耳廓轻度异常Minor anomalies of pinnae
编码LA21
子码范围LA21.0 - LA21.Z
关键词
索引词Minor anomalies of pinnae
同义词malformations of pinnae、deformity of pinna of ear、congenital deformity of pinna of ear、耳廓畸形、耳廓先天畸形
缩写耳廓轻度异常
别名耳朵形状轻微异常、耳部轻度结构异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--单侧，未特指--左侧--双侧--右侧发生部位
XA4E71 耳廓
XA1BZ8耳轮尾XA0TW7耳垂XA9A86耳轮脚XA96Q7对耳轮脚XA6NU1反螺旋窝XA4DV9耳后沟XA7AB8耳轮棘XA3S47耳廓后表面XA5KM5耳甲艇XA0H47耳舟隆起XA9M10螺旋顶点XA2N71耳屏XA5LW2耳廓舟状窝XA8VK6三角窝隆起XA8W55耳廓耳甲XA7V14对耳轮XA7RR9对耳屏XA6B58耳轮XA6KW8耳甲隆起XA8D58耳廓耳甲腔XA5VK5耳屏间切迹XA3RC6耳廓三角窝耳廓轻度异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
耳廓轻度异常是指由先天性或后天获得性因素引起的耳廓形态学异常，表现为耳廓大小、形状或位置的轻微偏离正常解剖结构。此类异常通常不伴随明显功能障碍（如听力损失），但可能因外观改变引发心理或社交问题。既可独立存在，也可能合并其他系统异常。
病因学特征
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先天因素：
- 遗传因素：部分耳廓轻度异常具有家族聚集性，与特定基因表达异常或染色体变异相关。
- 胚胎发育异常：妊娠第6-12周耳廓发育阶段，因外胚层与中胚层分化异常、鳃弓融合缺陷或血供障碍，导致形态学变异。常见类型包括移位耳、隐耳、招风耳、猿耳、环状耳等。
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后天因素：
- 物理性损伤：创伤、烧伤或手术操作可能破坏耳廓软骨支架或皮肤覆盖层，导致继发性形态异常。
- 感染性因素：如化脓性软骨膜炎未及时治疗，可造成耳廓结构塌陷或瘢痕挛缩。
- 医源性因素：肿瘤切除术后修复不足或放射治疗后的组织萎缩。
病理机制
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胚胎发育调控失衡：
- HOX基因、TCOF1等关键基因的调控异常，导致第一、二鳃弓衍化结构（如耳廓软骨）的形态发生障碍。
- 孕期母体暴露于致畸原（如酒精、抗癫痫药物）可能干扰神经嵴细胞迁移与分化。
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组织学改变：
- 弹性软骨发育不全或过度增殖，导致耳廓轮廓异常（如招风耳软骨角过大）。
- 皮肤与软骨黏连异常（如隐耳）或皮下脂肪分布不均（如垂耳）。
临床表现
- 症状特征：
- 形态学变异：包括但不限于耳轮畸形、对耳轮扁平、耳甲腔过深、耳廓轴倾斜角异常等，可单侧或双侧发生。
- 功能保留：耳道通畅性及听觉传导结构通常不受累，纯音测听结果在正常范围。
- 社会心理影响：美学相关困扰是主要就诊原因，尤其在儿童青少年期可能影响自我认知发展。
参考文献：国内外文献报道，新生儿出生时耳廓形态异常发生率约为5%-15%，其中需临床干预的中重度异常占2%-5%。常见类型包括招风耳（占比约60%）、杯状耳、环缩耳等。[丁香园, 百拇医药, 澎拜, 复禾健康, 寻医问药网]