脊柱畸形Spinal deformities
编码FA70
子码范围FA70.0 - FA70.Z
关键词
索引词Spinal deformities
缩写脊柱异常、脊柱结构异常
别名脊柱侧弯、脊柱后凸、驼背、脊柱前凸、脊柱弯曲异常、脊椎畸形
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊柱
XA1WL4第四胸椎棘突XA8AX7第一腰椎弓XA9A53第四腰椎XA28A7第五胸椎弓XA5W02齿突XA38A4第四腰椎棘突XA2W05第三颈椎XA7UP5第一胸椎弓XA62Y3第七胸椎体XA5886第五腰椎体XA8W16第六颈椎弓XA2Y58椎间盘XA3G24第三腰椎弓XA2D62第十二胸椎棘突XA24X7第四颈椎弓XA91J0第十一胸椎体XA10M1纤维环XA60Z0第六颈椎棘突XA7MS2脊椎XA59Y3第七胸椎XA9N69第九胸椎弓XA8E13T9-T10胸椎间盘或椎间隙XA2VV9第二胸椎弓XA3RE9第四颈椎XA7CH7第四腰椎弓XA98R9第十一胸椎弓XA2GH9第二腰椎XA3PL7第八胸椎弓XA41U9第三胸椎棘突XA7117T7-T8胸椎间盘或椎间隙XA5SW1第九胸椎棘突XA3F93第一胸椎XA6T61第二胸椎棘突XA7RD5L1-L2腰椎间盘或椎间隙XA1R53第六胸椎棘突XA0C31第四胸椎XA7LF7第十胸椎弓XA5S79第六颈椎XA0AV7第十胸椎XA9641第五腰椎XA54G1第七胸椎弓XA2JV2第五腰椎弓XA45S2第六胸椎XA3GT0第四颈椎体XA02R1椎间盘或椎间隙XA0TL0第三腰椎体XA1Z15第三胸椎XA8NQ5第八胸椎XA7PD1T5-T6胸椎间盘或椎间隙XA1BS2第五颈椎体XA3291第一腰椎XA9PW9T8-T9胸椎间盘或椎间隙XA0449第五胸椎棘突XA1CQ7第七胸椎棘突XA7122第十胸椎棘突XA9Q12第六颈椎体XA6HY9T10-T11胸椎间盘或椎间隙XA7T69第十一胸椎XA3N97第三腰椎XA54S5腰椎间盘或椎间隙XA22W3第四胸椎弓XA8PH0第一胸椎体XA16L1C6-C7颈椎间盘或椎间隙XA1X49C5-C6颈椎间盘或椎间隙XA51V4第三颈椎弓XA2X21第九胸椎体XA69W5第十二胸椎XA5079第二腰椎体XA3623C4-C5颈椎间盘或椎间隙XA8W59第五胸椎体XA3PH5第五胸椎XA5JX9第八胸椎体XA2FY7第五颈椎棘突XA2SG0C7-T1胸椎间盘或椎间隙XA1401第十二胸体XA0KQ4第一颈椎后弓XA1F44L3-L4腰椎间盘或椎间隙XA1AX4第一胸椎棘突XA9C12第五颈椎XA9Z06C1-C2颈椎间盘或椎间隙XA9E61第一腰椎体XA6E88胸椎XA8QS0第二胸椎XA2SM3第三胸椎弓XA54R2L5-S1腰骶椎间盘或椎间隙XA8DG2L2-L3腰椎间盘或椎间隙XA92Q6第十一胸椎棘突XA6KQ8T2-T3胸椎间盘或椎间隙XA34U8第七颈椎XA1JS3第七颈椎体XA0NE8T4-T5胸椎间盘或椎间隙XA2N96L4-L5腰椎间盘或椎间隙XA4U01第一腰椎棘突XA35A0第三胸椎体XA97A4T12-L1胸腰椎间盘或椎间隙XA9ZW8颈椎XA4V28尾骨XA14W3骶骨XA6CX2T3-T4胸椎间盘或椎间隙XA1PJ5第五颈椎弓XA4UV1第三颈椎体XA8CG0第三颈椎棘突XA94K2C3-C4颈椎间盘或椎间隙XA4TP2T6-T7胸椎间盘或椎间