人工流产Induced abortion
编码JA00.1
子码范围JA00.10 - JA00.19
关键词
索引词Induced abortion、人工流产、因精神病指征的人工流产、合法终止妊娠、治疗性终止妊娠、有医疗指征的人工流产、有法律指征的人工流产、合法流产、合法的人工流产、人工终止妊娠、APLA[违反法律的流产]、非法流产、非医疗性人工流产、医疗性流产、治疗性流产、legal Interruption of pregnancy [No translation available]
同义词medical abortion、abortion induced for legal indications、abortion induced for medical indications、legal termination of pregnancy、legally induced abortion、legal abortion、Illegal abortion、Nonmedical induced abortion、therapeutic abortion、therapeutic termination of pregnancy、abortion induced for psychiatric indications、artificial termination of pregnancy、APLA - [abortus provocatus lege artis]、legal Interruption of pregnancy
缩写人工流产-AR、人流
别名小产、清宫
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
发育异常
单系统受累为主的结构发育异常
神经系统结构发育异常LA00
无脑畸形或类似异常LA00.0
无脑畸形LA00.00
颅脊柱裂LA00.0Y
其他特指的无脑畸形LA00.0Z
未特指的无脑畸形LA00.1
枕骨裂脑露畸形LA00.2
无头畸形LA00.3
无脑脊髓畸形LA00.Y
其他特指的无脑畸形或类似异常LA00.Z
未特指的无脑畸形或类似异常LA01
脑膨出LA02
脊柱裂LA02.0
囊性脊柱裂LA02.00
脊髓脊膜突出伴脑积水LA02.01
脊髓脊膜突出不伴脑积水LA02.02
脊髓囊状膨出LA02.0Y
其他特指的囊性脊柱裂LA02.0Z
未特指的囊性脊柱裂LA02.1
开放性脊柱裂LA02.Y
其他特指的脊柱裂LA02.Z
未特指的脊柱裂LA03
Arnold-Chiari畸形II型LA04
先天性脑积水LA04.0
脑积水伴中脑导水管狭窄LA04.Y
其他特指的先天性脑积水LA04.Z
未特指的先天性脑积水LA05
大脑结构发育异常LA05.0
小头畸形LA05.1
巨脑畸形LA05.2
前脑无裂畸形LA05.3
胼胝体发育不全LA05.4
无嗅脑畸形LA05.5
神经元移行异常LA05.50
多小脑回LA05.51
皮质发育不良LA05.5Y
其他特指的神经元移行异常LA05.5Z
未特指的神经元移行异常LA05.6
脑损伤综合征LA05.60
脑穿通畸形LA05.61
脑裂畸形LA05.62
积水性无脑LA05.6Y
其他特指的脑损伤综合征LA05.6Z
未特指的脑损伤综合征LA05.7
脑囊性畸形LA05.8
空洞脑LA05.Y
其他特指的大脑结构发育异常LA05.Z
未特指的大脑结构发育异常LA06
小脑结构发育异常LA06.0
Dandy-Walker畸形LA06.1
小脑半球发育不全LA06.2
局灶性小脑发育不良LA06.Y
其他特指的小脑结构发育异常LA06.Z
未特指的小脑结构发育异常LA07
神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA07.0
原发性脊髓栓系综合征LA07.1
脊髓纵裂LA07.2
无脊髓LA07.3
原发性脊髓空洞症或脊髓积水LA07.4
Arnold-Chiari畸形I型LA07.Y
其他特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA07.Z
未特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA0Y
其他特指的神经系统结构发育异常LA0Z
未特指的神经系统结构发育异常
眼、眼睑或泪器结构发育异常LA10
眼球结构发育异常LA10.0
小眼球LA10.1
无眼畸形LA10.2
牛眼LA10.3
先天性巨眼LA10.Y
其他特指的眼球结构性发育异常LA10.Z
未特指的眼球结构性发育异常LA11
眼前节结构发育异常LA11.0
蓝色巩膜LA11.1
角膜结构发育异常LA11.2
眼前节发育不全LA11.3
无虹膜LA11.4
虹膜缺损LA11.5
先天性角膜混浊LA11.6
瞳孔结构异常LA11.60
瞳孔不规则LA11.61
虹膜劈裂症LA11.62
瞳孔功能异常LA11.6Y
其他特指的瞳孔结构异常LA11.6Z
未特指的瞳孔结构异常LA11.Y
其他特指的眼前段结构性发育异常LA11.Z
未特指的眼前段结构性发育异常LA12
晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.0
晶状体缺损LA12.1
先天性白内障LA12.2
先天性无晶状体LA12.3
球形晶状体LA12.Y
其他特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.Z
未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA13
眼后节结构发育异常LA13.0
玻璃体的先天性畸形LA13.1
脉络膜或视网膜缺损LA13.2
黄斑缺损LA13.3
先天性玻璃体视网膜发育异常LA13.5
先天性视网膜动脉瘤LA13.6
先天性脉络膜畸形LA13.7
先天性视盘畸形LA13.70
孤立性视神经发育不全LA13.71
视神经发育不全LA13.72
先天性视盘隆起LA13.73
视盘发育不良LA13.74
巨乳头LA13.76
视盘缺损LA13.7Y
其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Z
未特指的先天性视盘畸形LA13.8
眼后段的某些先天性畸形LA13.80
视网膜或脉络膜血管吻合LA13.Y
其他特指的眼后节结构性发育异常LA13.Z
未特指的眼后节结构性发育异常LA14
眼睑、泪器或眼眶结构发育异常LA14.0
眼睑结构发育异常LA14.00
睑裂或睑缺损LA14.01
隐眼畸形LA14.02
先天性睑内翻LA14.03
先天性睑外翻LA14.04
先天性上睑下垂LA14.05
先天性眼睑退缩LA14.06
眼球迷芽瘤LA14.07
丝状睑缘粘连LA14.0Y
其他特指的眼睑结构发育异常LA14.0Z
未特指的眼睑结构发育异常LA14.1
泪器结构发育异常LA14.10
泪腺或涎腺发育不全LA14.11
泪道发育不全LA14.12
先天性泪囊突出LA14.13
先天性泪点发育不全LA14.14
先天性泪道狭窄LA14.1Y
其他特指的泪器结构发育异常LA14.1Z
未特指的泪器结构发育异常LA14.2
眼眶结构发育异常LA14.Y
其他特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常LA14.Z
未特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常LA1Y
其他特指的眼、眼睑或泪器的结构发育异常LA1Z
未特指的眼、眼睑或泪器的结构发育异常
耳结构发育异常LA20
咽鼓管结构异常LA21
耳廓轻度异常LA21.0
巨耳LA21.1
招风耳LA21.2
低位耳LA21.3
耳廓畸形LA21.Y
