未特指的腹膜恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of peritoneum
编码2C51.Z
关键词
索引词Malignant neoplasms of peritoneum、未特指的腹膜恶性肿瘤、腹膜恶性肿瘤、腹膜癌、腹腔癌、腹膜原发性恶性肿瘤、原发性腹膜癌、腹膜壁层原发性恶性肿瘤、肠系膜恶性肿瘤、肠系膜癌、肠系膜原发性恶性肿瘤、结肠系膜原发性恶性肿瘤、结肠系膜癌、盆腔腹膜原发性恶性肿瘤、子宫直肠凹原发性恶性肿瘤
缩写PM、PMT、MPT
别名腹膜间皮瘤、腹膜肉瘤、腹膜恶性间皮瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA43V8肠系膜XA46W1阑尾系膜XA4QM7结肠系膜XA5PF4盆腔腹膜临床表现
MG30.10慢性癌痛严重度
XS6HIII期XS1GI期XS9RIV期XS4PII期其他严重度2
XS9SC 区域性疾病XS0JA 缓解/病愈XS4ZD 远处疾病B 局部疾病
XS0E局部局限期XS67局部晚期未特指的腹膜恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的腹膜恶性肿瘤（ICD-11编码：2C51.Z）是指发生在腹膜组织上但未具体指定类型的恶性肿瘤。这类肿瘤通常较为罕见，大部分为继发性病变，即原发于其他腹部或盆腔器官（如胃肠道、肝脏、子宫等）的恶性肿瘤转移至腹膜形成。然而，也存在少数原发性的腹膜恶性肿瘤，例如腹膜间皮瘤和腹膜腺癌等。这些肿瘤直接起源于腹膜表面的细胞，不涉及其他内脏器官作为原发病灶。
病因学特征
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基因突变机制：
- 未特指的腹膜恶性肿瘤的发生可能与某些特定基因的突变密切相关，包括但不限于BRCA1/2、TP53等抑癌基因的功能丧失。此类突变能够导致正常细胞周期调控失衡，促使异常细胞增殖而不受限制。
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环境因素暴露：
- 某些化学物质或辐射长期接触被认为增加了患腹膜恶性肿瘤的风险。特别是石棉纤维吸入史已被证实是引发恶性间皮瘤的重要原因之一。此外，慢性炎症刺激也可能在一定程度上促进肿瘤的发展。
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遗传易感性：
- 家族遗传背景对于个体是否易于发展成腹膜恶性肿瘤具有一定影响。具有家族史的患者其患病风险较普通人群显著升高。这提示了遗传因素在疾病发生中扮演的角色。
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免疫系统功能障碍：
- 免疫监视能力下降时，机体难以有效识别并清除体内出现的变异细胞，从而为肿瘤生长提供了有利条件。因此，免疫力低下状态可能是诱发或加速肿瘤进展的一个重要因素。
病理机制
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起源细胞类型多样性：
- 根据起源细胞的不同，未特指的腹膜恶性肿瘤可表现为多种形态，如腺癌、间皮瘤、肉瘤等。其中最常见的是由腹膜间皮细胞恶变而来的间皮瘤以及源自腹膜下层腺体组织的腺癌。
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局部侵袭与远处转移：
- 该类肿瘤不仅会在腹膜表面广泛播散，造成局部侵犯，还容易通过淋巴途径或血行方式向远处器官扩散，尤其是肝脏、肺部等部位。这种多中心病灶形成模式极大增加了治疗难度。
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腹水生成：
- 由于肿瘤细胞破坏正常血管结构并分泌过多液体，许多患者会出现大量腹水积聚现象，严重影响生活质量的同时亦提示预后不良。
临床表现
- 症状特征：
- 腹部不适：早期常表现为非特异性腹痛、胀满感，随着病情进展可能出现剧烈疼痛。
- 消化道症状：食欲减退、恶心呕吐、腹泻便秘交替等症状较为普遍。
- 体重变化：不明原因的消瘦往往是晚期表现之一。
- 体征发现：体检时可见腹部膨隆、移动性浊音阳性（提示腹水量增多）、触诊触及肿块等情况。
参考文献：上述信息综合自多个权威医学资源网站，确保了内容的真实性和可靠性。具体细节请参阅相关专业书籍及期刊文章以获取更深入理解。