隙XA0YY2第六胸椎体XA15N3第十二胸椎弓XA75V3第四颈椎棘突XA1304第一颈椎侧块XA29X2第六胸椎弓XA2XE8寰椎XA18M2C2-C3颈椎间盘或椎间隙XA3J42第四胸椎体XA3E70第九胸椎XA6VP6第十胸椎体XA8D30颈椎间盘或颈椎间隙XA3Z42第二胸椎体XA1N54胸椎间盘或椎间隙XA1SD8第八胸椎棘突XA4722T1-T2胸椎间盘或椎间隙XA4PS3第五腰椎棘突XA52T1第二腰椎棘突XA91D7第七颈椎突起XA80X7第三腰椎棘突XA05M5第七颈椎弓XA0D60腰椎XA8WM9髓核XA4145第四腰椎体XA24M1第二腰椎弓XA17N0枢椎XA5LG2T11-T12胸椎间盘或椎间隙脊柱畸形的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脊柱畸形是指脊柱在生长发育过程中或因其他因素影响，导致其正常的生理弯曲出现异常改变，形成诸如侧弯、后凸（驼背）、前凸等结构性问题。这类疾病不仅影响患者的外观，还可能对呼吸、心血管功能以及神经系统的正常运作产生负面影响。
病因学特征
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先天性因素：
- 在胚胎期或脊柱生长发育阶段出现的椎体结构异常，如椎体形成障碍、分节不良或混合型缺陷，这些都可以引起先天性的脊柱侧凸、后凸或前凸。
- 一些遗传性疾病也可能引发此类问题，例如神经纤维瘤病和某些染色体异常等。
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特发性原因：
- 特发性脊柱侧凸是最常见的类型之一，特别是在青少年中更为多见。虽然确切的原因尚未完全明确，但研究表明这与基因遗传有一定关联。此外，个体间存在椎旁肌肉分布不平衡的情况也被认为是原因之一。
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神经肌肉性原因：
- 某些神经系统或肌肉疾病能够导致脊柱稳定性丧失，进而引起畸形变化。这包括下运动神经元病变（如小儿麻痹症）以及肌源性疾病（如脊髓性肌萎缩）。上述情况会导致脊柱支撑力减弱，从而发生弯曲变形。
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其他因素：
- 长期保持不良姿势、营养状况不佳（特别是维生素D缺乏引起的佝偻病）、内分泌失调（例如甲状腺功能异常）、外伤或者肿瘤压迫都可能是造成脊柱形态异常的原因之一。
- 各类代谢性疾病同样可以干扰骨骼的正常发展，间接促成脊柱畸形的发展。
病理机制
- 结构异常：先天性脊柱畸形表现为椎骨发育不全或形状异常；而特发性和神经肌肉性脊柱畸形则主要涉及脊柱周围软组织（包括肌肉、韧带）的功能障碍。
- 力学失衡：无论是哪一种类型的脊柱畸形，最终都会导致脊柱整体受力不均，促使异常弯曲进一步加重，并可能伴有疼痛或其他相关症状。
临床表现
- 外观改变：最直观的表现为身体姿态不对称，肩膀高度不同，腰部曲线明显偏斜等。
- 功能性障碍：严重情况下可影响心肺功能，甚至压迫神经根引起肢体麻木无力等症状。
以上内容基于现有医学知识整理而成，具体诊断与处理需由专业医师根据患者实际情况进行评估。对于特定类型的脊柱畸形及其详细发病机理，请参考更专业的文献资料。
参考文献：本信息综合了多个可靠来源提供的关于脊柱畸形的基本概述和常见病因分析。