苔藓样皮肤病Lichenoid dermatoses

更新时间:2025-05-27 22:53:21
编码EA92

关键词

索引词Lichenoid dermatoses、苔藓样皮肤病、光泽苔癣、条纹状苔癣、线状苔藓样皮肤病、慢性苔藓样角化病、念珠状红苔藓、nékám病、苔藓样角化不全、苔癣样皮炎
缩写苔藓病
别名苔藓性皮肤病、苔藓样皮疹

苔藓样皮肤病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

苔藓样皮肤病(Lichenoid dermatoses)是一类具有共同病理学特征的炎症性皮肤疾病,其特征为基底细胞层破坏伴真皮上部以淋巴细胞为主的带状浸润,导致表皮-真皮交界处结构紊乱。该病组包含多种亚型,如光泽苔藓、线状苔藓、慢性苔藓样糠疹、念珠状红苔藓、Nékám病、苔藓样角化不全等。各亚型临床表现存在差异,但均具有界面性皮炎这一核心组织学特征。


病因学特征

  1. 免疫异常

    • 细胞免疫介导的异常反应是核心发病机制,部分类型(如扁平苔藓)存在针对基底角质形成细胞的T淋巴细胞攻击
  2. 感染因素

    • 特定病毒(如丙型肝炎病毒与扁平苔藓相关)、细菌定植或真菌感染可能作为触发因素
  3. 理化刺激

    • 药物反应(如抗疟药、β受体阻滞剂)、牙科金属充填物、紫外线辐射等可通过半抗原机制诱发病变
  4. 遗传倾向

    • HLA-DR1等位基因与部分类型的易感性相关,但非单基因遗传病
  5. 神经精神因素

    • 精神应激可通过神经肽释放加重瘙痒-搔抓循环,导致继发性苔藓样变
  6. 局部创伤

    • Koebner现象常见,机械摩擦或外伤可在受累区域诱发新皮损

病理机制

  1. 界面性皮炎

    • 基底细胞空泡变性伴角质形成细胞凋亡(Civatte小体形成),真皮浅层致密淋巴组织细胞浸润
  2. 表皮改变

    • 棘层肥厚伴颗粒层增厚,角化过度伴楔形角化不全(见于部分亚型)
  3. 屏障功能障碍

    • 紧密连接蛋白表达下调导致经皮水分丢失增加,形成瘙痒-搔抓恶性循环

临床表现

  1. 原发性皮损

    • 多角形紫红色扁平丘疹,表面可见Wickham纹(特征性网状白纹),可融合成斑块
  2. 分布特征

    • 好发于腕屈侧、踝部、腰骶部及口腔黏膜,常呈对称性分布
  3. 主观症状

    • 瘙痒程度因亚型而异,黏膜受累可伴烧灼感
  4. 继发改变

    • 慢性搔抓导致苔藓化(皮肤增厚、皮纹加深)、炎症后色素沉着/减退
  5. 特殊亚型表现

    • 黏膜型:口腔网状白斑伴糜烂
    • 肥厚型:胫前疣状斑块
    • 萎缩型:蓝白色萎缩性斑片
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