其他特指的脊柱结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of spine
编码LB73.2Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of spine、其他特指的脊柱结构发育异常、脊椎矢状裂、脊椎冠状裂、先天性脊柱后凸、先天性椎管狭窄、脊椎缺如，不可归类在他处者、先天性脊椎缺如NOS、尾骨发育不全、先天性脊柱侧后凸、先天性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸 NOS
缩写QTSJGYCY
别名脊柱结构发育异常-其他特指类型、脊柱发育异常-其他特指类型、脊柱结构异常-特指类型、脊柱发育异常-特指类型
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊柱
XA1WL4第四胸椎棘突XA8AX7第一腰椎弓XA9A53第四腰椎XA28A7第五胸椎弓XA5W02齿突XA38A4第四腰椎棘突XA2W05第三颈椎XA7UP5第一胸椎弓XA62Y3第七胸椎体XA5886第五腰椎体XA8W16第六颈椎弓XA2Y58椎间盘XA3G24第三腰椎弓XA2D62第十二胸椎棘突XA24X7第四颈椎弓XA91J0第十一胸椎体XA10M1纤维环XA60Z0第六颈椎棘突XA7MS2脊椎XA59Y3第七胸椎XA9N69第九胸椎弓XA8E13T9-T10胸椎间盘或椎间隙XA2VV9第二胸椎弓XA3RE9第四颈椎XA7CH7第四腰椎弓XA98R9第十一胸椎弓XA2GH9第二腰椎XA3PL7第八胸椎弓XA41U9第三胸椎棘突XA7117T7-T8胸椎间盘或椎间隙XA5SW1第九胸椎棘突XA3F93第一胸椎XA6T61第二胸椎棘突XA7RD5L1-L2腰椎间盘或椎间隙XA1R53第六胸椎棘突XA0C31第四胸椎XA7LF7第十胸椎弓XA5S79第六颈椎XA0AV7第十胸椎XA9641第五腰椎XA54G1第七胸椎弓XA2JV2第五腰椎弓XA45S2第六胸椎XA3GT0第四颈椎体XA02R1椎间盘或椎间隙XA0TL0第三腰椎体XA1Z15第三胸椎XA8NQ5第八胸椎XA7PD1T5-T6胸椎间盘或椎间隙XA1BS2第五颈椎体XA3291第一腰椎XA9PW9T8-T9胸椎间盘或椎间隙XA0449第五胸椎棘突XA1CQ7第七胸椎棘突XA7122第十胸椎棘突XA9Q12第六颈椎体XA6HY9T10-T11胸椎间盘或椎间隙XA7T69第十一胸椎XA3N97第三腰椎XA54S5腰椎间盘或椎间隙XA22W3第四胸椎弓XA8PH0第一胸椎体XA16L1C6-C7颈椎间盘或椎间隙XA1X49C5-C6颈椎间盘或椎间隙XA51V4第三颈椎弓XA2X21第九胸椎体XA69W5第十二胸椎XA5079第二腰椎体XA3623C4-C5颈椎间盘或椎间隙XA8W59第五胸椎体XA3PH5第五胸椎XA5JX9第八胸椎体XA2FY7第五颈椎棘突XA2SG0C7-T1胸椎间盘或椎间隙XA1401第十二胸体XA0KQ4第一颈椎后弓XA1F44L3-L4腰椎间盘或椎间隙XA1AX4第一胸椎棘突XA9C12第五颈椎XA9Z06C1-C2颈椎间盘或椎间隙XA9E61第一腰椎体XA6E88胸椎XA8QS0第二胸椎XA2SM3第三胸椎弓XA54R2L5-S1腰骶椎间盘或椎间隙XA8DG2L2-L3腰椎间盘或椎间隙XA92Q6第十一胸椎棘突XA6KQ8T2-T3胸椎间盘或椎间隙XA34U8第七颈椎XA1JS3第七颈椎体XA0NE8T4-T5胸椎间盘或椎间隙XA2N96L4-L5腰椎间盘或椎间隙XA4U01第一腰椎棘突XA35A0第三胸椎体XA97A4T12-L1胸腰椎间盘或椎间隙XA9ZW8颈椎XA4V28尾骨XA14W3骶骨XA6CX2T3-T4胸椎间盘或椎间隙XA1PJ5第五颈椎弓XA4UV1第三颈椎体XA8CG0第三颈椎棘突XA94K2C3-C4颈椎间盘或椎间隙XA4TP2T6-T7胸椎间盘或椎间隙XA0YY2第六胸椎体XA15N3第十二胸椎弓XA75V3第四颈椎棘突XA1304第一颈椎侧块XA29X2第六胸椎弓XA2XE8寰椎XA18M2C2-C3颈椎间盘或椎间隙XA3J42第四胸椎体XA3E70第九胸椎XA6VP6第十胸椎体XA8D30颈椎间盘或颈椎间隙XA3Z42第二胸椎体XA1N54胸椎间盘或椎间隙XA1SD8第八胸椎棘突XA4722T1-T2胸椎间盘或椎间隙XA4PS3第五腰椎棘突XA52T1第二腰椎棘突XA91D7第七颈椎突起XA80X7第三腰椎棘突XA05M5第七颈椎弓XA0D60腰椎XA8WM9髓核XA4145第四腰椎体XA24M1第二腰椎弓XA17N0枢椎XA5LG2T11-T12胸椎间盘或椎间隙临床表现