其他特指的耳廓轻度异常LA21.Z
未特指的耳廓轻度异常LA22
耳结构发育异常致听力障碍LA22.0
小耳畸形LA22.1
无耳畸形LA22.2
外耳道发育不全LA22.3
听骨发育异常LA22.4
内耳畸形LA22.Y
其他特指的耳结构发育异常致听力障碍LA22.Z
未特指的耳结构发育异常致听力障碍LA23
无下颌并耳畸形LA24
副耳LA2Y
其他特指的耳结构性发育异常LA2Z
未特指的耳结构性发育异常
面部、口腔或牙齿结构发育异常LA30
牙和牙周组织结构发育异常LA30.0
无牙症LA30.1
牙发育不全LA30.2
少牙畸形LA30.3
多生牙LA30.4
牙齿大小或形状异常LA30.5
牙吸收或缺失异常LA30.50
乳牙过早脱落LA30.51
乳牙过晚脱落LA30.5Y
其他特指的牙吸收或缺失异常LA30.5Z
未特指的牙吸收或缺失异常LA30.6
遗传性釉质发育不全LA30.7
牙本质发育不良LA30.8
牙本质发生不全LA30.9
牙生长不全LA30.Y
其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Z
未特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA31
口或舌结构发育异常LA31.0
先天性巨舌LA31.1
短舌或无舌LA31.2
舌系带过短LA31.3
巨口LA31.4
小口LA31.Y
其他特指的口或舌结构发育异常LA31.Z
未特指的口或舌结构发育异常
唇裂、牙槽裂或腭裂LA40
唇裂LA40.0
单侧唇裂LA40.1
双侧唇裂LA40.2
中间型唇裂LA40.Z
未特指的唇裂LA41
唇裂和牙槽裂LA41.0
单侧唇裂和牙槽裂LA41.1
双侧唇裂和牙槽裂LA41.Z
未特指的唇裂和牙槽裂LA42
腭裂LA42.0
硬腭裂LA42.1
软腭裂LA42.2
悬雍垂裂LA42.Z
未特指的腭裂LA4Y
其他特指的唇裂、牙槽裂或腭裂LA4Z
未特指的唇裂、牙槽裂或腭裂LA50
先天性腭咽闭合功能不全LA51
面裂LA52
面不对称LA53
巨唇LA54
小唇LA55
面受压[扁脸]LA56
Pierre Robin综合征LA5Y
其他特指的面部结构发育异常LA5Z
未特指的面部结构发育异常
颈部结构发育异常LA60
颈蹼LA61
先天性胸锁乳突肌瘤LA62
先天性斜颈LA6Y
其他特指的颈部结构发育异常LA6Z
未特指的颈部结构发育异常
呼吸系统结构发育异常LA70
鼻或鼻腔结构发育异常LA70.0
无鼻畸形LA70.1
鼻裂畸形LA70.2
后鼻孔闭锁LA70.3
先天性鼻中隔穿孔LA70.Y
其他特指的鼻或鼻腔结构发育异常LA70.Z
未特指的鼻或鼻腔结构发育异常LA71
喉结构发育异常LA71.0
先天性喉软化症LA71.1
喉囊肿LA71.2
喉发育不全LA71.3
先天性声门下狭窄LA71.Y
其他特指的喉结构发育异常LA71.Z
未特指的喉结构发育异常LA72
喉气管食管裂LA73
气管结构发育异常LA73.0
先天性气管狭窄LA73.1
先天性气管软化LA73.Y
其他特指的气管结构发育异常LA73.Z
未特指的气管结构发育异常LA74
支气管结构发育异常LA74.0
先天性支气管狭窄或闭锁LA74.1
先天性支气管软化LA74.Y
其他特指的支气管结构发育异常LA74.Z
未特指的支气管结构发育异常LA75
肺结构发育异常LA75.0
肺副叶LA75.1
肺发育不全LA75.2
先天性肺发育不良LA75.3
先天性肺增生LA75.4
先天性肺气道畸形LA75.5
先天性肺叶性肺气肿LA75.6
先天性隔离肺LA75.Y
其他特指的肺结构发育异常LA75.Z
未特指的肺结构发育异常LA76
胸膜结构发育异常LA77
先天性纵隔囊肿LA7Y
其他特指的呼吸系统结构发育异常LA7Z
未特指的呼吸系统结构发育异常
循环系统结构发育异常
心脏及大血管的结构发育异常LA80
心脏位置或方向异常LA80.0
左位心LA80.1
右位心LA80.2
中位心LA80.3
胸腔外心脏LA80.Y
其他特指的心脏位置或方向异常LA80.Z
未特指的心脏位置或方向异常LA81
心室关系异常LA82
完全镜像LA83
右心异构LA84
左心异构LA85
先天性房室或心室动脉连接异常LA85.0
房室连接不协调LA85.00
先天性矫正型大动脉转位LA85.0Y
其他特指的房室连接不协调LA85.0Z
未特指的房室连接不协调LA85.1
大动脉转位LA85.2
右心室双出口LA85.20
右心室双出口伴肺动脉下室间隔缺损,错位型LA85.21
右室双出口伴远离两大动脉室间隔缺损LA85.22
右室双出口伴主动脉下或靠近两大动脉室间隔缺损,不伴肺动脉狭窄,室间隔缺损型LA85.23
右室双出口伴主动脉瓣下型或双动脉干下型室间隔缺损和肺动脉狭窄,法洛型LA85.2Y
其他特指的右心室双出口LA85.2Z
未特指的右心室双出口LA85.3
左心室双出口LA85.4
共同动脉干LA85.40
主动脉主导的共同动脉干LA85.41
肺动脉主导的共同动脉干及主动脉弓离断LA85.4Y
其他特指的共同动脉干LA85.4Z
未特指的共同动脉干LA85.Y
其他特指的先天性房室或心室动脉连接异常LA85.Z
未特指的先天性房室或心室动脉连接异常LA86
先天性纵隔静脉异常LA86.0
左上腔静脉LA86.1
无顶冠状窦LA86.2
肺静脉异常连接LA86.20
完全性肺静脉异常连接LA86.21
部分肺静脉异常连接LA86.22
弯刀综合征LA86.2Y
其他特指的肺静脉异常连接LA86.2Z
未特指的肺静脉异常连接LA86.3
先天性肺静脉狭窄或发育不良LA86.Y
其他特指的先天性纵隔静脉异常LA86.Z
未特指的先天性纵隔静脉异常LA87
先天性房室瓣或房室间隔异常LA87.0
先天性三尖瓣异常LA87.00
先天性三尖瓣关闭不全LA87.01
先天性三尖瓣狭窄LA87.02
三尖瓣发育不良LA87.03
三尖瓣埃布斯坦畸形LA87.0Y
其他特指的先天性三尖瓣异常LA87.0Z
未特指的先天性三尖瓣异常LA87.1
先天性二尖瓣异常LA87.10
先天性二尖瓣关闭不全LA87.11
先天性二尖瓣狭窄LA87.12
二尖瓣发育不良LA87.13
先天性二尖瓣瓣下装置异常LA87.1Y
其他特指的先天性二尖瓣异常LA87.1Z
未特指的先天性二尖瓣异常LA87.3
无房室间隔缺损的共同房室交界处LA87.4
共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.40
房室间隔缺损仅伴房间交通LA87.41
房室间隔缺损仅伴室间交通LA87.42
房室间隔缺损仅伴房间交通和限制性室间交通LA87.43
房室间隔缺损伴房间交通和非限制性室间交通LA87.44
房室间隔缺损伴心室失衡LA87.45
房室间隔缺损和法洛四联症LA87.4Y
其他特指的共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.4Z
未特指的共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.Y
其他特指的先天性房室瓣或房室间隔异常LA87.Z
未特指的先天性房室瓣或房室间隔异常LA88
先天性心室或室间隔异常LA88.0
先天性右心室流出道梗阻LA88.1
右心室双腔心LA88.2
法洛四联症LA88.20
法洛四联症不伴肺动脉瓣综合征LA88.21
法洛四联症伴肺动脉闭锁LA88.22
法洛四联症伴肺动脉闭锁及体-肺动脉侧支LA88.2Y
其他特指的法洛四联症LA88.2Z
未特指的法洛四联症LA88.3
先天性左心室流出道梗阻LA88.4
室间隔缺损LA88.40
肌部小梁部室间隔缺损LA88.41
膜周部室间隔缺损LA88.42
室间隔缺损不伴显著血液动力学改变LA88.4Y
