步态和运动异常Abnormalities of gait or mobility
编码MB44
子码范围MB44.0 - MB44.Z
关键词
索引词Abnormalities of gait or mobility
缩写步态异常、运动异常
别名步态和行动异常、行走异常、移动障碍、步态紊乱、步态障碍、运动功能障碍、行走功能障碍
步态和运动异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
步态和运动异常是指在行走或移动过程中出现的姿势、节奏、协调性等方面的异常。这些异常可能表现为共济失调性步态、麻痹性步态、步态启动困难、步态稳定性下降等。步态异常可由神经系统疾病、肌肉骨骼问题、代谢性疾病等多种病因引起,是神经内科常见的临床症状,其表现与病变部位密切相关。
病因学特征
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神经系统疾病:
- 额叶病变:双侧额叶损伤可能导致步态失用(如起步困难或冻结步态),而非“缺乏计划性”这一模糊表述。
- 皮质脊髓束病变:如脑梗死、多发性硬化等,可引起痉挛性偏瘫步态(单侧受累)或截瘫步态(双侧受累)。
- 锥体外系病变:帕金森病的慌张步态(小步快走伴前冲)、肌张力障碍性步态(如足内翻)等。
- 小脑病变:典型表现为躯干性共济失调(宽基底步态伴左右摇晃)。
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肌肉骨骼系统损伤:
- 退行性关节病:髋/膝关节骨关节炎因疼痛和活动度下降导致防痛步态(缩短患侧支撑相)。
- 创伤后畸形:骨折愈合不良或韧带松弛可能引发跛行。
- 先天性异常:如先天性髋关节发育不良可导致Trendelenburg步态(躯干向患侧倾斜)。
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代谢性疾病:
- 中毒性因素:酒精或镇静药物(如苯二氮䓬类)急性中毒可致步态共济失调。
- 代谢紊乱:糖尿病周围神经病变引发的感觉性共济失调,甲状腺功能异常导致的动作迟缓等。
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其他原因:
- 心因性步态障碍:转换障碍可表现为夸张的步态异常但无器质性病变。
- 遗传性神经病:如Charcot-Marie-Tooth病典型表现为垂足步态(跨阈步态)。
病理机制
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运动控制通路损害:
- 皮质脊髓束损害导致上运动神经元损伤体征(肌张力增高、腱反射亢进),影响步态协调性。
- 基底节病变通过多巴胺能通路障碍引发运动启动困难(如帕金森病)。
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感觉整合障碍:
- 深感觉缺失(如脊髓后索病变)导致感觉性共济失调,患者需视觉代偿(闭目难立征阳性)。
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生物力学改变:
- 关节活动受限(如膝关节屈曲挛缩)迫使患者通过躯干前倾代偿,形成特征性步态模式。
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代谢性神经损害:
- 慢性高血糖通过山梨醇途径损伤周围神经,导致远端对称性感觉运动神经病。
临床表现
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症状特征:
- 痉挛性步态:单侧受累呈划圈步态,双侧受累呈剪刀步态。
- 小脑性共济失调:步基增宽,直线行走困难,伴意向性震颤。
- 帕金森病步态:步幅缩短、拖步、前冲,伴摆臂减少和冻结现象。
- 神经源性跛行:腰椎管狭窄导致的行走后下肢疼痛/无力,需弯腰缓解。
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伴随症状:
- 锥体束征:病理反射阳性提示上运动神经元损伤。
- 感觉平面:脊髓病变时可出现病变平面以下感觉障碍。
- 关节畸形:长期异常步态可能导致继发性骨关节改变(如膝外翻)。
参考文献:《Neurology in Clinical Practice》(Bradley等主编),《Principles of Neurology》(Adams等主编)。