其他特指的多发性发育异常或综合征Other specified Multiple developmental anomalies or syndromes

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编码LD2Y

关键词

索引词Multiple developmental anomalies or syndromes、其他特指的多发性发育异常或综合征
缩写Other-Specified-Multiple-Congenital-Anomalies-or-Syndromes
别名多发性发育异常、多发性先天异常、多发性畸形综合征、多发性先天性缺陷综合征、多发性先天性异常综合征

其他特指的多发性发育异常或综合征(LD2Y)的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 生长迟缓

    • 患者身高和体重低于同龄人,生长速度缓慢(高,70%-90%)。
  2. 面部畸形相关不适

    • 因眼距宽、鼻梁低平等解剖异常可能导致视力调节困难或呼吸不畅(高,70%-90%)。
  3. 肢体功能障碍

    • 因四肢短小、关节僵硬或并指/多指畸形导致运动受限(中,50%-70%)。
  4. 内脏器官功能异常

    • 心脏、肾脏等功能异常可能引发呼吸困难、尿量减少等主观症状(中,50%-70%)。

其他可能症状

  1. 智力或认知障碍

    • 轻度至中度的学习困难或日常活动执行障碍(中,30%-50%)。
  2. 感觉异常

    • 听力下降或视力模糊等感官功能障碍(低,10%-30%)。
  3. 反复感染

    • 因免疫功能低下导致的呼吸道或消化道感染频率增加(低,10%-30%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 生长发育迟缓

    • 身高、体重显著低于同龄儿童生长曲线(高,70%-90%)。
  2. 面部特征异常

    • 眼距宽(hypertelorism)、鼻梁低平、小下颌(micrognathia)等(高,70%-90%)。
  3. 肢体结构畸形

    • 四肢短小、并指(syndactyly)、多指(polydactyly)或关节活动度受限(中,50%-70%)。
  4. 心血管畸形

    • 先天性心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损)通过超声心动图确诊(中,50%-70%)。
  5. 泌尿系统异常

    • 肾脏超声或CT显示发育不全、囊肿等结构异常(中,50%-70%)。

非典型体征

  1. 神经系统异常

    • MRI显示脑发育不良,或脑电图记录到癫痫样放电(低,10%-30%)。
  2. 骨骼发育异常

    • X线显示骨龄延迟、脊柱侧弯或骨质疏松(低,10%-30%)。
  3. 生殖系统异常

    • 超声检查显示性腺发育不全或外生殖器形态异常(低,10%-30%)。

实验室与影像学特征

  1. 基因检测

    • 特定基因突变或拷贝数变异(如全外显子测序检出率:约60%-80%)。
  2. 影像学检查

    • X线/CT/MRI:骨骼短小、器官结构异常(如心脏间隔缺损)(异常率:80%-90%)。
    • 产前超声:胎儿期可发现肢体畸形或器官发育异常(异常率:70%-80%)。
  3. 代谢筛查

    • 血尿代谢组学检测可能提示能量代谢或酶活性异常(阳性率:50%-70%)。

注:临床表现因具体类型和受累器官系统的不同而异。部分患者可能表现出更复杂的临床特征,需要多学科团队进行综合管理。

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