未特指的脊柱的结构性疾患Unspecified Structural disorders of spine
编码FA7Z
关键词
索引词Structural disorders of spine、未特指的脊柱的结构性疾患、脊柱疾病
缩写WTSZ-JGXD、WTSJ-GJDH
别名脊柱结构病、脊椎结构病变、脊柱不明结构问题、脊柱结构异常、脊柱结构性疾病、脊椎结构障碍、脊柱结构不正常、脊椎结构异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊柱
XA1WL4第四胸椎棘突XA8AX7第一腰椎弓XA9A53第四腰椎XA28A7第五胸椎弓XA5W02齿突XA38A4第四腰椎棘突XA2W05第三颈椎XA7UP5第一胸椎弓XA62Y3第七胸椎体XA5886第五腰椎体XA8W16第六颈椎弓XA2Y58椎间盘XA3G24第三腰椎弓XA2D62第十二胸椎棘突XA24X7第四颈椎弓XA91J0第十一胸椎体XA10M1纤维环XA60Z0第六颈椎棘突XA7MS2脊椎XA59Y3第七胸椎XA9N69第九胸椎弓XA8E13T9-T10胸椎间盘或椎间隙XA2VV9第二胸椎弓XA3RE9第四颈椎XA7CH7第四腰椎弓XA98R9第十一胸椎弓XA2GH9第二腰椎XA3PL7第八胸椎弓XA41U9第三胸椎棘突XA7117T7-T8胸椎间盘或椎间隙XA5SW1第九胸椎棘突XA3F93第一胸椎XA6T61第二胸椎棘突XA7RD5L1-L2腰椎间盘或椎间隙XA1R53第六胸椎棘突XA0C31第四胸椎XA7LF7第十胸椎弓XA5S79第六颈椎XA0AV7第十胸椎XA9641第五腰椎XA54G1第七胸椎弓XA2JV2第五腰椎弓XA45S2第六胸椎XA3GT0第四颈椎体XA02R1椎间盘或椎间隙XA0TL0第三腰椎体XA1Z15第三胸椎XA8NQ5第八胸椎XA7PD1T5-T6胸椎间盘或椎间隙XA1BS2第五颈椎体XA3291第一腰椎XA9PW9T8-T9胸椎间盘或椎间隙XA0449第五胸椎棘突XA1CQ7第七胸椎棘突XA7122第十胸椎棘突XA9Q12第六颈椎体XA6HY9T10-T11胸椎间盘或椎间隙XA7T69第十一胸椎XA3N97第三腰椎XA54S5腰椎间盘或椎间隙XA22W3第四胸椎弓XA8PH0第一胸椎体XA16L1C6-C7颈椎间盘或椎间隙XA1X49C5-C6颈椎间盘或椎间隙XA51V4第三颈椎弓XA2X21第九胸椎体XA69W5第十二胸椎XA5079第二腰椎体XA3623C4-C5颈椎间盘或椎间隙XA8W59第五胸椎体XA3PH5第五胸椎XA5JX9第八胸椎体XA2FY7第五颈椎棘突XA2SG0C7-T1胸椎间盘或椎间隙XA1401第十二胸体XA0KQ4第一颈椎后弓XA1F44L3-L4腰椎间盘或椎间隙XA1AX4第一胸椎棘突XA9C12第五颈椎XA9Z06C1-C2颈椎间盘或椎间隙XA9E61第一腰椎体XA6E88胸椎XA8QS0第二胸椎XA2SM3第三胸椎弓XA54R2L5-S1腰骶椎间盘或椎间隙XA8DG2L2-L3腰椎间盘或椎间隙XA92Q6第十一胸椎棘突XA6KQ8T2-T3胸椎间盘或椎间隙XA34U8第七颈椎XA1JS3第七颈椎体XA0NE8T4-T5胸椎间盘或椎间隙XA2N96L4-L5腰椎间盘或椎间隙XA4U01第