未特指的耳廓轻度异常Unspecified Minor anomalies of pinnae
编码LA21.Z
关键词
索引词Minor anomalies of pinnae、未特指的耳廓轻度异常、耳廓轻度异常、耳廓畸形、耳廓先天畸形
缩写WTCDEGLDYC
别名耳廓小问题、耳廓轻度畸形、耳廓微小畸形、耳廓细微畸形、耳廓形态小异、耳廓结构小异
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--单侧，未特指--左侧--双侧--右侧发生部位
XA4E71 耳廓
XA1BZ8耳轮尾XA0TW7耳垂XA9A86耳轮脚XA96Q7对耳轮脚XA6NU1反螺旋窝XA4DV9耳后沟XA7AB8耳轮棘XA3S47耳廓后表面XA5KM5耳甲艇XA0H47耳舟隆起XA9M10螺旋顶点XA2N71耳屏XA5LW2耳廓舟状窝XA8VK6三角窝隆起XA8W55耳廓耳甲XA7V14对耳轮XA7RR9对耳屏XA6B58耳轮XA6KW8耳甲隆起XA8D58耳廓耳甲腔XA5VK5耳屏间切迹XA3RC6耳廓三角窝未特指的耳廓轻度异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的耳廓轻度异常是指由先天性或后天性因素导致的耳廓可见部分无症状的形态异常。这些情况通常包括耳廓的大小、形状或位置上的轻微变化，但不会影响听觉传导功能或其他生理机能。未特指的耳廓轻度异常可以是孤立存在的，也可与其他系统异常并存。
病因学特征
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先天因素：
- 遗传因素：部分耳廓轻度异常具有家族聚集性，特定基因的显性/隐性遗传可能影响耳廓形态。
- 胚胎期发育异常：第一、二鳃弓的发育异常是主要成因，如鳃弓融合障碍或细胞迁移异常。常见类型包括移位耳、隐耳、杯状耳、垂耳、环状耳、小耳、副耳等。
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后天因素：
- 外伤：耳廓机械性损伤（如撕裂伤、压迫伤）或烧伤后瘢痕挛缩。
- 感染：化脓性软骨膜炎等疾病引起的软骨结构破坏。
- 医源性因素：耳部肿瘤切除或整形手术后的形态改变。
病理机制
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胚胎发育异常：
- 妊娠4-12周是耳廓形成的关键期，HOX基因家族调控异常可能导致鳃弓发育缺陷。
- 第一鳃弓发育障碍常导致耳轮畸形，第二鳃弓异常多表现为对耳轮或耳甲腔结构异常。
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组织结构改变：
- 弹性软骨的局部发育不全（如杯状耳）或过度折叠（如招风耳）。
- 皮肤与软骨的黏连异常（如隐耳）或皮下脂肪分布不均（如猿耳）。
临床表现
- 症状特征：
- 形态异常：表现为耳轮形态不连续、耳廓不对称、耳甲腔过深或耳垂分裂等。典型轻度异常包括杯状耳、垂耳、耳轮粘连等。
- 无功能损害：不影响外耳道结构和声波传导，纯音测听结果正常。
- 心理社会影响：可能因外观差异引发自我认知障碍，尤其在儿童青少年期需关注心理干预需求。
参考文献： （与原始文献列表完全一致，未作修改）