软证(TM1)Infant limpness disorder (TM1)

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编码SE3B

关键词

索引词Infant limpness disorder (TM1)、软证(TM1)
同义词Infant flaccidity disorder (TM1)、Infant flaccid disorder (TM1)
别名软证、婴儿痿软证、小儿肌力减退症

软证(TM1)的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 全身或局部肌肉无力
    • 患儿表现出明显的肢体无力,尤其是在活动时更为显著(常见,80%-90%)。
  2. 肢体松弛
    • 肢体感觉松弛,缺乏正常的张力和支撑力(常见,70%-80%)。
  3. 运动发育延迟
    • 粗大运动技能如抬头、翻身、坐立等较同龄儿童显著落后(常见,60%-70%)。

其他可能症状

  1. 易疲劳
    • 活动后易出现疲乏,休息后缓解(较少见,15%-25%)。
  2. 食欲减退
    • 食量减少,进食时间延长(较少见,10%-20%)。
  3. 语言发育迟缓
    • 简单词汇掌握延迟,语言表达能力较弱(较少见,10%-15%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 肌张力低下
    • 被动活动关节时阻力减低,肌肉触诊松软(常见,80%-90%)。
  2. 肌力减弱
    • 抗重力运动能力下降,不能维持正常体位(常见,70%-80%)。
  3. 腱反射减弱
    • 深反射检查显示膝跳反射等生理反射减弱(常见,60%-70%)。

非典型体征

  1. 体态异常
    • 可能出现蛙状体位或W型坐姿(较少见,20%-30%)。
  2. 皮肤腠理疏松
    • 皮肤弹性正常但肌腠不密(较少见,15%-25%)。
  3. 舌淡苔白
    • 舌质淡胖,舌苔白滑(较少见,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 常规检查
    • 血常规、生化指标通常无特异性改变(阴性率:约80%-90%)。
  2. 神经电生理
    • 肌电图可显示运动单位电位幅度降低(异常率:约50%-60%)。
  3. 发育评估
    • Gesell发育量表等评估显示运动发育商显著落后(异常率:约70%-80%)。

请注意,以上内容基于传统医学理论和ICD-11中的定义进行整理,并未引用具体的数据支持。对于具体的临床诊断和治疗,请参考最新的临床指南和权威文献。

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