椎体分节异常Segmentation anomalies of vertebrae
编码LB73.24
关键词
索引词Segmentation anomalies of vertebrae、椎体分节异常、单纯性半椎体、椎体多节段畸形
缩写VSA
别名半椎体
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊椎
XA1WL4
第四胸椎棘突XA8AX7
第一腰椎弓XA9A53
第四腰椎XA28A7
第五胸椎弓XA5W02
齿突XA38A4
第四腰椎棘突XA2W05
第三颈椎XA7UP5
第一胸椎弓XA62Y3
第七胸椎体XA5886
第五腰椎体XA8W16
第六颈椎弓XA3G24
第三腰椎弓XA2D62
第十二胸椎棘突XA24X7
第四颈椎弓XA91J0
第十一胸椎体XA60Z0
第六颈椎棘突XA59Y3
第七胸椎XA9N69
第九胸椎弓XA2VV9
第二胸椎弓XA3RE9
第四颈椎XA7CH7
第四腰椎弓XA98R9
第十一胸椎弓XA2GH9
第二腰椎XA3PL7
第八胸椎弓XA41U9
第三胸椎棘突XA5SW1
第九胸椎棘突XA3F93
第一胸椎XA6T61
第二胸椎棘突XA1R53
第六胸椎棘突XA0C31
第四胸椎XA7LF7
第十胸椎弓XA5S79
第六颈椎XA0AV7
第十胸椎XA9641
第五腰椎XA54G1
第七胸椎弓XA2JV2
第五腰椎弓XA45S2
第六胸椎XA3GT0
第四颈椎体XA0TL0
第三腰椎体XA1Z15
第三胸椎XA8NQ5
第八胸椎XA1BS2
第五颈椎体XA3291
第一腰椎XA0449
第五胸椎棘突XA1CQ7
第七胸椎棘突XA7122
第十胸椎棘突XA9Q12
第六颈椎体XA7T69
第十一胸椎XA3N97
第三腰椎XA22W3
第四胸椎弓XA8PH0
第一胸椎体XA51V4
第三颈椎弓XA2X21
第九胸椎体XA69W5
第十二胸椎XA5079
第二腰椎体XA8W59
第五胸椎体XA3PH5
第五胸椎XA5JX9
第八胸椎体XA2FY7
第五颈椎棘突XA1401
第十二胸体XA0KQ4
第一颈椎后弓XA1AX4
第一胸椎棘突XA9C12
第五颈椎XA9E61
第一腰椎体XA6E88
胸椎XA8QS0
第二胸椎XA2SM3
第三胸椎弓XA92Q6
第十一胸椎棘突XA34U8
第七颈椎XA1JS3
第七颈椎体XA4U01
第一腰椎棘突XA35A0
第三胸椎体XA9ZW8
颈椎XA4V28
尾骨XA14W3
骶骨XA1PJ5
第五颈椎弓XA4UV1
第三颈椎体XA8CG0
第三颈椎棘突XA0YY2
第六胸椎体XA15N3
第十二胸椎弓XA75V3
第四颈椎棘突XA1304
第一颈椎侧块XA29X2
第六胸椎弓XA2XE8
寰椎XA3J42
第四胸椎体XA3E70
第九胸椎XA6VP6
第十胸椎体XA3Z42
第二胸椎体XA1SD8
第八胸椎棘突XA4PS3
第五腰椎棘突XA52T1
第二腰椎棘突XA91D7
第七颈椎突起XA80X7
第三腰椎棘突XA05M5
第七颈椎弓XA0D60
腰椎XA4145
第四腰椎体XA24M1
第二腰椎弓XA17N0
枢椎临床表现
慢性神经性疼痛
MG30.5Y
其他特指的慢性神经性疼痛MG30.5Z
未特指的慢性神经性疼痛MG30.50
慢性中枢神经性疼痛MG30.51
慢性周围神经性疼痛椎体分节异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
椎体分节异常,也称为脊柱分节异常或椎体融合畸形,是一种先天性脊柱发育缺陷。其特征在于一个或多个椎体未能正常形成,导致相邻椎体部分或完全融合。这种状况通常影响脊柱的正常结构和功能,可能导致脊柱侧弯、后凸(驼背)、前凸(过度腰弯)等形态学改变。椎体分节异常可通过影像学检查(如X光、CT扫描、MRI等)确诊,其中可观察到椎体数量减少、椎体形态异常及可能存在的脊髓受压现象。
病因学特征
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胚胎发育因素:
- 椎体分节异常主要发生在胚胎发育期间,尤其是第3至7周时,此时脊柱正处于关键的分节阶段。如果在此期间受到干扰,则可能导致椎体发育不全或融合。
- 干扰因素包括遗传突变、母体感染(如风疹病毒)、药物暴露(如抗癫痫药物)以及环境毒素等。
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遗传背景:
- 部分病例与遗传性疾病相关联,例如克利佩尔-费尔综合症(Klippel-Feil Syndrome, KFS),这是一种以颈椎融合为特点的综合征,往往伴有其他器官系统的异常。
- 有些家族中可见多代人出现类似表现,提示可能存在显性或隐性遗传模式。
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代谢与内分泌紊乱:
- 在某些情况下,维生素A过量摄入被认为与脊柱发育缺陷有关,尽管这在人类中的证据尚不充分。
- 其他内分泌疾病如甲状腺功能减退也可能间接影响骨骼发育过程。
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外部因素:
- 孕妇在怀孕早期接触有害物质(如重金属铅、汞)、放射线或者营养不良(特别是叶酸缺乏)均有可能增加胎儿发生椎体分节异常的风险。
病理机制
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椎体形态与结构变化:
- 椎体未能按照正常模式分裂成独立单位,而是形成一个或多个连续的大块骨质结构。
- 这种异常不仅影响了局部区域的脊柱稳定性,还可能对神经根或脊髓产生压迫效应。
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生物力学影响:
- 脊柱长度缩短,导致身体重心偏移,进而引起姿势异常和其他骨骼肌肉系统的问题。
- 相邻未受影响的椎间盘承受额外压力,加速退行性变进程。
临床表现
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外观特征:
- 患者可能出现短颈、斜颈等症状;若累及胸段脊柱,则表现为肋骨不对称突出。
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运动受限:
- 由于脊柱活动度下降,患者可能会经历颈部、背部甚至腰部的活动范围受限。
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疼痛:
- 慢性背痛是常见症状之一,尤其当存在脊柱不稳定或神经压迫时更为明显。
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神经系统症状:
- 在严重情况下,椎管狭窄可引起四肢麻木无力、步态不稳等神经功能障碍。
参考文献: