大肠炎性纤维样息肉Inflammatory fibroid polyp of large intestine

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

大肠炎性纤维样息肉的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

大肠炎性纤维样息肉（Inflammatory fibroid polyp of large intestine, IFFP）是一种良性、无包膜性的粘膜下病变，主要由疏松的结缔组织、血管和慢性炎症细胞（以嗜酸性粒细胞为主）组成。该病变为反应性增生性病变，通常表现为单发的息肉状肿块，好发于胃肠道远端（如胃窦和小肠），大肠部位相对少见。病理特征包括：梭形间质细胞呈旋涡状或围绕血管呈同心圆排列，间质水肿伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润，无细胞异型性及核分裂象。

病因学特征

1. 炎症反应机制：

   • 大肠炎性纤维样息肉的形成与局部慢性炎症刺激导致的组织修复反应相关，其发生机制可能涉及黏膜损伤后的异常修复过程。
   • 炎症刺激引发成纤维细胞增殖及血管增生，伴嗜酸性粒细胞趋化浸润，但并非特定与慢性炎症性肠病（如溃疡性结肠炎或克罗恩病）直接相关。

2. 诱发因素：

   • 黏膜损伤：机械刺激（如粪便摩擦）、局部缺血或化学性损伤（如胆汁酸刺激）可能诱发黏膜修复异常。
   • 免疫调节异常：嗜酸性粒细胞介导的免疫反应可能在息肉形成中起关键作用，但具体触发因素尚未完全明确。
   • 其他因素：长期黏膜刺激（如异物残留）、个体遗传易感性等可能参与发病过程，但与幽门螺杆菌感染无明确关联（该菌主要影响胃部病变）。

病理机制

1. 组织学特征：

   • IFFP 由增生的梭形间质细胞构成，细胞排列疏松，间质富含薄壁小血管，伴显著嗜酸性粒细胞浸润。病变局限于黏膜下层，偶可延伸至固有肌层浅层，但无侵袭性生长。
   • 免疫组化显示间质细胞表达CD34和vimentin，而SMA、CD117及DOG1阴性，可与胃肠道间质瘤（GIST）鉴别。

2. 分子机制：

   • 近期研究发现部分病例存在PDGFRA基因突变，提示特定信号通路异常可能在成纤维细胞增殖中发挥作用。
   • 嗜酸性粒细胞通过释放TGF-β、IL-5等细胞因子，促进纤维化和血管生成，但此过程与系统性过敏性疾病无直接关联。

临床表现

1. 症状特征：
   • 多数患者无症状，偶因肠镜检查发现。有症状者主要表现为间断性便血、腹痛或排便习惯改变，极少数体积较大者可导致肠套叠或不全性肠梗阻。
   • 病变多见于直肠和乙状结肠，内镜下呈广基或带蒂息肉样隆起，表面黏膜可伴糜烂。

以上信息基于现有文献整理而成，旨在提供关于大肠炎性纤维样息肉的基本理解框架。对于具体病例的处理，请参考专业医生的意见。