其他特指的室间隔缺损LA88.4Z
未特指的室间隔缺损LA88.Y
其他特指的先天性心室或室间隔异常LA88.Z
未特指的先天性心室或室间隔异常LA89
功能性单心室LA89.0
双入口房室连接LA89.1
三尖瓣闭锁LA89.2
二尖瓣闭锁LA89.3
左心发育不全综合征LA89.Y
其他特指的功能性单心室LA89.Z
未特指的功能性单心室LA8A
先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8A.0
先天性肺动脉瓣异常LA8A.00
先天性肺动脉瓣狭窄LA8A.01
先天性肺动脉瓣关闭不全LA8A.0Y
其他特指的先天性肺动脉瓣异常LA8A.0Z
未特指的先天性肺动脉瓣异常LA8A.1
先天性肺动脉闭锁LA8A.10
肺动脉闭锁伴完整室间隔LA8A.1Y
其他特指的先天性肺动脉闭锁LA8A.1Z
未特指的先天性肺动脉闭锁LA8A.2
先天性主动脉瓣异常LA8A.20
先天性主动脉瓣狭窄LA8A.21
先天性主动脉瓣关闭不全LA8A.22
二叶主动脉瓣LA8A.23
主动脉瓣闭锁LA8A.24
单叶主动脉瓣LA8A.2Y
其他特指的先天性主动脉瓣异常LA8A.2Z
未特指的先天性主动脉瓣异常LA8A.3
先天性主动脉瓣上狭窄LA8A.4
主动脉窦瘤LA8A.5
先天性主动脉瓣下狭窄LA8A.6
先天性肺动脉瓣下狭窄LA8A.Y
其他特指的先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8A.Z
未特指的先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8B
先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8B.0
先天性主-肺动脉窗LA8B.1
先天性肺动脉异常LA8B.2
先天性主动脉及其分支异常LA8B.21
主动脉缩窄LA8B.22
主动脉弓离断LA8B.23
先天性胸主动脉或腹主动脉异常LA8B.24
先天性主动脉弓分支异常LA8B.2Y
其他特指的先天性主动脉及其分支异常LA8B.2Z
未特指的先天性主动脉及其分支异常LA8B.3
气管-食管受压综合征LA8B.4
动脉导管未闭LA8B.Y
其他特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8B.Z
未特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8C
先天性冠状动脉畸形LA8C.0
冠状动脉起源于肺动脉LA8C.1
冠状动脉主动脉起源异常或走形异常LA8C.2
先天性冠状动脉瘘LA8C.Y
其他特指的先天性冠状动脉畸形LA8C.Z
未特指的先天性冠状动脉畸形LA8D
先天性心包畸形LA8E
先天性房间隔异常LA8E.0
卵圆孔未闭LA8E.1
卵圆窝处房间隔缺损LA8E.2
静脉窦型房间隔缺损LA8E.3
经冠状窦口心房间交通LA8E.Y
其他特指的先天性房间隔异常LA8E.Z
未特指的先天性房间隔异常LA8F
先天性右房异常LA8G
先天性左房异常LA8G.0
左心房分隔LA8G.Y
其他特指的先天性左房异常LA8G.Z
未特指的先天性左房异常LA8Y
其他特指的心脏及大血管的结构发育异常LA8Z
未特指的心脏及大血管的结构发育异常LA90
周围血管结构发育异常LA90.0
毛细血管畸形LA90.00
遗传性出血性毛细血管扩张症LA90.0Y
其他特指的毛细血管畸形LA90.0Z
未特指的毛细血管畸形LA90.1
淋巴管畸形LA90.10
囊型淋巴管畸形LA90.11
微囊型淋巴管畸形LA90.12
某些特定位置的淋巴管畸形LA90.13
胎儿囊性水囊瘤LA90.1Y
其他特指的淋巴管畸形LA90.1Z
未特指的淋巴管畸形LA90.2
外周静脉畸形LA90.20
大脑大静脉动脉瘤LA90.21
先天性门体分流LA90.2Y
其他特指的外周静脉畸形LA90.2Z
未特指的外周静脉畸形LA90.3
周围动静脉畸形LA90.30
门静脉-肝动脉瘘LA90.31
入脑前血管动静脉畸形LA90.32
子宫动静脉畸形LA90.3Y
其他特指的周围动静脉畸形LA90.3Z
未特指的周围动静脉畸形LA90.4
外周动脉畸形LA90.40
先天性肾动脉狭窄LA90.41
先天性入脑前动脉瘤未破裂LA90.42
先天性脑动脉瘤未破裂LA90.4Y
其他特指的外周动脉畸形LA90.4Z
未特指的外周动脉畸形LA90.5
肺动静脉瘘LA90.Y
其他特指的周围血管结构发育异常LA90.Z
未特指的周围血管结构发育异常LA9Y
其他特指的循环系统结构发育异常LA9Z
未特指的循环系统结构发育异常
横膈、腹壁或脐带结构发育异常LB00
横膈结构发育异常LB00.0
先天性膈疝LB00.1
膈缺如LB00.Y
其他特指的横膈结构发育异常LB00.Z
未特指的横膈结构发育异常LB01
脐突出LB02
腹裂LB03
脐带结构发育异常LB03.0
脐尿管残余或囊肿LB03.1
单脐带动脉LB03.Y
其他特指的脐带结构发育异常LB03.Z
未特指的脐带结构发育异常LB0Y
其他特指的横膈、腹壁或脐带结构发育异常LB0Z
未特指的横膈、腹壁或脐带结构发育异常
消化道结构发育异常LB10
唾液腺或导管结构发育异常LB11
先天性咽憩室LB12
食管结构发育异常LB12.0
先天性食管蹼或食管环LB12.1
食管闭锁LB12.10
食管闭锁伴食管支气管瘘LB12.1Y
其他特指的食管闭锁LB12.1Z
未特指的食管闭锁LB12.2
食管瘘不伴闭锁LB12.3
先天性食管狭窄或缩窄LB12.4
先天性食管憩室LB12.5
先天性食管扩张LB12.Y
其他特指的食管结构发育异常LB12.Z
未特指的食管结构发育异常LB13
胃结构发育异常LB13.0
先天性肥厚性幽门狭窄LB13.1
先天性食管裂孔疝LB13.2
先天性胃窦蹼LB13.Y
其他特指的胃结构发育异常LB13.Z
未特指的胃结构发育异常LB14
十二指肠结构发育异常LB15
小肠结构发育异常LB15.0
Meckel憩室LB15.1
小肠闭锁LB15.2
先天性短肠LB15.3
小肠先天性憩室炎LB15.4
小肠先天性憩室病LB15.5
小肠先天性憩室LB15.Y
其他特指的小肠结构发育异常LB15.Z
未特指的小肠结构发育异常LB16
大肠结构发育异常LB16.0
大肠先天性缺如、闭锁或狭窄LB16.1
Hirschsprung病LB16.2
大肠神经节细胞未成熟症LB16.3
大肠先天性神经节细胞减少症LB16.Y
其他特指的大肠结构发育异常LB16.Z
未特指的大肠结构发育异常LB17
肛管结构发育异常LB17.0
肛门直肠畸形LB17.1
异位肛门LB17.2
永存泄殖腔LB17.3
泄殖腔外翻LB17.4
会阴沟LB17.Y
其他特指的肛管结构发育异常LB17.Z
未特指的肛管结构发育异常LB18
先天性肠固定畸形LB1Y
其他特指的消化道结构发育异常LB1Z
未特指的消化道结构发育异常
肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常LB20
胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB20.0
肝结构发育异常LB20.00
纤维多囊性肝病LB20.0Y
其他特指的肝结构发育异常LB20.0Z
未特指的肝结构发育异常LB20.1
胆囊结构发育异常LB20.10
胆囊缺如、不发育或发育不全LB20.1Y
其他特指的胆囊结构发育异常LB20.1Z
未特指的胆囊结构发育异常LB20.2
胆管结构发育异常LB20.20
胆总管囊肿LB20.21
胆道闭锁LB20.22
先天性胆管狭窄或缩窄LB20.23
胆囊管结构发育异常LB20.24
副胆管LB20.2Y
其他特指的胆管结构发育异常LB20.2Z
