软证(TM1)Infant limpness disorder (TM1)
编码SE3B
关键词
索引词Infant limpness disorder (TM1)、软证(TM1)
同义词Infant flaccidity disorder (TM1)、Infant flaccid disorder (TM1)
别名软证、婴儿痿软证、小儿肌力减退症
软证(TM1)的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 全身或局部肌肉无力:
- 患儿表现出明显的肢体无力,尤其是在活动时更为显著(常见,80%-90%)。
- 肢体松弛:
- 肢体感觉松弛,缺乏正常的张力和支撑力(常见,70%-80%)。
- 运动发育延迟:
- 粗大运动技能如抬头、翻身、坐立等较同龄儿童显著落后(常见,60%-70%)。
其他可能症状
- 易疲劳:
- 活动后易出现疲乏,休息后缓解(较少见,15%-25%)。
- 食欲减退:
- 食量减少,进食时间延长(较少见,10%-20%)。
- 语言发育迟缓:
- 简单词汇掌握延迟,语言表达能力较弱(较少见,10%-15%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 肌张力低下:
- 被动活动关节时阻力减低,肌肉触诊松软(常见,80%-90%)。
- 肌力减弱:
- 抗重力运动能力下降,不能维持正常体位(常见,70%-80%)。
- 腱反射减弱:
- 深反射检查显示膝跳反射等生理反射减弱(常见,60%-70%)。
非典型体征
- 体态异常:
- 可能出现蛙状体位或W型坐姿(较少见,20%-30%)。
- 皮肤腠理疏松:
- 皮肤弹性正常但肌腠不密(较少见,15%-25%)。
- 舌淡苔白:
- 舌质淡胖,舌苔白滑(较少见,10%-20%)。
实验室与影像学特征
- 常规检查:
- 血常规、生化指标通常无特异性改变(阴性率:约80%-90%)。
- 神经电生理:
- 肌电图可显示运动单位电位幅度降低(异常率:约50%-60%)。
- 发育评估:
- Gesell发育量表等评估显示运动发育商显著落后(异常率:约70%-80%)。
请注意,以上内容基于传统医学理论和ICD-11中的定义进行整理,并未引用具体的数据支持。对于具体的临床诊断和治疗,请参考最新的临床指南和权威文献。