巨细胞病毒病,未特指的Unspecified Cytomegaloviral disease

更新时间:2025-05-27 22:52:21
编码1D82.Z

关键词

索引词Cytomegaloviral disease、巨细胞病毒病,未特指的、巨细胞病毒病、巨细胞包涵体病、全身性巨细胞包涵体病、唾液腺包涵体病、唾液腺病毒病、CMV[巨细胞病毒]病、CMV[巨细胞病毒]感染、人类疱疹病毒5型感染
缩写CMV-病
别名HHV-5-感染、巨细胞-病毒感染

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

临床表现
病毒性肺炎
CA40.1Y其他特指的病毒性肺炎
CA40.1Z未特指的病毒性肺炎
CA40.12副流感病毒引起的肺炎
CA40.10腺病毒引起的肺炎
CA40.11呼吸道合胞病毒引起的肺炎
CA40.13人类偏肺病毒引起的肺炎
1C8H病毒性脊髓炎
急性病毒性肝炎
1E50.3急性丁型肝炎
1E50.Y其他特指的急性病毒性肝炎
1E50.Z急性病毒性肝炎,未特指的
1E50.1急性乙型肝炎
1E50.2急性丙型肝炎
1E50.4急性戊型肝炎
1E50.0急性甲型肝炎
病毒性脑膜炎,不可归类在他处者
1C8E.Y其他特指的病毒性脑膜炎,不可归类在他处者
1C8E.Z未特指的病毒性脑膜炎,不可归类在他处者
1C8E.2腺病毒性脑膜炎
1C8E.1肠病毒性脑膜炎
其他继发性多神经病
8C03.2肿瘤性疾病所致多神经病
8C03.3营养缺乏引起的多神经病
8C03.Y其他特指的继发性多神经病
8C03.Z其他继发性多神经病,未特指的
8C03.1感染性疾病所致多神经病
8C03.0糖尿病性多神经病
8C03.4系统性结缔组织病引起的多神经病
DA24.0Y其他特指的感染性食管炎
9A10.0泪腺感染
急性胰腺炎
DC31.0急性特发性胰腺炎
DC31.1急性酒精性胰腺炎
DC31.5慢性胰腺炎急性加重
DC31.2急性胆源性胰腺炎
DC31.Y其他特指的急性胰腺炎
DC31.Z未特指的急性胰腺炎
DC31.3急性药物性胰腺炎
DC31.4遗传性急性胰腺炎
1C80病毒性脑炎,不可归类在他处者
关联情况
人类免疫缺陷病毒病未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.30卡波西肉瘤合并人免疫缺陷病毒病,未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.2HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.Z人类免疫缺陷病毒病未提及合并症,临床分期未特指
1C62.1HIV感染临床2期未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.3HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.3Y其他特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.3Z未特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.0HIV感染临床1期未提及是否合并结核病或疟疾
人类免疫缺陷病毒病合并结核病
1C60.3HIV感染临床4期合并结核病
1C60.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并结核病
1C60.3Z未特指的HIV感染临床4期合并结核病
1C60.1HIV感染临床2期合并结核病
1C60.0HIV感染临床1期合并结核病
1C60.ZHIV感染合并结核病,临床分期未特指
1C60.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并结核病
1C60.2HIV感染临床3期合并结核病
人类免疫缺陷病毒病合并疟疾
1C61.0HIV感染临床1期合并疟疾
1C61.1HIV感染临床2期合并疟疾
1C61.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并疟疾
1C61.Z人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指
1C61.3HIV感染临床4期合并疟疾
1C61.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并疟疾
1C61.3Z未特指的HIV感染临床4期合并疟疾
1C61.2HIV感染临床3期合并疟疾

巨细胞病毒病,未特指的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

巨细胞病毒病是由人类巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus, HCMV/CMV)感染引起的疾病。该病毒属β疱疹病毒亚科,具有广泛人群感染率,可通过体液传播建立终身潜伏感染。在免疫功能正常个体中常呈无症状潜伏状态,而在免疫抑制或未成熟免疫系统个体中可被激活,引发多器官病理改变。


病因学特征

  1. 感染机制

    • 传播途径包括垂直传播(胎盘、产道、母乳)、密切接触(唾液、尿液)及医源性传播(输血、器官移植)。
    • 病毒通过介导细胞融合和免疫逃逸机制建立潜伏感染,主要储存于髓系前体细胞。
    • 免疫抑制状态(尤其CD4+ T细胞<50/μL)是病毒再激活的关键诱因。
  2. 易感人群

    • 先天性感染:妊娠期原发感染导致胎儿神经发育异常风险最高(10-15%)。
    • 免疫缺陷者:实体器官移植受者(20-60%发病)、造血干细胞移植受者(30-50%发病)、HIV感染者(CD4<100/μL时发病率>40%)。
    • 极低出生体重儿:输血相关感染风险显著增高。

病理机制

  1. 组织嗜性

    • 内皮细胞、上皮细胞及造血细胞是主要靶细胞,病毒通过UL128-131基因簇介导细胞特异性感染。
    • 典型病理特征为"鹰眼样"核内包涵体及胞浆颗粒,伴血管周围炎症浸润。
  2. 免疫病理

    • 病毒编码US28趋化因子受体模拟蛋白干扰宿主免疫应答。
    • 感染诱导IL-6、TNF-α过度分泌,导致组织损伤级联反应。

临床表现

  1. 系统性疾病谱

    • 免疫健全宿主:多表现为单核细胞增多症样综合征(发热、淋巴细胞增高伴异型淋巴细胞)
    • 免疫抑制宿主
      • 视网膜炎(棉絮状渗出灶)
      • 胃肠病变(食管深溃疡、结肠炎)
      • 肺炎(弥漫性间质浸润)
      • 脑炎(脑室周围增强病灶)
  2. 先天性感染特征

    • 经典三联征:感音神经性耳聋(60%)、脉络膜视网膜炎(20%)、颅内钙化(50%)
    • 远期后遗症:智力障碍(40%)、神经肌肉协调异常

参考文献:《Fields Virology》(7th ed)、2023年IDSA移植感染指南。

请注意,以上信息基于当前可用的医学知识和研究结果,具体病例应结合临床实际情况进行诊断和处理。

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