未特指的遗传性感觉或自主神经病Unspecified Hereditary sensory or autonomic neuropathy

关键词

未特指的遗传性感觉或自主神经病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的遗传性感觉或自主神经病（Hereditary Sensory or Autonomic Neuropathy, HSAN）属于一组由基因突变引起的神经系统疾病，主要影响周围神经系统的功能。该类疾病导致患者在感觉和/或自主神经控制方面出现障碍。当具体的亚型不能确定时，即被归类为未特指的遗传性感觉或自主神经病。

病因学特征

1. 基因缺陷机制：

   • 未特指的HSAN同样是由特定基因突变引起的，但具体涉及哪些基因可能因个体差异而异。这些基因负责编码参与神经细胞生长、维持及其功能调控的关键蛋白。
   • 由于未能明确具体的基因突变类型，患者的临床表型和严重程度可能存在较大变异。

2. 遗传方式多样：

   • 未特指的HSAN可以遵循常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传等多种模式。这种多样性使得即使是在同一家庭中，患者的病情也可能存在显著差异。
   • 新发突变也是引发本病的一种可能性，这意味着家族史可能并不总是明确。

3. 病理生理基础：

   • 感觉神经纤维受损：导致患者对疼痛、温度变化及触压敏感度下降，容易发生创伤后愈合不良甚至感染。
   • 自主神经系统异常：涉及心血管调节、汗腺分泌等功能失调，表现为血压波动、心率不齐、体温调节失常等症状。
   • 神经退行性病变：长期存在的神经损伤可能导致轴索丧失，进一步加剧了上述症状的发展。

病理机制

1. 神经元结构改变：

   • 在未特指的HSAN患者体内观察到小直径无髓鞘或薄髓鞘纤维数量减少，这是由于特定基因缺陷影响了神经元正常发育及存活。
   • 轴突运输障碍：关键营养物质及信号分子无法有效传递至远端神经末梢，加速了其退化过程。

2. 生物化学途径扰动：

   • 遗传变异干扰了与神经生长因子结合相关的受体活性，降低了神经保护作用，促进了神经退行性疾病进程。
   • 氧化应激水平升高也被认为是促进神经细胞死亡的重要因素之一，在某些类型的HSAN中尤为明显。

临床表现

1. 感觉功能减退：

   • 患者通常最早表现为肢体末端（尤其是脚部）的感觉缺失，随后逐渐向上扩展至躯干区域。典型症状包括麻木、刺痛感消失以及对外界刺激反应迟钝。
   • 因缺乏足够的保护性反射，易遭受机械性伤害并发展成难以愈合的皮肤溃疡。

2. 自主神经功能紊乱：

   • 根据所涉神经系统的范围不同，可能出现消化系统运动减弱、尿潴留、瞳孔调节异常等多种非特异性体征。
   • 心血管系统受累时可见直立性低血压，即从卧位转为站立时血压骤降，引起头晕甚至晕厥。

参考文献：基于《中华医学杂志》等权威期刊发表的相关研究论文，以及美国国立卫生研究院(NIH)提供的遗传性周围神经病资料。