13万一只还抢不到?实验猴为何突然成稀缺资源

国内资讯 / 健康新闻责任编辑:玄同非鱼​2025-12-11 10:40:01 - 阅读时长2分钟 - 990字
实验猴短缺直接影响新药安全评估,食蟹猴因其高度近似人类的生物特性是新药临床前安全验证的重要模型。供应紧张可能导致安全验证不充分、数据不可靠等问题,需从政策、技术、管理多层面协同推进以缓解供应压力。
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13万一只还抢不到?实验猴为何突然成稀缺资源

近期,广东某生物技术公司研究员想采购40只3-5岁的食蟹猴推进药物安全性评价项目,找了两个月都没凑齐——原本9万元一只的猴,现在涨到13万还"有价无猴",广州、昆明等地的养殖场说2026年上半年的货都订满了。这场"猴荒"不是简单的市场涨价,背后藏着创新药研发和公众用药安全的大问题。

13万一只还抢不到,实验猴为啥突然成了"香饽饽"?

实验猴突然变紧俏,其实是需求爆增、供给跟不上,再加行业垄断共同作用的结果。先看需求端——最近国内创新药对外授权交易活跃,抗体药、基因疗法等前沿项目,每个平均要20-30只猴做多轮毒理测试,需求量大幅上涨。而且法规也更严了,国内外监管机构都要求做更全面的生殖毒性、遗传毒性测试,单项目用猴量明显增加。

再看供给端的问题更棘手:现存繁殖母猴普遍高龄化,繁殖率显著下降。食蟹猴要4年才性成熟,怀孕周期较长,幼猴需培育数年才能用于实验,整个生产周期跨度大,短期难以补足缺口。更关键的是前几年猴价上涨时,部分养殖场将本应留种的母猴出售,导致种群断层——即便现在开始补充,新生猴也需要较长时间才能投入使用,当前正处于供应低谷期。

还有行业资源集中现象:头部企业通过整合控制了较大市场份额,优先保障自身业务需求,导致中小药企采购困难。

实验猴短缺直接影响新药安全评估

实验猴短缺问题直接关系到药物安全评估质量。食蟹猴因其高度近似人类的生物特性,是新药临床前安全验证的重要模型——无论是疫苗还是治疗性药物,都需要用它评估关键毒性风险。在供应紧张时,可能出现以下风险:

  • 安全验证不充分时,可能遗漏免疫原性等潜在问题;
  • 使用来源不明的实验动物,可能导致数据不可靠;
  • 实验周期被迫缩短,可能影响安全性评估的全面性。

长远看,供应问题还会延缓创新药上市进程,影响患者及时获得新治疗选择。

多维度应对"猴荒"挑战

要缓解供应压力,需从政策、技术、管理多层面协同推进:

  • 政策层面:可考虑建立战略资源储备机制,规范养殖管理要求,保障种群可持续性;
  • 技术层面:推动基因育种技术研发,探索替代实验模型(如类器官芯片等),逐步降低对单一资源的依赖;
  • 企业层面:优化实验设计流程,通过技术创新提高资源利用效率。

实验猴短缺关乎新药研发质量与效率,需要各方协同应对,保障药物研发链条的稳健运行。

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