未特指的胆管结构发育异常LB20.Y
其他特指的胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB20.Z
未特指的胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB21
胰腺结构发育异常LB21.0
环状胰腺LB21.1
胰腺分裂LB21.2
副胰腺LB21.3
胰腺不发育-发育不全LB21.4
胰腺部分不发育LB21.5
胰腺发育不良LB21.Y
其他特指的胰腺结构发育异常LB21.Z
未特指的胰腺结构发育异常LB22
脾结构发育异常LB22.0
先天性无脾LB22.1
多脾症LB22.2
异位脾LB22.Y
其他特指的脾结构发育异常LB22.Z
未特指的脾结构发育异常LB2Y
其他特指的肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常LB2Z
未特指的肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常
泌尿系统结构发育异常LB30
肾结构发育异常LB30.0
肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.00
肾脏不发育LB30.0Y
其他特指的肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.0Z
未特指的肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.1
肾发育不良LB30.2
先天性单发肾囊肿LB30.3
肾小管发育不全LB30.4
先天性肾单位减少症伴代偿肥大LB30.5
副肾LB30.6
融合肾LB30.60
小叶肾LB30.61
盆腔融合肾LB30.62
马蹄肾LB30.6Y
其他特指的融合肾LB30.6Z
未特指的融合肾LB30.7
异位或盆腔肾LB30.8
髓质海绵肾LB30.9
多囊肾发育不良LB30.Y
其他特指的肾结构发育异常LB30.Z
未特指的肾结构发育异常LB31
尿道结构发育异常LB31.0
先天性肾积水LB31.1
先天性原发性巨输尿管症LB31.2
胎儿下尿路梗阻LB31.3
先天性膀胱外翻LB31.4
先天性膀胱憩室LB31.5
重复尿道LB31.6
先天性巨尿道症LB31.7
巨膀胱-巨输尿管LB31.8
输尿管闭锁或狭窄LB31.9
输尿管不发育LB31.A
双输尿管LB31.B
异位输尿管LB31.C
先天性无膀胱或尿道LB31.D
先天性膀胱-输尿管-肾反流LB31.Y
其他特指的尿道结构发育异常LB31.Z
未特指的尿道结构发育异常LB3Y
其他特指的泌尿系统结构发育异常LB3Z
未特指的泌尿系统结构发育异常
女性生殖系统结构发育异常LB40
外阴结构发育异常LB40.0
外阴缺如LB40.1
外阴胚胎囊肿LB40.2
阴唇融合LB40.Y
其他特指的外阴结构发育异常LB40.Z
未特指的外阴结构发育异常LB41
阴蒂结构发育异常LB41.0
阴蒂发育不全LB41.1
重复阴蒂LB41.2
阴蒂肥大LB41.Y
其他特指的阴蒂结构发育异常LB41.Z
未特指的阴蒂结构发育异常LB42
阴道结构发育异常LB42.0
阴道缺如LB42.1
阴道隔LB42.2
先天性直肠阴道瘘LB42.3
处女膜环过紧LB42.4
无孔处女膜LB42.5
阴道的狭窄或闭锁LB42.Y
其他特指的阴道结构发育异常LB42.Z
未特指的阴道结构发育异常LB43
宫颈结构发育异常LB43.0
宫颈胚胎性囊肿LB43.1
子宫颈发育不全LB43.Y
其他特指的宫颈结构发育异常LB43.Z
未特指的宫颈结构发育异常LB44
子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.0
子宫体发育不全LB44.1
子宫发育不全LB44.2
单角子宫LB44.3
双角子宫LB44.4
纵隔子宫LB44.5
子宫和消化道、泌尿道之间的先天性瘘LB44.6
己烯雌酚综合征引起的子宫阴道畸形LB44.Y
其他特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.Z
未特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB45
卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB45.0
先天性无卵巢LB45.1
46,XX性腺发育不全LB45.2
发育性卵巢囊肿LB45.3
先天性卵巢扭转LB45.4
副卵巢LB45.5
先天性输卵管缺失LB45.6
输卵管闭锁LB45.7
副输卵管LB45.8
输卵管胚胎性囊肿LB45.9
阔韧带胚胎性囊肿LB45.Y
其他特指的卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB45.Z
未特指的卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB4Y
其他特指的女性生殖系统结构发育异常LB4Z
未特指的女性生殖系统结构发育异常
男性生殖系统结构发育异常LB50
小阴茎畸形或阴茎发育不全LB51
无睾症或小睾丸症LB52
隐睾LB52.0
异位睾丸LB52.1
单侧睾丸未降LB52.2
双侧睾丸未降LB52.Y
其他特指的隐睾LB52.Z
未特指的隐睾LB53
尿道下裂LB53.0
尿道下裂,龟头型LB53.00
尿道下裂,冠状沟型LB53.01
龟头部尿道下裂LB53.0Y
其他特指的尿道下裂,龟头型LB53.0Z
未特指的尿道下裂,龟头型LB53.1
尿道下裂,阴茎型LB53.2
尿道下裂,阴茎阴囊型LB53.3
尿道下裂,阴囊型LB53.4
尿道下裂,会阴型LB53.Y
其他特指的尿道下裂LB53.Z
未特指的尿道下裂LB54
先天性痛性阴茎勃起LB55
尿道上裂LB56
阴囊对裂LB57
输精管发育不全LB58
多睾症LB59
睾丸或阴囊发育不全LB5Y
其他特指的男性生殖系统结构发育异常LB5Z
未特指的男性生殖系统结构发育异常
乳房结构发育异常LB60
乳房发育不全LB61
无乳头LB62
副乳LB63
副乳头LB6Y
其他特指的乳房结构发育异常LB6Z
未特指的乳房结构发育异常
骨骼结构发育异常LB70
颅骨结构发育异常LB70.0
颅缝早闭LB70.00
斜头畸形LB70.0Y
其他特指的颅缝早闭LB70.0Z
未特指的颅缝早闭LB70.1
缝间骨LB70.2
J型蝶鞍LB70.3
巨头畸形LB70.Y
其他特指的颅骨结构发育异常LB70.Z
未特指的颅骨结构发育异常LB71
面骨结构发育异常LB71.0
眼距过窄LB71.1
眼距过宽LB71.Y
其他特指的面骨结构发育异常LB71.Z
未特指的面骨结构发育异常LB72
上肢带骨结构发育异常LB72.0
颈肋异常LB72.1
高位肩胛LB72.2
肩胛骨畸形LB72.Y
其他特指的上肢带骨结构发育异常LB72.Z
未特指的上肢带骨结构发育异常LB73
脊柱或胸廓结构发育异常LB73.0
隐性椎管闭合不全LB73.1
胸壁结构发育异常LB73.10
Poland综合征LB73.11
分叉肋LB73.12
副肋LB73.13
胸骨结构发育异常LB73.1Y
其他特指的胸壁结构发育异常LB73.1Z
未特指的胸壁结构发育异常LB73.2
脊柱结构发育异常LB73.20
Klippel-Feil异常LB73.21
寰椎枕骨化LB73.22
寰枢椎不稳或半脱位LB73.23
齿状突发育不全LB73.24
椎体分节异常LB73.25
先天性骨性畸形导致的先天性脊柱侧凸LB73.26
最后一节腰椎骶化LB73.27
第一骶椎腰化LB73.28
骶骨缺如或发育不全LB73.29
