某些特指的运动障碍Certain specified movement disorder
编码8A07
子码范围8A07.0 - 8A07.2
关键词
索引词Certain specified movement disorder、某些特指的运动障碍
缩写CSMD
别名特定类型运动障碍、特指运动障碍症、明确类型的运动障碍
某些特指的运动障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
某些特指的运动障碍(Certain specified movement disorders, 编码8A07)是神经系统疾病中的一类,属于更广泛的运动障碍类别。它包含了一系列具有特定特征的不自主运动或异常运动症状。这类障碍可能表现为刻板动作、静坐不能以及过度惊跳反射等,通常由多种因素导致神经功能异常,进而影响到人体正常的运动控制。
病因学特征
-
遗传因素:
- 一些特定类型的运动障碍可能与遗传背景密切相关,如亨廷顿舞蹈症(虽然编码于其他类目)。在这些情况下,基因突变会干扰大脑内部负责运动协调的区域,引发相关症状。
-
环境和外伤因素:
- 头部创伤、中毒(重金属、溶剂暴露)、感染(脑炎、脑膜炎)都可能导致中枢神经系统损伤,从而产生各种形式的运动障碍。
- 环境因素也可能通过间接方式作用于个体,例如压力大、缺乏足够的休息等可加剧已有的神经系统脆弱性。
-
代谢性和内分泌失调:
- 甲状腺功能异常(甲亢或甲减)、糖尿病周围神经病变等情况均能引起肌肉紧张度变化及自主运动调节失常。
- 电解质不平衡(如低钾血症)也会影响神经传导速度和效率,诱发短暂性或持续性的运动障碍。
-
药物副作用:
- 某些精神科用药(抗精神病药)、抗抑郁药及其他处方药物可能作为潜在诱因之一,在少数患者身上触发迟发性运动障碍或其他不良反应。
-
炎症性疾病:
- 自身免疫性脑炎等疾病过程中产生的炎症介质会对基底节区造成损害,干扰正常运动控制通路。
-
血管问题:
- 中风、小血管疾病等导致局部脑组织缺血缺氧,破坏了参与精细运动调控的关键结构,亦可表现为不同程度的运动功能障碍。
病理机制
-
基底神经节功能障碍:
- 基底神经节对维持身体平衡、启动和终止动作起着至关重要的作用。当其内部回路受损时,就可能出现一系列复杂的运动异常现象。
- 其中涉及的主要神经递质系统包括多巴胺、乙酰胆碱等,它们之间的平衡被打破将直接导致运动模式紊乱。
-
皮层-基底节-丘脑-皮层环路失调:
- 这个复杂的反馈网络一旦受到干扰,不仅会影响到随意肌活动,还会波及至姿势调整、步态稳定性等多个方面,形成多样化的临床表现。
临床表现
-
主要症状类型:
- 刻板动作 (Stereotypies, 8A07.0):重复而无目的的动作序列,常见于发育障碍儿童但也可出现在成人中。
- 静坐不能 (Akathisia, 8A07.1):强烈的不安感驱使个体无法保持静止状态,需频繁变换体位或行走。
- 过度惊跳反射 (Hyperekplexia, 8A07.2):对外界刺激表现出过度敏感,轻触即引发强烈肌肉收缩。
-
伴随症状:
- 可能伴有认知功能下降、情绪波动等问题,特别是在长期患病者中更为显著。
参考文献:上述信息基于现有可靠资料整理而成,并结合了ICD-11分类标准中的定义。对于深入理解特定子类别的详细情况,建议查阅专业医学文献及指南。