先天性梅毒Congenital syphilis
编码1A60
子码范围1A60.0 - 1A60.Z
关键词
索引词Congenital syphilis
同义词congenital syphilis, unspecified、hereditary syphilis、heredosyphilis、先天性梅毒,未特指的、遗传性梅毒、遗传梅毒
缩写CS
别名胎传梅毒、先天梅毒、胎儿梅毒、先天性梅毒、母体传播梅毒、先天感染梅毒
先天性梅毒的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
皮肤黏膜损害:
- 皮疹:多形性斑丘疹,最初为粉红色,随后变为棕褐色,并有细小脱屑。掌跖部可见大疱性损害(梅毒性天疱疮)(60%-80%)[注1]。
- 鼻炎:鼻黏膜卡他性炎症伴粘稠分泌物("鼻塞"),可能进展为溃疡和鼻软骨破坏,严重时可导致鞍鼻畸形(30%-50%)[注2]。
- 黏膜斑:口腔、肛周等处黏膜斑,愈合后可能遗留放射状瘢痕(40%-60%)。
-
全身症状:
- 发热:低热为主,偶见高热(30%-50%)。
- 喂养困难:吸吮无力、拒奶(40%-60%)[注3]。
- 生长迟缓:体重不增或下降(50%-70%)。
-
骨骼症状:
- 长骨病变导致假性麻痹(肢体活动减少或拒绝活动)(60%-80%)[注4]。
其他可能症状
- 眼部症状:
- 眼部分泌物增多、畏光(10%-20%)。
- 神经系统症状:
- 嗜睡、惊厥、颅神经麻痹(5%-10%)。
- 消化系统症状:
- 黄疸、肝肿大相关腹胀(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 肝脾肿大:
- 肝脾肿大伴肝功能异常(60%-80%)。
- 骨骼异常:
- 骨软骨炎:X线显示干骺端溶骨性损害(Wimberger征)、骨膜反应(80%-90%)[注5]。
- 假性麻痹:肢体无自主运动(40%-60%)。
- 淋巴结肿大:
- 滑车上淋巴结肿大具有特征性(50%-70%)。
- 皮肤黏膜损害:
- 肛周扁平湿疣、口周放射状裂纹(40%-60%)。
非典型体征
- 眼部体征:
- 脉络膜视网膜炎、青光眼(5%-10%)。
- 神经系统体征:
- 脑积水、颅骨软化(5%-10%)。
- 血液系统体征:
- 溶血性贫血、血小板减少(10%-20%)。
实验室与影像学特征
- 病原学检测
- 血清学检查:
- 非密螺旋体试验(VDRL/RPR)阳性需结合母亲血清学结果判断[注6]
- 密螺旋体试验(TPPA/FTA-ABS)阳性支持诊断
- 血清学检查:
- 血液检查
- 贫血:正细胞正色素性贫血(30%-50%)。
- 肝功能异常:ALT/AST升高(40%-60%)。
- 影像学表现
- X线检查:
- 长骨干骺端透亮带、骨膜增生(80%-90%)。
- 超声检查:
- 肝脾肿大伴回声增强(60%-80%)。
- 脑脊液检查:
- 神经梅毒时白细胞增多、蛋白升高(10%-20%)。
- X线检查:
注:临床表现因个体差异而异,上述数据基于《Nelson Textbook of Pediatrics》《Red Book: 2021 Report of the Committee on Infectious Diseases》等权威文献修订。新生儿诊断需同时检测母亲血清学,并排除被动抗体转移影响。
注1:将"天疱疮"更正为"大疱性损害(梅毒性天疱疮)",因先天性梅毒的皮肤表现本质是梅毒螺旋体感染引起,并非自身免疫性天疱疮(《Rook's Dermatology》)
注2:鼻中隔穿孔发生率修正为鞍鼻畸形,因后者是更典型的晚期表现(《Red Book 2021》)
注3:将模糊的"乏力"改为新生儿期特征性"喂养困难"
注4:"骨骼疼痛"修正为"假性麻痹",因新生儿无法主诉疼痛,以运动减少为主要表现(《Nelson Textbook of Pediatrics》)
注5:补充特征性X线表现"Wimberger征"(双侧胫骨近端内侧骨破坏)
注6:强调新生儿血清学阳性需与母体抗体被动转移相鉴别