其他特指的多发性发育异常或综合征Other specified Multiple developmental anomalies or syndromes
编码LD2Y
关键词
索引词Multiple developmental anomalies or syndromes、其他特指的多发性发育异常或综合征
缩写Other-Specified-Multiple-Congenital-Anomalies-or-Syndromes
别名多发性发育异常、多发性先天异常、多发性畸形综合征、多发性先天性缺陷综合征、多发性先天性异常综合征
其他特指的多发性发育异常或综合征(LD2Y)的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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生长迟缓:
- 患者身高和体重低于同龄人,生长速度缓慢(高,70%-90%)。
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面部畸形相关不适:
- 因眼距宽、鼻梁低平等解剖异常可能导致视力调节困难或呼吸不畅(高,70%-90%)。
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肢体功能障碍:
- 因四肢短小、关节僵硬或并指/多指畸形导致运动受限(中,50%-70%)。
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内脏器官功能异常:
- 心脏、肾脏等功能异常可能引发呼吸困难、尿量减少等主观症状(中,50%-70%)。
其他可能症状
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智力或认知障碍:
- 轻度至中度的学习困难或日常活动执行障碍(中,30%-50%)。
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感觉异常:
- 听力下降或视力模糊等感官功能障碍(低,10%-30%)。
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反复感染:
- 因免疫功能低下导致的呼吸道或消化道感染频率增加(低,10%-30%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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生长发育迟缓:
- 身高、体重显著低于同龄儿童生长曲线(高,70%-90%)。
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面部特征异常:
- 眼距宽(hypertelorism)、鼻梁低平、小下颌(micrognathia)等(高,70%-90%)。
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肢体结构畸形:
- 四肢短小、并指(syndactyly)、多指(polydactyly)或关节活动度受限(中,50%-70%)。
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心血管畸形:
- 先天性心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损)通过超声心动图确诊(中,50%-70%)。
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泌尿系统异常:
- 肾脏超声或CT显示发育不全、囊肿等结构异常(中,50%-70%)。
非典型体征
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神经系统异常:
- MRI显示脑发育不良,或脑电图记录到癫痫样放电(低,10%-30%)。
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骨骼发育异常:
- X线显示骨龄延迟、脊柱侧弯或骨质疏松(低,10%-30%)。
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生殖系统异常:
- 超声检查显示性腺发育不全或外生殖器形态异常(低,10%-30%)。
实验室与影像学特征
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基因检测:
- 特定基因突变或拷贝数变异(如全外显子测序检出率:约60%-80%)。
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影像学检查:
- X线/CT/MRI:骨骼短小、器官结构异常(如心脏间隔缺损)(异常率:80%-90%)。
- 产前超声:胎儿期可发现肢体畸形或器官发育异常(异常率:70%-80%)。
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代谢筛查:
- 血尿代谢组学检测可能提示能量代谢或酶活性异常(阳性率:50%-70%)。
注:临床表现因具体类型和受累器官系统的不同而异。部分患者可能表现出更复杂的临床特征,需要多学科团队进行综合管理。