未特指的癫痫发作类型Unspecified Types of seizures
编码8A68.Z
关键词
索引词Types of seizures、未特指的癫痫发作类型、癫痫发作类型、癫痫发作、未控制的痫性发作、发作NOS、首次痫性发作NOS、癫痫发作NOS、发作性症状、惊厥发作、惊厥、惊厥症、惊厥性疾患、惊厥性癫痫发作、惊厥状态、全面性惊厥、缺氧性脑惊厥
缩写未特指癫痫发作、未特指癫痫、未分类癫痫发作
别名不明原因癫痫发作、未知类型癫痫发作、癫痫发作-未特指
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
急性病因所致的癫痫发作
8A63.00单纯性热性惊厥8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作8A63.0热性惊厥8A63.0Y其他特指的热性惊厥8A63.0Z未特指的热性惊厥8A63.01复杂型热性惊厥癫痫性脑病
8A62.0婴儿痉挛8A62.Y其他特指的癫痫性脑病8A62.Z未特指的癫痫性脑病8A62.2获得性癫痫性失语8A62.1Lennox-Gastaut综合征结构或代谢异常所致的癫痫
8A60.5头部受伤所致癫痫8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.3痴呆所致癫痫8A60.9大脑发育异常所致癫痫8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫8A60.1脑血管疾患所致癫痫8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8免疫性疾患所致癫痫8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征
8A61.30青少年肌阵挛癫痫8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.11德拉韦综合征8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.00吡哆醛依赖性癫痫8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41进行性肌阵挛癫痫8A61.10良性家族性婴儿期癫痫8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40反射性癫痫8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31青少年失神癫痫8A61.21儿童失神癫痫8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫未特指的癫痫发作类型的临床与医学定义及特征说明
临床与医学定义
未特指的癫痫发作类型（ICD11编码8A68.Z）是指在临床评估中观察到癫痫样症状（如意识障碍、肢体抽搐等），但因发作特征不典型、信息不足或检查结果不明确，暂时无法归类为特定类型的癫痫发作。此分类用于临床记录及统计中暂时无法进一步细分的病例。
病因学特征
未特指的癫痫发作可能由多种潜在病因诱发，与其他类型癫痫存在重叠，包括但不限于：
- 遗传易感性：部分病例与基因变异相关，但家族史并非诊断必需条件。
- 结构性脑损伤：如脑发育畸形、脑肿瘤、脑血管病变或创伤后病灶。
- 代谢紊乱：电解质失衡（如低钠血症）、先天性代谢缺陷或急性低血糖。
- 感染与炎症：包括脑膜炎、脑炎或自身免疫性脑炎。
- 外源性诱因：酒精或药物戒断、中毒（如一氧化碳）、缺氧性脑损伤。
病因可能因个体差异或评估阶段信息有限而难以明确。
病理机制
其病理生理机制与其他癫痫发作相似，核心为神经元异常同步放电，主要涉及以下环节：
- 离子通道功能障碍：钠、钾、钙等离子通道异常导致神经元膜电位稳定性下降。
- 突触传递失衡：谷氨酸介导的兴奋性突触传递增强或GABA能抑制性通路减弱。
- 神经递质紊乱：抑制性递质（如γ-氨基丁酸）相对不足或兴奋性递质（如谷氨酸）过度释放。
- 胶质细胞调控异常：星形胶质细胞对细胞外离子浓度（如钾离子）及神经递质的再摄取能力受损。
临床表现
未特指的癫痫发作症状谱广泛，可能包括：
- 运动症状：局部或全身性肌肉抽搐、强直或阵挛。
- 非运动症状：感觉异常（幻视、幻听）、认知障碍或行为中断。
- 自主神经表现：面色潮红、心动过速、瞳孔扩大。
- 意识状态变化：从短暂意识模糊到完全丧失意识。
因缺乏特异性定位或全面监测数据，部分症状可能难以与特定发作类型（如局灶性/全面性）直接关联。
参考文献：国际抗癫痫联盟（ILAE）发布的最新癫痫分类指南及相关学术研究文献。