巨结肠Megacolon
编码DB32.2
子码范围DB32.20 - DB32.2Z
关键词
索引词Megacolon
缩写巨结肠
别名先天性无神经节细胞症、先天性巨肠症、赫尔勒综合症、赫氏病
巨结肠 (DB32.2) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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便秘
- 新生儿期可能出现胎便排出延迟(先天性巨结肠),通常在出生后48小时内未排出胎便(高,90%-95%)[依据:《实用新生儿学》第5版]。
- 儿童及成人表现为顽固性便秘,排便困难(高,80%-90%)。
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腹胀
- 腹部膨胀感明显,进食后加重(高,80%-90%)。
- 严重时可因肠管扩张导致全腹钝痛(中,60%-70%)。
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呕吐
- 婴幼儿可能因低位肠梗阻呕吐胆汁样物或粪性内容物(中,50%-60%)[依据:Rowe小儿外科学]。
- 成人呕吐多提示急性肠梗阻或并发症(低,30%-40%)。
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营养状况下降
- 婴幼儿体重增长缓慢(因腹胀影响进食),成人可因慢性便秘出现消瘦(中,50%-60%)。
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腹部不适
- 间歇性腹痛,合并小肠结肠炎时可出现剧烈疼痛(中,50%-60%)。
其他可能症状
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全身伴随症状
- 合并感染(如小肠结肠炎)时可能出现发热(低,10%-20%)。
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贫血
- 长期慢性失血(肠黏膜溃疡)或营养不良导致贫血(低,10%-20%)。
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电解质紊乱
- 长期呕吐或腹泻(合并肠炎时)可能引发电解质失衡(低,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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腹部膨隆
- 视诊可见腹部对称性膨隆,触诊可及质硬粪块或扩张肠管(高,80%-90%)。
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肠鸣音减弱或亢进
- 单纯性巨结肠肠鸣音减弱(高,70%-80%);合并肠炎时可能亢进[依据:Sabiston外科学]。
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肛门指检
- 先天性巨结肠直肠壶腹空虚,拔指后可有气体或粪便排出(高,80%-90%)。
非典型体征
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脱水
- 严重呕吐或腹泻时出现皮肤弹性差、眼窝凹陷等脱水体征(低,10%-20%)。
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贫血相关体征
- 长期贫血可见结膜苍白、甲床苍白(低,10%-20%)。
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肠缺血/穿孔体征
- 腹膜刺激征(如肌卫、反跳痛)提示肠穿孔(极低,<5%)。
实验室与影像学特征
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X线检查
- 腹部平片:显示结肠广泛扩张伴气液平面(高,80%-90%);“鸟嘴样”狭窄为钡灌肠特征性表现[依据:Radiology临床指南]。
- 钡灌肠造影:清晰显示狭窄段(无神经节细胞段)与扩张段移行区(高,80%-90%)。
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直肠活检
- 全层活检:先天性巨结肠确诊依据,可见黏膜下层神经节细胞缺失(高,80%-90%)。
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血液检查
- 电解质检查:合并肠炎或梗阻时可能出现低钾、低钠(低,10%-20%)。
- 炎症标志物:C反应蛋白升高提示合并小肠结肠炎(低,10%-20%)。
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其他辅助检查
- 肛门直肠测压:直肠肛门抑制反射消失(先天性巨结肠特异性表现,高,90%)。
- 超声检查:对新生儿肠梗阻敏感度较高(中,50%-60%)。
注:以上信息基于《实用新生儿学》《Rowe小儿外科学》《Sabiston外科学》等权威教材,临床表现需结合年龄(先天性/获得性)、病程及并发症综合判断。