内翻畸形 不可归类在他处者Varus deformity, not elsewhere classified

更新时间:2025-05-27 22:52:22
编码FA31.1

关键词

索引词Varus deformity, not elsewhere classified、内翻畸形 不可归类在他处者、内翻畸形,不可归类在他处者,多部位、内翻畸形,不可归类在他处者,肩部、内翻畸形,不可归类在他处者,肩锁关节、内翻畸形,不可归类在他处者,盂肱关节、内翻畸形,不可归类在他处者,胸锁关节、内翻畸形,不可归类在他处者,上臂、内翻畸形,不可归类在他处者,肘关节、获得性肘内翻畸形、内翻畸形,不可归类在他处者,前臂、获得性肘内翻、枪托样畸形、内翻畸形,不可归类在他处者,腕关节、内翻畸形,不可归类在他处者,手、内翻畸形,不可归类在他处者,腕、内翻畸形,不可归类在他处者,掌、内翻畸形,不可归类在他处者,指、内翻畸形,不可归类在他处者,骨盆区或大腿、内翻畸形,不可归类在他处者,髋关节、获得性髋内翻、获得性髋关节内翻畸形、髋内翻、内翻畸形,不可归类在他处者,小腿、获得性膝内翻、获得性弓形腿、弓形腿、膝内翻、内翻畸形,不可归类在他处者,膝关节、获得性膝内翻畸形、内翻畸形,不可归类在他处者,踝或足、内翻畸形,不可归类在他处者,跖、内翻畸形,不可归类在他处者,跗、内翻畸形,不可归类在他处者,趾、内翻畸形,不可归类在他处者,踝关节、内翻畸形,不可归类在他处者,其他足关节
缩写NEC、内翻畸形-NEC
别名内翻异常、非特定内翻变形