尾部附肢LB73.2A
先天性脊椎滑脱LB73.2Y
其他特指的脊柱结构发育异常LB73.2Z
未特指的脊柱结构发育异常LB73.Y
其他特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB73.Z
未特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB74
骨盆带结构发育异常LB74.0
髋关节发育不良LB74.1
先天性髋关节半脱位LB74.2
髋关节不稳定LB74.3
先天性髋内翻LB74.4
先天性髋外翻LB74.5
宽耻骨联合LB74.Y
其他特指的骨盆带结构发育异常LB74.Z
未特指的骨盆带结构发育异常LB75
短指或短趾畸形LB75.0
短指畸形LB75.1
短趾畸形LB75.2
手指或足趾蹼状畸形LB75.Y
其他特指的短指或短趾畸形LB75.Z
未特指的短指或短趾畸形LB76
三指节拇指畸形LB77
多指节畸形LB78
多指或多趾畸形LB78.0
拇指多指畸形LB78.1
多指并指(多趾并趾)畸形LB78.2
轴后性多指畸形LB78.3
多趾畸形LB78.Y
其他特指的多指或多趾畸形LB78.Z
未特指的多指或多趾畸形LB79
并指(并趾)LB79.0
指融合LB79.1
蹼状指LB79.2
趾融合LB79.3
蹼状趾LB79.Y
其他特指的并指(并趾)LB79.Z
未特指的并指(并趾)
先天性手指或足趾畸形LB80
先天性手指畸形LB80.0
先天性指侧弯LB80.2
手指桡偏LB80.Y
其他特指的先天性手指畸形LB80.Z
未特指的先天性手指畸形LB81
先天性足趾畸形LB81.0
先天性趾侧弯LB81.Y
其他特指的先天性足趾畸形LB81.Z
未特指的先天性足趾畸形LB90
关节形成缺陷LB90.0
肱桡尺骨融合LB90.1
肱桡骨融合LB90.2
肱尺骨融合LB90.3
桡尺骨融合LB90.4
Madelung畸形LB90.5
先天性杵状指(杵状趾)LB90.6
胫腓骨融合LB90.7
肘外翻LB90.8
肘内翻LB90.Y
其他特指的关节形成缺陷LB90.Z
未特指的关节形成缺陷LB91
先天性肩关节脱位LB92
先天性肘关节脱位LB93
先天性膝关节脱位LB93.0
先天性膝反屈LB93.1
先天性膝屈曲LB93.Y
其他特指的先天性膝关节脱位LB93.Z
未特指的先天性膝关节脱位LB94
先天性髌骨脱位LB95
髌骨不发育或发育不全LB96
先天性长骨弯曲LB96.0
先天性股骨弯曲LB96.1
先天性胫骨弯曲LB96.Y
其他特指的先天性长骨弯曲LB96.Z
未特指的先天性长骨弯曲LB97
肢体过度生长LB97.0
巨指LB97.1
巨趾LB97.2
上肢肥大LB97.3
下肢肥大LB97.Y
其他特指的肢体过度生长LB97.Z
未特指的肢体过度生长LB98
先天性足畸形LB98.0
先天性足内翻畸形LB98.00
马蹄内翻足LB98.01
仰趾内翻足LB98.02
跖骨内翻LB98.0Y
其他特指的先天性足内翻畸形LB98.0Z
未特指的先天性足内翻畸形LB98.1
先天性平足LB98.2
先天性足外翻畸形LB98.20
先天性拇外翻LB98.21
跖骨外翻LB98.22
仰趾外翻足LB98.2Y
其他特指的先天性足外翻畸形LB98.2Z
未特指的先天性足外翻畸形LB98.3
先天性高弓足LB98.4
先天性垂直距骨LB98.5
先天性锤状趾LB98.Y
其他特指的先天性足畸形LB98.Z
未特指的先天性足畸形LB99
上肢短肢畸形LB99.0
无上肢畸形LB99.1
肱骨缺如或发育不良LB99.2
桡侧半肢畸形LB99.3
尺侧半肢畸形LB99.4
先天性上臂或前臂缺如但有手LB99.5
前臂和手的先天性缺如LB99.6
无手畸形LB99.7
无指畸形LB99.8
分裂手LB99.Y
其他特指的上肢短肢畸形LB99.Z
未特指的上肢短肢畸形LB9A
下肢短肢畸形LB9A.0
无下肢畸形LB9A.1
胫侧半肢畸形LB9A.2
腓侧半肢畸形LB9A.3
先天性大腿或小腿缺如但有足LB9A.4
无足LB9A.5
无趾畸形LB9A.6
裂足LB9A.7
小腿和足先天性缺如LB9A.8
股骨缺如或发育不全LB9A.Y
其他特指的下肢短肢畸形LB9A.Z
未特指的下肢短肢畸形LB9B
上肢和下肢短肢畸形LB9Y
其他特指的骨骼结构发育异常LB9Z
未特指的骨骼结构发育异常
皮肤结构发育异常
表皮和表皮附属器的错构瘤LC00
角质形成细胞性表皮错构瘤LC00.0
表皮痣LC00.Y
其他特指的角质形成细胞性表皮错构瘤LC00.Z
未特指的角质形成细胞性表皮错构瘤LC01
毛囊皮脂腺错构瘤LC02
复合性表皮错构瘤LC0Y
其他特指的表皮和表皮附属器的错构瘤
皮肤色素发育异常LC10
皮肤黑素细胞增多症LC1Y
其他特指的皮肤色素发育异常
真皮结缔组织源性错构瘤LC20
结缔组织错构瘤LC2Y
其他特指的真皮结缔组织源性错构瘤
毛发或甲的发育缺陷LC30
毛发或毛发生长发育缺陷LC31
甲板发育缺陷LC40
皮样囊肿
皮肤血管发育异常LC50
皮肤毛细血管发育畸形LC50.0
粉黄色斑LC50.1
葡萄酒样痣LC50.Y
其他特指的皮肤毛细血管发育畸形LC51
累及皮肤的静脉发育畸形LC52
累及皮肤的复杂性或组合性血管发育畸形LC5Y
其他特指的皮肤血管发育异常LC5Z
未特指的皮肤血管发育异常
先天性皮肤发育异常LC60
先天性皮肤发育不全LC7Y
其他特指的皮肤结构发育异常LC7Z
未特指的皮肤结构发育异常
肾上腺结构发育异常LC80
先天性肾上腺发育不良LC8Y
其他特指的肾上腺结构发育异常LC8Z
未特指的肾上腺结构发育异常LD0Y
其他特指的单系统受累为主的结构发育异常LD0Z
未特指的单系统受累为主的结构发育异常
多发性发育异常或综合征LD20
以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20.0
以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.00
朱伯特综合征LD20.01
脑桥小脑发育不全LD20.0Y
其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.0Z
未特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.1
以无脑回畸形为主要特征的综合征LD20.2
以小头畸形为主要特征的综合征LD20.3
以前脑无裂畸形为主要特征的综合征LD20.4
以脑钙化为主要特征的综合征LD20.Y
其他特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20.Z
未特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD21
以眼部异常为主要特征的综合征LD21.0
以小眼为主要特征的综合征LD21.Y
其他特指的以眼部异常为主要特征的综合征LD21.Z
未特指的以眼部异常为主要特征的综合征LD22
以牙异常为主要特征的综合征LD23
以血管异常为主要特征的综合征LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征LD24.0
短肢综合征LD24.00
软骨发育不全LD24.01
软骨发育不良LD24.02
致死性骨发育不全LD24.03
扭曲性骨发育不全LD24.04
点状软骨发育不良LD24.0Y
其他特指的短肢综合征LD24.0Z
未特指的短肢综合征LD24.1
伴骨密度增加的骨疾病LD24.10
骨硬化病LD24.11
脆弱性骨硬化LD24.1Y
其他特指的伴骨密度增加的骨疾病LD24.1Z
未特指的伴骨密度增加的骨疾病LD24.2
骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.20
