未特指的非结构性小肠发育异常Unspecified Nonstructural developmental anomalies of small intestine

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的非结构性小肠发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的非结构性小肠发育异常是指在胎儿期生长和分化过程中，由于某些干扰导致的小肠功能障碍，但具体类型或病因尚未明确。这类异常主要影响小肠的功能而非解剖结构，通常表现为小肠的吸收、转运等功能障碍。这种异常可能出现在胚胎发育的任何阶段，其类型和严重程度差异较大。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 基因突变是导致非结构性小肠发育异常的重要原因之一。例如，某些特定的单基因突变可以导致小肠神经发育不良或肠道转运蛋白功能障碍。
   • 染色体畸变，如三体综合征（如唐氏综合症）也可能伴有小肠功能异常。

2. 环境因素：

   • 孕妇在怀孕期间暴露于某些致畸剂（如药物、化学物质、辐射等）可能导致胎儿小肠发育异常。
   • 营养不良、维生素缺乏（特别是叶酸）等也可能对胎儿小肠的正常发育产生不利影响。

3. 代谢因素：

   • 一些代谢性疾病，如先天性乳糖酶缺乏、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏等，也会影响小肠的功能，导致吸收不良和腹泻等症状。

病理机制

1. 小肠神经发育不良：

   • 神经系统的发育异常会导致小肠平滑肌的协调运动受到影响，从而引发腹痛、腹泻、腹胀等症状。这些症状可能在出生后不久就出现，也可能在稍后才显现。

2. 肠道转运缺陷：

   • 特定转运蛋白的功能障碍会阻碍营养物质的正常吸收，导致营养不良、生长迟缓等问题。例如，先天性乳糖酶缺乏会导致乳糖不耐受，而蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏则会影响蔗糖的消化。

3. 免疫系统异常：

   • 免疫系统异常可能导致小肠黏膜屏障功能受损，增加感染和其他并发症的风险。

临床表现

1. 症状特征：
   • 腹泻：持续性或间歇性的水样腹泻，可能伴有脂肪泻。
   • 腹痛：腹部不适或疼痛，可能与肠道蠕动异常有关。
   • 营养不良：体重增长缓慢、生长迟缓、贫血等。
   • 其他症状：如腹胀、恶心、呕吐等。

参考文献：《小儿外科》、《儿科胃肠病学》、《消化系统疾病》等专业医学书籍。