小斑块状副银屑病Small plaque parapsoriasis
编码EA95
关键词
索引词Small plaque parapsoriasis、小斑块状副银屑病、指状皮病、慢性浅表性皮炎
同义词Digitate dermatosis、Chronic superficial dermatitis
缩写SPAP
小斑块状副银屑病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
小斑块状副银屑病是一种慢性多灶性皮肤病,属于副银屑病的良性亚型。其特点为边界清晰的萎缩性红斑或淡红色斑片,好发于躯干和四肢近端。该病通常无明显瘙痒或疼痛,病程缓慢且易复发。临床上,小斑块状副银屑病也被称为指状皮病(Digitate dermatosis),需注意与慢性苔藓样糠疹(Parapsoriasis en plaques)进行鉴别。
病因学特征
小斑块状副银屑病的病因尚未完全阐明,现有研究提示与以下因素存在潜在关联:
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感染性因素:
- 部分病例可能与细菌(如链球菌)或病毒感染诱发的免疫反应相关,但目前缺乏特异性病原体证据。
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遗传因素:
- 家族聚集性提示遗传易感性,但未发现明确的单基因遗传模式。某些HLA基因型(如HLA-DRB1*11)可能与疾病易感性相关。
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环境因素:
- 紫外线暴露、化学刺激(如清洁剂)可能诱发或加重皮损,可能与皮肤屏障功能受损后触发炎症反应有关。
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免疫系统异常:
- 以Th1淋巴细胞为主的免疫失调是核心机制,T细胞异常活化导致细胞因子(如TNF-α、IFN-γ)释放,引发慢性皮肤炎症。
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过敏反应:
- 部分患者合并接触性过敏史,但尚未证实过敏原与皮损形成的直接因果关系。
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代谢因素:
- 肥胖、胰岛素抵抗等代谢异常可能通过促进炎症反应间接影响病程,但非直接致病因素。
病理机制
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皮肤病变:
- 早期组织学表现为真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润,伴轻度界面皮炎。进展期可见表皮萎缩、角化不全及基底细胞空泡变性,真皮胶原纤维排列紊乱。
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免疫反应:
- CD4+ T细胞在真皮层异常聚集,通过释放IL-2、IL-12等细胞因子维持慢性炎症微环境。
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角质形成细胞变化:
- 角质形成细胞凋亡增加导致表皮萎缩,与典型银屑病的过度增殖形成鲜明对比。
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血管变化:
- 真皮乳头层毛细血管迂曲扩张,内皮细胞活化表达黏附分子(如ICAM-1),促进炎性细胞外渗。
临床表现
- 症状特征:
- 皮损形态:多发性圆形或椭圆形红斑,直径通常1-5厘米,边界清晰呈淡红色,表面覆细微鳞屑,中央可伴毛细血管扩张或网状色素沉着。
- 分布区域:对称分布于躯干(尤其侧胸、腹部)及四肢近端屈侧,面部及掌跖通常不受累。
- 伴随症状:约20%患者报告轻度瘙痒,罕见疼痛。病程迁延可导致皮肤萎缩性瘢痕形成。
参考文献:《默沙东诊疗手册》、《皮肤病学》等相关医学资料。