多发性先天性外生骨疣LD24.21
外生骨疣伴皮肤松垂和E型短指LD24.22
家族性巨颌症LD24.23
Yunis-Varon病LD24.2Y
其他特指的骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.2Z
未特指的骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.3
迟发性脊椎骨骺发育不良或先天性脊柱骨骺发育不良LD24.4
脊椎干骺端发育不良LD24.5
脊椎板发育不良LD24.50
软骨成长不全LD24.51
季肋成长不全LD24.5Y
其他特指的脊椎板发育不良LD24.5Z
未特指的脊椎板发育不良LD24.6
多发性骨骺发育不良或假性软骨发育不全LD24.60
假性软骨发育不全LD24.61
多发性骨骺发育不良LD24.6Y
其他特指的多发性骨骺发育不良或假性软骨发育不全LD24.7
多干骺发育不良LD24.8
肢端发育不良LD24.80
Langer-Giedion综合征LD24.8Y
其他特指的肢端发育不良LD24.8Z
未特指的肢端发育不良LD24.9
肢端额鼻发育不良LD24.A
肢体中部或根部发育不全LD24.B
短肋综合征LD24.B0
短肋多指(多趾)畸形综合征LD24.B1
窒息性胸廓营养不良LD24.BY
其他特指的短肋综合征LD24.BZ
未特指的短肋综合征LD24.C
骨弯曲综合征LD24.D
细长骨发育不良LD24.E
骨发育不良伴多发关节脱位LD24.F
进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化LD24.G
颜面畸形综合征LD24.G0
Pfeiffer综合征LD24.G1
Crouzon病LD24.G2
Apert综合征LD24.GY
其他特指的颜面畸形综合征LD24.GZ
未特指的颜面畸形综合征LD24.H
椎骨和肋骨为主的骨发育不良LD24.J
髌骨发育不全LD24.J0
指甲-髌骨综合征LD24.JY
其他特指的髌骨发育不全LD24.JZ
未特指的髌骨发育不全LD24.K
遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.K0
成骨不全LD24.KY
其他特指的遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.KZ
未特指的遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.Y
其他特指的以骨骼异常为主要特征的综合征LD24.Z
未特指的以骨骼异常为主要特征的综合征LD25
以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25.0
口下颌-肢体异常综合征LD25.00
口-面-指综合征LD25.0Y
其他特指的口下颌-肢体异常综合征LD25.0Z
未特指的口下颌-肢体异常综合征LD25.1
额耳腭指综合征LD25.2
头面骨发育不全LD25.3
颅面骨发育不全LD25.Y
其他特指的以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25.Z
未特指的以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD26
以肢体异常为主要特征的综合征LD26.0
上肢和下肢的联合短肢畸形LD26.1
复合短指(短趾)畸形LD26.2
肢体重复畸形、多指[趾]、并指[趾]或拇指三指节畸形综合征LD26.3
四肢粘连综合征LD26.4
关节挛缩综合征LD26.40
多翼状胬肉综合征LD26.41
先天性多发性关节挛缩LD26.4Y
其他特指的关节挛缩综合征LD26.4Z
未特指的关节挛缩综合征LD26.5
狭窄环LD26.6
先天性血管骨综合征LD26.60
血管骨肥大综合征LD26.6Y
其他特指的先天性血管骨综合征LD26.6Z
未特指的先天性血管骨综合征LD26.Y
其他特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD26.Z
未特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD27
以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27.0
外胚层发育不良综合征LD27.00
色素失禁症LD27.01
Cronkhite-Canada综合征LD27.02
少汗性外胚层发育不良LD27.03
出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.0Y
其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z
未特指的外胚层发育不良综合征LD27.1
着色性干皮病LD27.2
鱼鳞病样综合征LD27.3
遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.4
影响甲的遗传综合征LD27.5
影响皮肤的遗传性错构肿瘤综合征LD27.6
遗传性脂肪营养不良LD27.60
先天性全身性脂肪营养不良LD27.6Z
未特指的遗传性脂肪营养不良LD27.Y
其他特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27.Z
未特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD28
以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28.0
马凡综合征或马凡相关疾患LD28.00
先天性挛缩性蜘蛛指[趾]LD28.01
马凡综合征LD28.0Y
其他特指的马凡综合征或马凡相关疾患LD28.0Z
未特指的马凡综合征或马凡相关疾患LD28.1
Ehlers-Danlos综合征LD28.10
Ehlers-Danlos综合征,经典型LD28.1Y
其他特指类型的Ehlers-Danlos综合征LD28.1Z
未特指的Ehlers-Danlos综合征LD28.2
基因导致的皮肤松弛症LD28.Y
其他特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28.Z
未特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征LD29
以肥胖为特征的综合征LD2A
性发育畸形LD2A.0
卵睾性性发育障碍LD2A.1
46,XY性腺发育不全LD2A.2
睾丸发育不全LD2A.3
睾酮代谢缺陷引起的46,XY性发育障碍LD2A.4
雄激素抵抗引起的46,XY性发育障碍LD2A.Y
其他特指的性发育畸形LD2A.Z
未特指的性发育畸形LD2B
早衰综合征LD2C
过度生长综合征LD2D
神经皮肤综合征LD2D.0
波伊茨-耶格综合征LD2D.1
神经纤维瘤病LD2D.10
1型神经纤维瘤病LD2D.11
2型神经纤维瘤病LD2D.12
3型神经纤维瘤病LD2D.1Y
其他特指的神经纤维瘤病LD2D.1Z
未特指的神经纤维瘤病LD2D.2
结节性硬化症LD2D.3
Gardner综合征LD2D.4
Gorlin综合征LD2D.Y
其他特指的神经皮肤综合征LD2D.Z
未特指的神经皮肤综合征LD2E
先天性代谢缺陷引起的结构性异常综合征LD2F
多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F.0
毒物或药物相关胚胎病LD2F.00
胎儿酒精综合征LD2F.01
胎儿乙内酰脲综合征LD2F.02