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
发生部位
上肢关节
XA7KA0第五掌指关节
XA0BF5无名指近端指间关节
XA3M83第一掌指关节
XA78S6桡尺远端关节
XA9YH1第二掌指关节
XA69H4肘关节
XA4175小指近端指间关节
XA0LT5无名指远端指间关节
XA6L43拇指指间关节
XA62V5手关节
XA53P1肱桡关节
XA49P8盂肱关节
XA64C3腕关节
XA1DN6示指近端指间关节
XA46J3肱尺关节
XA69U6肩锁关节
XA0P38桡腕关节
XA3NW6中指近端指间关节
XA86T5掌指关节
XA4U75手指远端指间关节
XA0E90腕骨间关节
XA1928小指远端指间关节
XA15C8中指远端指间关节
XA3G42桡尺近侧关节
XA05J7肩关节
XA9DN6掌间关节
XA7XA8第四掌指关节
XA1307手指近端指间关节
XA0CH1胸锁关节
XA4AS7腕中关节
XA6KB0食指远端指间关节
XA3MB4腕骨关节
XA6HB0第三掌指关节
XA9291手指间关节
XA0JX0腕掌关节
下肢关节
XA5573近端端趾间关节
XA2QY2第三趾近端趾间关节
XA8NU9第四趾远端趾间关节
XA8VV2半月软骨
XA4XS4髋关节
XA2K81胫腓远端关节
XA9Z55跗横关节
XA04T7趾间关节
XA39U1第五趾远端趾间关节
XA1LM0第五趾近端趾间关节
XA56K9第二趾近端趾间关节
XA7QC6第四跖趾关节
XA0RK3远端趾间关节
XA8RL1膝关节
XA2YS1跗间关节
XA7SZ8距下关节
XA0LC4胫股关节
XA43F0第三趾远端趾间关节
XA2792第三跖趾关节
XA0VJ4髌股关节
XA8MM7距小腿关节
XA27P3踝关节
XA2FA3楔骰关节
XA7NJ7第一跖趾关节
XA58K5第二跖趾关节
XA8UM5第二趾远端趾间关节
XA0WY5距跟舟关节
XA6FF3跖骨间关节
XA22T0足关节
XA4JJ1跟骰关节
XA9SD1楔间关节
XA5A23第五跖趾关节
XA87P9大拇趾趾间关节
XA8XU1跖趾关节
XA0LG3胫腓近端关节
XA2R87第四趾近端趾间关节
XA6NT7楔舟关节
XA1N77骰舟关节
XA2MY1跗跖关节
上肢骨
XA88S1第五掌骨
XA8SZ6豌豆状骨
XA5TX9其他腕骨轴
XA3664肩峰
XA3YX4掌骨
XA7LS3手远端指骨
XA2AL0上肢带骨
XA8488钩骨
XA8N14无名指中节指骨
XA4RC8第二掌骨干
XA05C5尺骨茎突
XA11M8肱骨小头
XA0XN0肱骨解剖颈
XA37V2第二掌骨基底部
XA7480手舟骨
XA0903拇指近节指骨
XA1216肩胛骨关节盂
XA9DH2小多角骨
XA9LK4肱骨滑车
XA6EF8肱骨外上髁
XA4VY5肱骨头
XA73Q6小指近节指骨
XA1GV4舟骨远端三分之一
XA5D87指骨,不可归类在他处者
XA76U7桡骨上端,其他方面未特指
XA5VA1尺骨鹰嘴
XA9MR0无名指近节指骨
XA6384锁骨
XA0GJ4腕管
XA6SV9尺骨上端,其他方面未特指
XA6HX0小指中节指骨
XA09P2锁骨肩峰端
XA93C5第二掌骨头
XA2HS8肩胛颈
XA7XM2大多角骨
XA70H5拇指末节指骨
XA65Y7第五掌骨基底部
XA6ET0中指近节指骨
XA6FR2肱骨外科颈
XA4CP7第四掌骨干
XA53X6肩胛骨
XA97A0钩状骨钩
XA0725尺骨下端,其他方面未特指
XA6442第三掌骨头
XA3RE0肱骨髁
XA8E71舟骨远端
XA5HE0第二掌骨
XA50H4第三掌骨颈
XA8BP2第三掌骨干
XA0NS5尺骨冠突
XA8KU0第二掌骨颈
XA0HH1手近端指骨
XA5007尺骨
XA9640其他腕骨颈部
XA8J87第一掌骨颈
XA95Q5拇指骨,不可归类在他处者
XA9NT7第四掌骨颈
XA4PT6锁骨干
XA06T2头状骨
XA89G7中节指骨
XA09H2腕骨
XA32G6小指末节指骨
XA58X4第一掌骨
XA8U33尺骨干
XA7J93第三掌骨
XA54X0示指末节指骨
XA35U4桡骨干
XA8X42第四掌骨头
XA3WG1桡骨
XA30C8月骨
XA22M5其他腕骨基底
XA76N8锁骨胸骨端
XA7144肱骨大结节
XA3ZG5舟骨中三分之一
XA8NR0中指末节指骨
XA6YE5桡神经沟
XA12D2第一掌骨头
XA3MH2桡骨茎突
XA5N95第一掌骨干
XA5910中指中节指骨
XA72X2肱骨小结节
XA8NK6第三掌骨基底部
XA16Y6第五掌骨颈
XA0ZF7桡骨颈
XA25U2示指近节指骨
XA3PA7指骨
XA51S6无名指末节指骨
XA4097肱骨内上髁
XA4A64三角骨
XA2Y48肩胛骨喙突
XA3Z46第五掌骨头
XA92G8第五掌骨干
XA2XL4肱骨
XA2P67第一掌骨基底部
XA3JL6示指中节指骨
XA5ZE5舟骨近端三分之一
XA2N25桡骨头
XA9KB7第四掌骨
XA4X32桡骨下端,其他方面未特指
XA3ZF8第四掌骨基底部
XA4RN8肱骨干
下肢骨
XA4352远端趾骨
XA62P4跟骨粗隆
XA66B3胫骨干
XA7Y69胫骨内侧髁
XA9YP5第三趾中趾
XA9TD9股骨小转子
XA5EL8股骨粗隆下线
XA1VJ3股骨大转子
XA84E6足舟骨
XA6U96近端趾骨
XA0K77腓骨头
XA2EN5胫骨棘
XA8539趾中节趾骨
XA4J74内侧楔骨
XA7NN4跗骨
XA6ED4第五趾远端趾骨
XA8KC3大拇趾近端趾骨
XA9JB2股骨转子间嵴
XA6UL8跗骨管
XA6L02距骨颈
XA6UG0股骨髁
XA1673股骨颈
XA11P1第三趾近端趾骨
XA8462外侧楔骨
XA3DL5胫骨粗隆
XA96S5股骨头
XA2SX4第四趾中趾
XA2BJ0股骨骨骺
XA3450后踝
XA8XV0第四趾远端趾骨
XA0LW4骰骨
XA1LF4距骨
XA8PK1第五趾近端趾骨
XA90F0第五趾中趾
XA1HS9内踝
XA4046中间楔骨
XA2AC2大拇趾远端趾骨
XA43L9踝骨
XA5RE8胫骨髁
XA38Q1第三趾远端趾骨
XA57V1跟骨前突
XA1N98距骨穹顶
XA6VH2跖骨
XA00N4股骨转子
XA4T36髌骨
XA44U1胫骨
XA1UN2第二趾中趾
XA8CX6第四趾近端趾骨
XA0AQ0第二趾近端趾骨
XA4UL1外踝
XA4AF2股骨干
XA3MT9距骨后突
XA5LU2跟骨
XA39M2趾骨
XA3QM7第二趾远端趾骨
XA32G0转子
XA5G97腓骨干
XA3KT5腓骨
XA87A0胫骨外侧髁
XA6BA0股骨

