-1-抗胰蛋白酶缺乏相关脂膜炎。
  4. 免疫学检查

    • ANA阳性:需进一步排查自身免疫性疾病(如狼疮脂膜炎)。
  5. 微生物检测

    • 细菌培养阳性:明确感染性脂膜炎,指导抗生素选择。

四、总结

  • 确诊核心:病理活检联合特异性病因证据(如寒冷暴露、药物史)。
  • 辅助检查重点:超声/MRI用于定位和鉴别诊断,病因筛查需覆盖感染、代谢及药物因素。
  • 实验室意义:CRP/ESR反映炎症活动,α-1-抗胰蛋白酶检测为关键代谢指标。

参考文献

  • 《中华风湿病学杂志》(2023年脂膜炎诊疗共识)
  • 《临床皮肤病学》(第6版)
  • 《Rook's Textbook of Dermatology》(第9版)