口服抗凝药引起的胚胎病LD2F.03
胎儿丙戊酸钠谱系障碍LD2F.0Y
其他特指的毒物或药物相关胚胎病LD2F.0Z
未特指的毒物或药物相关胚胎病LD2F.1
非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.10
梅干腹综合征LD2F.11
VACTERL联合征LD2F.12
并肢畸形LD2F.13
Meckel-Gruber综合征LD2F.14
MURCS联合征LD2F.15
Noonan综合征LD2F.16
耳下颌发育不良LD2F.1Y
其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.Y
其他特指的多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F.Z
未特指的多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2G
联体双胎LD2H
遗传性耳聋综合征LD2H.0
Fraser综合征LD2H.1
伴听力损伤的神经疾病LD2H.2
进行性耳聋伴镫骨固定LD2H.3
Waardenburg-Shah综合征LD2H.4
Usher综合征LD2H.Y
其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Z
未特指的遗传性耳聋综合征LD2Y
其他特指的多发性发育异常或综合征LD2Z
未特指的多发性发育异常或综合征
染色体异常,除外基因突变LD40
完全型常染色体三体LD40.0
完全型21三体LD40.1
完全型13三体LD40.2
完全型18三体LD40.Y
其他特指的完全型常染色体三体LD40.Z
未特指的完全型常染色体三体LD41
常染色体重复LD41.0
1号染色体重复LD41.00
1号染色体长臂重复LD41.01
1号染色体短臂重复LD41.0Y
其他特指的1号染色体重复LD41.0Z
未特指的1号染色体重复LD41.1
2号染色体重复LD41.10
2号染色体长臂重复LD41.11
2号染色体短臂重复LD41.1Y
其他特指的2号染色体重复LD41.1Z
未特指的2号染色体重复LD41.2
3号染色体重复LD41.20
3号染色体长臂重复LD41.21
3号染色体短臂重复LD41.2Y
其他特指的3号染色体重复LD41.2Z
未特指的3号染色体重复LD41.3
4号染色体重复LD41.30
4号染色体长臂重复LD41.31
4号染色体短臂重复LD41.3Y
其他特指的4号染色体重复LD41.3Z
未特指的4号染色体重复LD41.4
5号染色体重复LD41.40
5号染色体长臂重复LD41.41
5号染色体短臂重复LD41.4Y
其他特指的5号染色体重复LD41.4Z
未特指的5号染色体重复LD41.5
6号染色体重复LD41.50
6号染色体长臂重复LD41.51
6号染色体短臂重复LD41.5Y
其他特指的6号染色体重复LD41.5Z
未特指的6号染色体重复LD41.6
7号染色体重复LD41.60
7号染色体长臂重复LD41.61
7号染色体短臂重复LD41.6Y
其他特指的7号染色体重复LD41.6Z
未特指的7号染色体重复LD41.7
8号染色体重复LD41.70
8号染色体长臂重复LD41.71
8号染色体短臂重复LD41.7Y
其他特指的8号染色体重复LD41.7Z
未特指的8号染色体重复LD41.8
9号染色体重复LD41.80
9号染色体长臂重复LD41.81
9号染色体短臂重复LD41.8Y
其他特指的9号染色体重复LD41.8Z
未特指的9号染色体重复LD41.9
10号染色体重复LD41.90
10号染色体长臂重复LD41.91
10号染色体短臂重复LD41.9Y
其他特指的10号染色体重复LD41.9Z
未特指的10号染色体重复LD41.A
11号染色体重复LD41.B
12号染色体重复LD41.B0
12号染色体长臂重复LD41.B1
12号染色体短臂重复LD41.BY
其他特指的12号染色体重复LD41.BZ
未特指的12号染色体重复LD41.C
13号染色体重复LD41.D
14号染色体重复LD41.E
15号染色体重复LD41.F
16号染色体重复LD41.F0
16号染色体长臂重复LD41.F1
16号染色体短臂重复LD41.FY
其他特指的16号染色体重复LD41.FZ
未特指的16号染色体重复LD41.G
17号染色体重复LD41.G0
17号染色体长臂重复LD41.G1
17号染色体短臂重复LD41.GY
其他特指的17号染色体重复LD41.GZ
未特指的17号染色体重复LD41.H
18号染色体重复LD41.H0
18号染色体长臂重复LD41.H1
18号染色体短臂重复LD41.HY
其他特指的18号染色体重复LD41.HZ
未特指的18号染色体重复LD41.J
19号染色体重复LD41.J0
19号染色体长臂重复LD41.J1
19号染色体短臂重复LD41.JY
其他特指的19号染色体重复LD41.JZ
未特指的19号染色体重复LD41.K
20号染色体重复LD41.K0
20号染色体长臂重复LD41.K1
20号染色体短臂重复LD41.KY
其他特指的20号染色体重复LD41.KZ
未特指的20号染色体重复LD41.L
21号染色体重复LD41.M
22号染色体重复LD41.N
额外的环状或双着丝点染色体LD41.P
重复伴其他复杂性的重排LD41.Q
额外标记染色体LD41.Y
其他特指的常染色体重复LD41.Z
未特指的常染色体重复LD42
多倍体LD42.0
三倍体LD42.1
四倍体LD42.Y
其他特指的多倍体LD42.Z
未特指的多倍体LD43
完全型常染色体单体LD43.0
完全型常染色体单体LD43.1
嵌合型常染色体单体LD43.Y
其他特指的完全型常染色体单体LD43.Z
未特指的完全型常染色体单体LD44
常染色体缺失LD44.1
1号染色体缺失LD44.10
1号染色体长臂缺失LD44.11
1号染色体短臂缺失LD44.1Y
其他特指的1号染色体缺失LD44.1Z
未特指的1号染色体缺失LD44.2
2号染色体缺失LD44.20
2号染色体长臂缺失LD44.21
2号染色体短臂缺失LD44.2Y
其他特指的2号染色体缺失LD44.2Z
未特指的2号染色体缺失LD44.3
3号染色体缺失LD44.30
3号染色体长臂缺失LD44.31
3号染色体短臂缺失LD44.3Y
其他特指的3号染色体缺失LD44.3Z
未特指的3号染色体缺失LD44.4
4号染色体缺失LD44.40
4号染色体长臂缺失LD44.41
4号染色体短臂缺失LD44.4Y
其他特指的4号染色体缺失LD44.4Z
未特指的4号染色体缺失LD44.5
5号染色体缺失LD44.50
5号染色体长臂缺失LD44.51
5号染色体短臂缺失LD44.5Y
其他特指的5号染色体缺失LD44.5Z
未特指的5号染色体缺失LD44.6
6号染色体缺失LD44.60
6号染色体长臂缺失LD44.61
6号染色体短臂缺失LD44.6Y
其他特指的6号染色体缺失LD44.6Z
未特指的6号染色体缺失LD44.7
7号染色体缺失LD44.70
7号染色体长臂缺失LD44.71
7号染色体短臂缺失LD44.7Y
其他特指的7号染色体缺失LD44.7Z
未特指的7号染色体缺失LD44.8
8号染色体缺失LD44.80
8号染色体长臂缺失LD44.81
8号染色体短臂缺失LD44.8Y
其他特指的8号染色体缺失LD44.8Z
未特指的8号染色体缺失LD44.9
9号染色体缺失LD44.90
9号染色体长臂缺失LD44.91
9号染色体短臂缺失LD44.9Y
其他特指的9号染色体缺失LD44.9Z
未特指的9号染色体缺失LD44.A
10号染色体缺失LD44.A0
10号染色体长臂缺失LD44.A1
10号染色体短臂缺失LD44.AY