内翻畸形 不可归类在他处者的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

内翻畸形不可归类在他处者(ICD-11编码:FA31.1)是指关节或骨骼远端向身体中线方向偏移的形态异常,且无法归类于其他特定疾病或明确病因的独立病症。该畸形可累及单一或多处关节,常见于上肢(如肘关节)及下肢(如髋、膝、踝关节),其表现形式包括但不限于静态姿势异常或动态活动中的力线偏移。畸形可为先天性发育异常或后天获得性改变。


病因学特征

  1. 先天性因素

    • 主要与胚胎期肢芽发育异常相关,可能涉及骨骼、肌腱或韧带的结构性缺陷。此类畸形在出生时即存在,但需排除已知的综合征相关畸形(如先天性多关节挛缩症)。
    • 部分病例存在多基因遗传倾向,表现为家族中非特异性内翻畸形的聚集现象,但尚未发现明确的单基因致病位点。
  2. 后天获得性因素

    • 创伤性因素:关节内骨折畸形愈合、骨骺损伤(尤其Salter-Harris III/IV型未规范治疗者)可导致关节面倾斜角异常。
    • 感染后遗症:慢性骨关节感染(如结核性关节炎)引起的关节结构破坏及纤维性强直。
    • 代谢性骨病:维生素D缺乏性佝偻病活跃期所致的生长板异常,可能遗留不可逆的内翻畸形(需排除已治愈的佝偻病后遗畸形)。
    • 神经源性因素:未明确归类的周围神经损伤或中枢神经系统非进行性病变(如局限性脑损伤)导致的肌张力失衡。

病理机制

  1. 三维解剖结构改变

    • 冠状面上关节面倾斜角增大(如胫骨近端内侧平台塌陷),矢状面可能伴发屈曲挛缩,横断面出现旋转异常(如股骨前倾角改变)。
    • 动态失衡表现为协同肌-拮抗肌群力量比异常,如踝关节内翻畸形中腓骨长短肌肌力减退合并胫后肌代偿性亢进。
  2. 生物力学代偿与失代偿

    • 异常力线导致关节接触应力集中于内侧区域,加速软骨退变(如膝关节内翻畸形时内侧间室载荷增加>70%)。
    • 步态周期中推进相效率降低,需通过躯干侧倾或足外旋进行代偿,长期可引发近端关节(如腰椎、对侧髋关节)继发性损伤。

临床表现

  1. 症状特征
    • 形态学异常:受累关节内侧骨性标志突出(如膝内翻时股骨内髁间距增大),可能伴有关节旋转畸形。
    • 功能受限:关节活动度进行性减少,典型表现为终末伸直受限(如肘关节内翻合并屈曲挛缩)。
    • 疼痛特点:早期表现为活动后关节间隙压痛,进展期出现静息痛伴晨僵(提示继发性骨关节炎)。
    • 动态不稳定:快速转向运动时易发生关节半脱位,常见于距下关节内翻畸形合并外侧韧带松弛。

参考文献:《中华骨科杂志》、《美国矫形外科杂志》等相关专业期刊发表的研究文章;国际疾病分类第十一版(ICD-11)。

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