慢性神经性疼痛
MG30.5Y其他特指的慢性神经性疼痛MG30.5Z未特指的慢性神经性疼痛MG30.50慢性中枢神经性疼痛MG30.51慢性周围神经性疼痛其他特指的脊柱结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的脊柱结构发育异常是指在胚胎期或胎儿期，由于多种因素导致脊柱未能按照正常的解剖结构和功能进行发育的一系列情况。这些异常可能影响脊柱的骨骼、椎管、韧带以及周围组织，导致如脊椎矢状裂、脊椎冠状裂、先天性脊柱后凸、先天性椎管狭窄、脊椎缺如等多样化的形态畸形。这类疾病属于先天性疾病范畴，可以单独存在或与其他系统异常共同发生。
病因学特征
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遗传因素：
- 一些脊柱结构发育异常与家族遗传密切相关，特定基因突变可能导致脊柱骨性结构形成缺陷。例如，某些类型的脊柱侧凸就显示出明显的遗传倾向。
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环境因素：
- 孕期母体营养不良、感染（尤其是风疹病毒）、接触有害物质（如酒精、某些药物）均可干扰胎儿脊柱正常发育过程。
- 母亲患有糖尿病或其他内分泌疾病时也可能增加胎儿出现脊柱结构异常的风险。
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染色体异常：
- 父母双方携带染色体异常，特别是涉及22号染色体长臂末端微缺失（DiGeorge综合征），容易造成胎儿脊柱及相关器官发育障碍。
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神经肌肉疾病：
- 先天性肌病、脊髓灰质炎后遗症等疾病会影响肌肉力量分布，进而改变脊柱受力状态，长期不平衡作用下引发结构性变形。
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代谢问题：
- 骨骼矿物质代谢紊乱，例如维生素D缺乏导致钙磷吸收障碍，间接影响骨骼强度及生长模式，最终表现为脊柱结构异常。
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综合因素：
- 在许多情况下，脊柱结构发育异常可能是多因素综合作用的结果，具体机制尚需进一步研究明确。
病理机制
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骨骼发育缺陷：
- 椎体形成过程中出现分化错误或融合现象，造成脊柱弯曲度异常、长度缩短等问题。例如，脊椎矢状裂、脊椎冠状裂等。
- 椎弓根发育不全使得椎管空间受限，压迫脊髓及神经根，如先天性椎管狭窄。
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神经管闭合不全：
- 胚胎期神经管未能完全闭合会导致开放性脊柱裂等严重并发症，伴有脊膜膨出甚至脊髓外露症状。
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韧带及软组织异常：
- 相关支持结构如黄韧带增厚、关节囊松弛同样参与了脊柱稳定性破坏过程，加剧畸形程度。
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血管供应异常：
- 局部血流减少限制了骨骼生长潜能，特别是在快速成长阶段更为显著。
临床表现
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外观改变：
- 显著的身体倾斜、肩胛骨不对称、肋骨隆起或凹陷是常见的体征之一。例如，先天性脊柱后凸可导致背部明显弯曲。
- 重度患者可能会有明显身高增长受限或者肢体活动受限的表现。
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疼痛与不适：
- 随着年龄增长及身体负担加重，部分病人会经历背部持续性钝痛或间歇性剧痛。
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神经系统损害：
- 当脊髓受到压迫时，患者可能出现下肢无力、感觉减退乃至大小便失禁等症状。
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呼吸功能受损：
- 极端情况下，严重的胸廓畸形可以影响肺部扩张，降低呼吸效率。
以上内容基于当前可获得的文献资料整理而成，并力求提供准确的信息。对于更详细的诊断标准及影像学特征，请参考专业教科书或期刊文章。