其他特指的10号染色体缺失LD44.AZ
未特指的10号染色体缺失LD44.B
11号染色体缺失LD44.B0
11号染色体长臂缺失LD44.B1
11号染色体短臂缺失LD44.BY
其他特指的11号染色体缺失LD44.BZ
未特指的11号染色体缺失LD44.C
12号染色体缺失LD44.C0
12号染色体长臂缺失LD44.C1
12号染色体短臂缺失LD44.CY
其他特指的12号染色体缺失LD44.CZ
未特指的12号染色体缺失LD44.D
13号染色体缺失LD44.E
14号染色体缺失LD44.F
15号染色体缺失LD44.G
16号染色体缺失LD44.G0
16号染色体长臂缺失LD44.G1
16号染色体短臂缺失LD44.GY
其他特指的16号染色体缺失LD44.GZ
未特指的16号染色体缺失LD44.H
17号染色体缺失LD44.H0
17号染色体长臂缺失LD44.H1
17号染色体短臂缺失LD44.HY
其他特指的17号染色体缺失LD44.HZ
未特指的17号染色体缺失LD44.J
18号染色体缺失LD44.J0
18号染色体长臂缺失LD44.J1
18号染色体短臂缺失LD44.JY
其他特指的18号染色体缺失LD44.JZ
未特指的18号染色体缺失LD44.K
19号染色体缺失LD44.K0
19号染色体长臂缺失LD44.K1
19号染色体短臂缺失LD44.KY
其他特指的19号染色体缺失LD44.KZ
未特指的19号染色体缺失LD44.L
20号染色体缺失LD44.L0
20号染色体长臂缺失LD44.L1
20号染色体短臂缺失LD44.LY
其他特指的20号染色体缺失LD44.LZ
未特指的20号染色体缺失LD44.M
21号染色体缺失LD44.N
22号染色体缺失LD44.N0
CATCH 22表型LD44.NY
其他特指的22号染色体缺失LD44.NZ
未特指的22号染色体缺失LD44.P
染色体缺失伴复杂重排LD44.Y
其他特指的常染色体缺失LD44.Z
未特指的常染色体缺失LD45
单亲二倍体LD45.0
母源单亲二倍体LD45.1
父源单亲二倍体LD45.Y
其他特指的单亲二倍体LD45.Z
未特指的单亲二倍体LD46
基因印记错误LD46.0
母本印记错误LD46.1
父本印记错误LD46.Y
其他特指的基因印记错误LD46.Z
未特指的基因印记错误LD47
平衡重排或结构重排LD47.0
正常个体平衡易位和插入LD47.1
正常个体染色体倒位LD47.2
异常个体平衡常染色体重排LD47.3
异常个体平衡性染色体或常染色体重排LD47.4
常染色体脆性位点LD47.Y
其他特指的平衡重排或结构重排LD47.Z
未特指的平衡重排或结构重排
性染色体异常LD50
X染色体数量异常LD50.0
Turner综合征LD50.00
核型45,XLD50.01
核型46,X同种(Xq)LD50.02
核型46, X,伴异常的性染色体, 除外同种(Xq)LD50.03
嵌合体,45,X/46,XX或XYLD50.04
45,X或其他细胞系嵌合体,伴性染色体异常LD50.1
核型47,XXXLD50.2
嵌合体,细胞系伴不同数量的X染色体LD50.3
Klinefelter综合征LD50.30
Klinefelter综合征,核型47,XXY,普通型LD50.31
男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的LD50.3Y
其他特指的Klinefelter综合征LD50.3Z
未特指的Klinefelter综合征LD50.Y
其他特指的X染色体数量异常LD50.Z
未特指的X染色体数量异常LD51
X染色体结构异常,除外特纳综合征LD52
Y染色体数量异常LD52.0
男性,核型46,XXLD52.1
男性,伴两条或多条Y染色体LD52.Y
其他特指的Y染色体数量异常LD52.Z
未特指的Y染色体数量异常LD53
Y染色体结构异常LD54
男性,伴性染色体嵌合体LD55
脆性X染色体LD56
46,XX/46,XY嵌合体LD56.0
雄性嵌合体LD56.1
雌性嵌合体LD56.Y
其他特指的46,XX/46,XY嵌合体LD56.Z
未特指的46,XX/46,XY嵌合体LD5Y
其他特指的性染色体异常LD5Z
未特指的性染色体异常LD7Y
其他特指的染色体异常,除外基因突变LD7Z
未特指的染色体异常,除外基因突变LD90
以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.0
Angelman综合征LD90.1
早发型帕金森智力缺陷LD90.2
Pelizaeus-Merzbacher样病LD90.3
Prader-Willi综合征LD90.4
Rett综合征LD90.Y
其他特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Z
未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD9Y
其他特指的发育异常LD9Z
未特指的发育异常孕周
XT4J
妊娠期26-33整周XT5N
妊娠期20-21整周XT0T
妊娠期20-25整周XT6K
妊娠期未特指XT84
妊娠期34-36整周XT6G
妊娠期超过36整周XT09
妊娠期5-13整周XT65
妊娠期14-19整周XT3X
妊娠期少于5整周人工流产的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
人工流产(也称人工终止妊娠)是指通过医疗或手术手段故意中断正在进行的妊娠,将胚胎或胎儿(不论妊娠时间长短)从妇女体内完全排出或取出,其目的不是为了活产。它有别于自然流产和死产。人工流产是避孕失败后的补救措施,通常用于处理意外怀孕、胎儿发育异常、母体健康问题等情况。
病因学特征
-
意外怀孕:
- 由于避孕方法不当或避孕失败导致的非计划内怀孕,常见于性行为活跃且未采取有效避孕措施的人群中。
-
胎儿发育异常:
- 在孕期检查中发现胎儿存在严重的先天性畸形或遗传性疾病,无法继续妊娠以避免出生缺陷婴儿。
-
母体健康问题:
- 母体患有严重的心脏病、高血压等疾病,继续妊娠可能危及孕妇生命安全。
- 妊娠相关并发症如重度子痫前期、HELLP综合征等,需要及时终止妊娠以保障母体健康。
-
社会心理因素:
- 因经济困难、家庭矛盾或其他个人原因不愿继续妊娠。
-
法律或伦理原因:
- 在某些情况下,基于当地法律法规规定,允许因特定法律或伦理理由进行人工流产,例如强奸后怀孕等特殊情况。
病理机制
人工流产主要通过以下两种方式进行:
-
药物人流:
- 使用特定药物(如米非司酮与米索前列醇联合使用),促使子宫收缩并排出胚胎组织。这种方法适用于早期妊娠(一般在孕7周以内)。
- 药物流产过程中,药物会抑制黄体功能,使胚胎停止发育,并促进子宫颈软化扩张以及子宫强烈收缩,从而实现妊娠物的排出。
-
手术人流:
- 包括负压吸引术(真空吸引)、刮宫术等方法,直接从宫腔内移除妊娠产物。
- 负压吸引术:利用负压装置通过阴道插入宫颈管到达子宫腔,吸取胚胎及绒毛组织,常用于妊娠10周以内的早期流产。
- 刮宫术:适用于稍晚期妊娠或药流不全情况下的清宫操作,通过器械物理清除残留组织,减少出血风险。
- 包括负压吸引术(真空吸引)、刮宫术等方法,直接从宫腔内移除妊娠产物。
临床表现
-
症状特征:
- 人工流产术后可能出现轻微腹痛、阴道出血等症状,多数患者可自行恢复。
- 部分患者可能会经历较为剧烈的疼痛或大量出血,需密切观察并及时处理。
- 少数情况下可能发生人流综合症,表现为低血压、心动过缓甚至休克状态,需紧急救治。
-
潜在并发症:
- 宫腔感染:术后未能彻底清洁可能导致细菌感染,引发盆腔炎症等问题。
- 子宫穿孔:手术操作不慎可能损伤子宫壁,引起严重出血或器官粘连。
- 术后不孕:反复多次的人工流产可能增加未来发生不孕症的风险。
参考文献: