巨结肠Megacolon

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码DB32.2
子码范围DB32.20 - DB32.2Z

关键词

索引词Megacolon
缩写巨结肠
别名先天性无神经节细胞症、先天性巨肠症、赫尔勒综合症、赫氏病

巨结肠 (DB32.2) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 便秘

    • 新生儿期可能出现胎便排出延迟(先天性巨结肠),通常在出生后48小时内未排出胎便(高,90%-95%)[依据:《实用新生儿学》第5版]。
    • 儿童及成人表现为顽固性便秘,排便困难(高,80%-90%)。
  2. 腹胀

    • 腹部膨胀感明显,进食后加重(高,80%-90%)。
    • 严重时可因肠管扩张导致全腹钝痛(中,60%-70%)。
  3. 呕吐

    • 婴幼儿可能因低位肠梗阻呕吐胆汁样物或粪性内容物(中,50%-60%)[依据:Rowe小儿外科学]。
    • 成人呕吐多提示急性肠梗阻或并发症(低,30%-40%)。
  4. 营养状况下降

    • 婴幼儿体重增长缓慢(因腹胀影响进食),成人可因慢性便秘出现消瘦(中,50%-60%)。
  5. 腹部不适

    • 间歇性腹痛,合并小肠结肠炎时可出现剧烈疼痛(中,50%-60%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状

    • 合并感染(如小肠结肠炎)时可能出现发热(低,10%-20%)。
  2. 贫血

    • 长期慢性失血(肠黏膜溃疡)或营养不良导致贫血(低,10%-20%)。
  3. 电解质紊乱

    • 长期呕吐或腹泻(合并肠炎时)可能引发电解质失衡(低,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 腹部膨隆

    • 视诊可见腹部对称性膨隆,触诊可及质硬粪块或扩张肠管(高,80%-90%)。
  2. 肠鸣音减弱或亢进

    • 单纯性巨结肠肠鸣音减弱(高,70%-80%);合并肠炎时可能亢进[依据:Sabiston外科学]。
  3. 肛门指检

    • 先天性巨结肠直肠壶腹空虚,拔指后可有气体或粪便排出(高,80%-90%)。

非典型体征

  1. 脱水

    • 严重呕吐或腹泻时出现皮肤弹性差、眼窝凹陷等脱水体征(低,10%-20%)。
  2. 贫血相关体征

    • 长期贫血可见结膜苍白、甲床苍白(低,10%-20%)。
  3. 肠缺血/穿孔体征

    • 腹膜刺激征(如肌卫、反跳痛)提示肠穿孔(极低,<5%)。

实验室与影像学特征

  1. X线检查

    • 腹部平片:显示结肠广泛扩张伴气液平面(高,80%-90%);“鸟嘴样”狭窄为钡灌肠特征性表现[依据:Radiology临床指南]。
    • 钡灌肠造影:清晰显示狭窄段(无神经节细胞段)与扩张段移行区(高,80%-90%)。
  2. 直肠活检

    • 全层活检:先天性巨结肠确诊依据,可见黏膜下层神经节细胞缺失(高,80%-90%)。
  3. 血液检查

    • 电解质检查:合并肠炎或梗阻时可能出现低钾、低钠(低,10%-20%)。
    • 炎症标志物:C反应蛋白升高提示合并小肠结肠炎(低,10%-20%)。
  4. 其他辅助检查

    • 肛门直肠测压:直肠肛门抑制反射消失(先天性巨结肠特异性表现,高,90%)。
    • 超声检查:对新生儿肠梗阻敏感度较高(中,50%-60%)。

注:以上信息基于《实用新生儿学》《Rowe小儿外科学》《Sabiston外科学》等权威教材,临床表现需结合年龄(先天性/获得性)、病程及并发症综合判断。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}