一腰椎棘突XA35A0第三胸椎体XA97A4T12-L1胸腰椎间盘或椎间隙XA9ZW8颈椎XA4V28尾骨XA14W3骶骨XA6CX2T3-T4胸椎间盘或椎间隙XA1PJ5第五颈椎弓XA4UV1第三颈椎体XA8CG0第三颈椎棘突XA94K2C3-C4颈椎间盘或椎间隙XA4TP2T6-T7胸椎间盘或椎间隙XA0YY2第六胸椎体XA15N3第十二胸椎弓XA75V3第四颈椎棘突XA1304第一颈椎侧块XA29X2第六胸椎弓XA2XE8寰椎XA18M2C2-C3颈椎间盘或椎间隙XA3J42第四胸椎体XA3E70第九胸椎XA6VP6第十胸椎体XA8D30颈椎间盘或颈椎间隙XA3Z42第二胸椎体XA1N54胸椎间盘或椎间隙XA1SD8第八胸椎棘突XA4722T1-T2胸椎间盘或椎间隙XA4PS3第五腰椎棘突XA52T1第二腰椎棘突XA91D7第七颈椎突起XA80X7第三腰椎棘突XA05M5第七颈椎弓XA0D60腰椎XA8WM9髓核XA4145第四腰椎体XA24M1第二腰椎弓XA17N0枢椎XA5LG2T11-T12胸椎间盘或椎间隙未特指的脊柱的结构性疾患的临床与医学定义及病因说明
一、临床定义
未特指的脊柱的结构性疾患是指在临床上发现脊柱存在结构异常，但具体类型尚未明确的一类疾病。这类疾病通常涉及椎骨、椎间盘、韧带以及相关软组织的异常改变，导致脊柱结构上的不正常。常见的症状包括局部疼痛、活动受限等，并可能对神经根造成压迫，引发远端肢体感觉运动功能障碍。
二、医学定义
根据ICD-11分类，“未特指的脊柱的结构性疾患”（FA7Z）涵盖了一大类以解剖结构变异为特征的病症，但具体类型尚未明确。这些疾病通常表现为形态学上可见的变化，涉及从先天性畸形到后天获得的各种情况。脊柱作为人体支撑系统的关键部分，其结构异常将直接影响到整体健康状态。
三、病因：病理解剖学机制
未特指的脊柱的结构性疾患的发生可以由多种因素引起，具体如下：
- 遗传因素：一些特定类型的脊柱畸形具有家族聚集倾向。
- 发育异常：胎儿期脊柱形成过程中出现的问题可能导致出生时即存在某些结构性缺陷。
- 退行性疾病：随着年龄增长，椎间盘脱水变性、椎体边缘骨赘形成等因素可逐渐破坏原有结构。
- 创伤：急性外伤事件（如车祸）或者慢性劳损均可损伤脊柱正常架构。
- 代谢障碍：例如佝偻病影响儿童时期骨骼生长，从而间接造成脊柱形状异常。
- 姿势不当：长期不良坐姿站姿也是成人中较为常见的一种诱因。
四、病因：病理生理学机制
- 机械应力失衡：任何破坏脊柱生物力学平衡的因素都可能促进病变发展。比如长期单侧负重会使脊柱向一侧弯曲加重。
- 炎症反应：虽然本章节主要讨论的是非炎性病变，但在某些情况下（如轻微感染），低度炎症亦能加速椎间盘退变过程。
- 细胞凋亡增加：在老化过程中观察到的细胞死亡率上升会削弱椎间盘内部胶原纤维网状结构，降低其弹性模量。
- 血管供应减少：随年龄增长或损伤后恢复不佳，椎体血液供给不足会影响修复能力，进一步恶化病情。
依据来源：综合文献回顾及临床实践指南；《中华骨科杂志》相关研究报道；WHO关于骨骼健康的指导文件；专业医学教材《格雷氏解剖学》中的描述；以及来自各大医院网站发布的科普文章和患者教育资料。
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