其他特指的癫痫发作类型Other specified Types of seizures
编码8A68.Y
关键词
索引词Types of seizures、其他特指的癫痫发作类型、失神发作、假性破伤风、阵挛性癫痫发作
缩写其他特指癫痫发作类型、Other-Specified-Epileptic-Seizure-Type
别名非典型癫痫发作、特殊癫痫发作、特定类型癫痫发作
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
急性病因所致的癫痫发作
8A63.00单纯性热性惊厥8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作8A63.0热性惊厥8A63.0Y其他特指的热性惊厥8A63.0Z未特指的热性惊厥8A63.01复杂型热性惊厥癫痫性脑病
8A62.0婴儿痉挛8A62.Y其他特指的癫痫性脑病8A62.Z未特指的癫痫性脑病8A62.2获得性癫痫性失语8A62.1Lennox-Gastaut综合征结构或代谢异常所致的癫痫
8A60.5头部受伤所致癫痫8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.3痴呆所致癫痫8A60.9大脑发育异常所致癫痫8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫8A60.1脑血管疾患所致癫痫8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8免疫性疾患所致癫痫8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征
8A61.30青少年肌阵挛癫痫8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.11德拉韦综合征8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.00吡哆醛依赖性癫痫8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41进行性肌阵挛癫痫8A61.10良性家族性婴儿期癫痫8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40反射性癫痫8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31青少年失神癫痫8A61.21儿童失神癫痫8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫其他特指的癫痫发作类型（8A68.Y）的临床与医学定义及特征说明
临床与医学定义
在ICD-11分类中，"其他特指的癫痫发作类型" (编码8A68.Y) 是指那些未能归类于已明确界定的癫痫发作类型中的特殊情况。这些发作类型可能具有独特的临床表现、脑电图特征或病因学背景，但又不完全符合现有的任何具体分类标准。这类编码为临床医生提供了灵活性，以便更准确地描述和记录患者的具体症状。
病因学特征
尽管"其他特指的癫痫发作类型"涵盖了一组多样化的癫痫发作，但它们通常也遵循着癫痫发作的一般病因学原理。这些原因包括但不限于：
- 遗传因素：某些罕见的遗传性综合征可能导致特定类型的癫痫发作，而这些发作可能不符合典型的癫痫发作分类。
- 结构性脑损伤：脑内局部异常结构，如先天性畸形、肿瘤或术后瘢痕组织等，可引发独特形式的癫痫活动。
- 代谢性疾病：特殊的代谢紊乱也可能导致非典型癫痫发作模式。
- 感染与炎症：中枢神经系统感染或自身免疫性脑炎等状况有时会诱发不同于常规类型的癫痫发作。
- 中毒与缺氧：暴露于特定毒物或经历严重缺血缺氧事件后出现的癫痫发作可能表现出独特的临床特点。
病理机制
该类癫痫发作的病理生理基础同样涉及神经元兴奋性和抑制性之间的失衡。然而，由于其特异性，具体的致病机制可能更为复杂且多样化：
- 离子通道功能障碍：特定基因突变影响离子通道功能，导致异常放电模式。
- 突触传递改变：不同寻常的兴奋性或抑制性递质系统功能变化引起神经网络异常激活。
- 神经递质失衡：多种神经递质水平异常，特别是那些较少被研究的递质系统，在此类癫痫中可能扮演重要角色。
- 胶质细胞功能失调：星形胶质细胞或其他胶质细胞类型的功能异常也可能参与了非典型癫痫发作的发生发展过程。
临床表现
"其他特指的癫痫发作类型"可以表现为多种形式，具体取决于个体情况及其潜在病因。常见的临床特征可能包括但不限于：
- 特殊的感觉异常，如视觉幻觉或听觉幻觉。
- 不同于典型局灶性或全面性发作的运动症状。
- 独特的认知或情感体验，如强烈的恐惧感或欣快情绪。
- 伴随有明显自主神经系统症状的发作，例如心率显著增快或血压剧烈波动。
值得注意的是，对于这一类癫痫发作的确切识别往往需要结合详细的病史采集、体格检查以及辅助检查（如长程视频脑电图监测、影像学检查等），以确保诊断准确性并排除其他潜在疾病。
参考文献：国际抗癫痫联盟（ILAE）发布的最新癫痫分类指南及相关学术研究文献。