遗传性感觉和自主神经病 V 型Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码8C21.3

关键词

索引词Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V、遗传性感觉和自主神经病 V 型、HSAN5[遗传性感觉和自主神经病5型]、先天性疼痛感觉不敏感
同义词Congenital insensitivity to pain、HSAN5 - [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5]
缩写HSAN5
别名遗传性感觉自主神经病V型、遗传性感觉与自主神经病第五型、先天性痛觉缺失症

遗传性感觉和自主神经病 V 型 (8C21.3) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 痛觉丧失
  • 患者自幼年起即表现出对疼痛极其迟钝甚至完全无感(高,90%-100%)。
  • 对机械性、热性和化学性刺激均缺乏正常的疼痛反应。
  1. 温度敏感性受损
  • 温度觉感知减退,表现为对冷热刺激的辨别能力下降(中等,60%-80%)。
  • 可能合并轻度体温调节功能障碍,但以温度觉异常为主。
  1. 反复受伤及感染
  • 由于缺乏痛觉保护机制,患者容易遭受创伤而不自知(高,80%-90%)。
  • 反复发生的伤口可能导致皮肤溃疡、骨折或其他深部组织损害,并增加感染风险。

其他可能症状

  1. 口腔护理问题
  • 因无痛性咬伤导致口腔溃疡、牙齿损伤等问题(少见,5%-15%)。
  • 儿童期可能因无意识咬伤舌/唇黏膜引发溃疡。
  1. 情绪及行为异常
  • 部分患者可能出现焦虑、抑郁等心理问题(较少见,10%-20%)。
  • 可能与长期身体损伤及社会适应困难相关。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 感觉缺失
  • 神经传导检查显示小纤维神经功能受损(高,90%-100%)。
  • 皮肤活检可见无髓鞘 C 纤维数量减少或消失。
  1. 自主神经系统功能异常
  • 出汗异常,如局部无汗或出汗减少(中等,30%-50%)。
  • 轻度血管舒缩功能不稳定,可能导致肢端温度波动。
  1. 继发性并发症
  • 皮肤溃疡、骨髓炎等感染性病变(高,70%-90%)。
  • X 光检查可发现骨折愈合不良或骨质疏松(中等,50%-70%)。

非典型体征

  1. 轻微肌肉无力
  • 轻度肌力下降,尤其是在下肢(少见,10%-20%)。
  • 通常不伴随显著运动功能障碍。
  1. 反射减弱
  • 深腱反射可能减弱(较少见,10%-20%)。
  • 踝反射较膝反射更易受累。

实验室与影像学特征

  1. 基因检测
  • NGF 基因突变阳性(高,90%-100%)。
  • 通过分子遗传学方法可以确诊 HSAN5。
  1. 神经电生理检查
  • 皮肤交感反应(SSR)异常(中等,50%-70%)。
  • 提示小纤维神经功能障碍。
  1. 影像学表现
  • X 光或 MRI 显示骨骼结构异常,如骨折愈合不良(中等,50%-70%)。
  • 皮肤活检是评估小纤维神经病变的金标准(高,80%-90%)。

注:临床表现因个体差异而异。上述几率基于文献报道的普遍情况,具体病例可能有所不同。