去氨加压素Desmopressin
编码XM77T2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
合成肽类激素(人工修饰的加压素类似物)。 - 来源与性状
去氨加压素是人工合成的加压素衍生物,通过结构修饰(1-脱氨基及8-D-精氨酸取代)增强抗利尿活性并显著降低血管收缩作用。其分子结构为环状九肽,含二硫键维持稳定性。该药物为白色结晶性粉末,可制成鼻喷雾剂、口服片剂及注射剂。 - 管理级别
Rx-G(普通处方药)
原因:属于需要专业监控的激素类药物,存在电解质紊乱风险,但无滥用依赖性,不属于麻醉或精神药品管制范畴。 - 临床价值
首选药(F)
原因:作为中枢性尿崩症的一线治疗药物,具有高选择性的V2受体激动作用,抗利尿效果显著且心血管副作用低于天然加压素。在特定出血性疾病(如血友病A)中作为凝血因子VIII的辅助治疗药物。
二、核心功效与临床应用
- 中枢性尿崩症:通过激活肾集合管V2受体,增加水通道蛋白表达,显著减少尿量(疗效持续6-12小时)。
- 原发性夜遗尿症:夜间给药可减少夜间尿液生成,控制遗尿发作。
- 凝血功能障碍:用于轻度血友病A或血管性血友病(vWD)患者术前预防出血,通过促进血管内皮释放凝血因子VIII和vWF。
- 肝硬化相关出血:辅助控制门脉高压性出血(证据等级较传统加压素低)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 低钠血症(发生率约5-10%,与过量饮水相关)
- 头痛(血管扩张效应)
- 鼻黏膜刺激(鼻用剂型)
- 腹部绞痛、恶心
- 罕见过敏反应(皮疹、支气管痉挛)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:心功能III-IV级、高血压失控、急性肾功能衰竭。
- 相对禁忌:老年患者(易感性增强)、多发性硬化(可能加重水肿)。
- 药物相互作用:与SSRI类抗抑郁药联用增加低钠血症风险;与NSAIDs合用可能增强抗利尿效应。
- 特殊警示:治疗期间需严格监测血钠浓度(尤其初始1周),避免自由饮水过量。
重要提示:具体用药方案需由医生根据患者个体情况制定,出现意识改变或抽搐需立即就医。