巨细胞病毒病,未特指的Unspecified Cytomegaloviral disease
编码1D82.Z
关键词
索引词Cytomegaloviral disease、巨细胞病毒病,未特指的、巨细胞病毒病、巨细胞包涵体病、全身性巨细胞包涵体病、唾液腺包涵体病、唾液腺病毒病、CMV[巨细胞病毒]病、CMV[巨细胞病毒]感染、人类疱疹病毒5型感染
缩写CMV-病
别名HHV-5-感染、巨细胞-病毒感染
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
CA40.1 病毒性肺炎
CA40.1Y其他特指的病毒性肺炎CA40.1Z未特指的病毒性肺炎CA40.12副流感病毒引起的肺炎CA40.10腺病毒引起的肺炎CA40.11呼吸道合胞病毒引起的肺炎CA40.13人类偏肺病毒引起的肺炎CA40.13病毒性脊髓炎1E50 急性病毒性肝炎
1E50.3急性丁型肝炎1E50.Y其他特指的急性病毒性肝炎1E50.Z急性病毒性肝炎,未特指的1E50.1急性乙型肝炎1E50.2急性丙型肝炎1E50.4急性戊型肝炎1E50.0急性甲型肝炎1C8E 病毒性脑膜炎,不可归类在他处者
1C8E.Y其他特指的病毒性脑膜炎,不可归类在他处者1C8E.Z未特指的病毒性脑膜炎,不可归类在他处者1C8E.2腺病毒性脑膜炎1C8E.1肠病毒性脑膜炎8C03 其他继发性多神经病
8C03.2肿瘤性疾病所致多神经病8C03.3营养缺乏引起的多神经病8C03.Y其他特指的继发性多神经病8C03.Z其他继发性多神经病,未特指的8C03.1感染性疾病所致多神经病8C03.0糖尿病性多神经病8C03.4系统性结缔组织病引起的多神经病8C03.4其他特指的感染性食管炎8C03.4泪腺感染DC31 急性胰腺炎
DC31.0急性特发性胰腺炎DC31.1急性酒精性胰腺炎DC31.5慢性胰腺炎急性加重DC31.2急性胆源性胰腺炎DC31.Y其他特指的急性胰腺炎DC31.Z未特指的急性胰腺炎DC31.3急性药物性胰腺炎DC31.4遗传性急性胰腺炎DC31.4病毒性脑炎,不可归类在他处者关联情况
1C62 人类免疫缺陷病毒病未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.30卡波西肉瘤合并人免疫缺陷病毒病,未提及是否合并结核病或疟疾1C62.2HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.Z人类免疫缺陷病毒病未提及合并症,临床分期未特指1C62.1HIV感染临床2期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Y其他特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Z未特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.0HIV感染临床1期未提及是否合并结核病或疟疾1C60 人类免疫缺陷病毒病合并结核病
1C60.3HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Z未特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.1HIV感染临床2期合并结核病1C60.0HIV感染临床1期合并结核病1C60.ZHIV感染合并结核病,临床分期未特指1C60.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并结核病1C60.2HIV感染临床3期合并结核病1C61 人类免疫缺陷病毒病合并疟疾
1C61.0HIV感染临床1期合并疟疾1C61.1HIV感染临床2期合并疟疾1C61.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并疟疾1C61.Z人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指1C61.3HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Z未特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.2HIV感染临床3期合并疟疾巨细胞病毒病,未特指的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
巨细胞病毒病是由人类巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus, HCMV/CMV)感染引起的疾病。该病毒属β疱疹病毒亚科,具有广泛人群感染率,可通过体液传播建立终身潜伏感染。在免疫功能正常个体中常呈无症状潜伏状态,而在免疫抑制或未成熟免疫系统个体中可被激活,引发多器官病理改变。
病因学特征
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感染机制:
- 传播途径包括垂直传播(胎盘、产道、母乳)、密切接触(唾液、尿液)及医源性传播(输血、器官移植)。
- 病毒通过介导细胞融合和免疫逃逸机制建立潜伏感染,主要储存于髓系前体细胞。
- 免疫抑制状态(尤其CD4+ T细胞<50/μL)是病毒再激活的关键诱因。
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易感人群:
- 先天性感染:妊娠期原发感染导致胎儿神经发育异常风险最高(10-15%)。
- 免疫缺陷者:实体器官移植受者(20-60%发病)、造血干细胞移植受者(30-50%发病)、HIV感染者(CD4<100/μL时发病率>40%)。
- 极低出生体重儿:输血相关感染风险显著增高。
病理机制
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组织嗜性:
- 内皮细胞、上皮细胞及造血细胞是主要靶细胞,病毒通过UL128-131基因簇介导细胞特异性感染。
- 典型病理特征为"鹰眼样"核内包涵体及胞浆颗粒,伴血管周围炎症浸润。
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免疫病理:
- 病毒编码US28趋化因子受体模拟蛋白干扰宿主免疫应答。
- 感染诱导IL-6、TNF-α过度分泌,导致组织损伤级联反应。
临床表现
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系统性疾病谱:
- 免疫健全宿主:多表现为单核细胞增多症样综合征(发热、淋巴细胞增高伴异型淋巴细胞)
- 免疫抑制宿主:
- 视网膜炎(棉絮状渗出灶)
- 胃肠病变(食管深溃疡、结肠炎)
- 肺炎(弥漫性间质浸润)
- 脑炎(脑室周围增强病灶)
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先天性感染特征:
- 经典三联征:感音神经性耳聋(60%)、脉络膜视网膜炎(20%)、颅内钙化(50%)
- 远期后遗症:智力障碍(40%)、神经肌肉协调异常
参考文献:《Fields Virology》(7th ed)、2023年IDSA移植感染指南。
请注意,以上信息基于当前可用的医学知识和研究结果,具体病例应结合临床实际情况进行诊断和处理。
