继发性闭经Secondary amenorrhoea
编码GA20.01
关键词
索引词Secondary amenorrhoea、继发性闭经、继发性生理性闭经、自身免疫性卵巢炎卵巢功能早衰、自身免疫性卵巢功能早衰
同义词secondary physiologic amenorrhoea
别名继发性停经、二次闭经、后天性闭经
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
与生殖器或月经周期有关的女性盆腔痛
GA34.Y
其他特指的与生殖器或月经周期有关的女性盆腔痛GA34.Z
未特指的与生殖器或月经周期有关的女性盆腔痛GA34.4
经前期紊乱GA34.4Y
其他特指的经前期紊乱GA34.4Z
未特指的经前期紊乱GA34.00
外阴痛GA34.6
女性生殖器痛GA34.41
经前焦虑性疾患GA34.20
周期性盆腔痛GA34.02
外阴疼痛症GA34.3
痛经GA34.1
阴道松弛GA34.01
会阴痛GA34.21
非周期性盆腔痛GA34.40
经前期紧张综合征GA34.2
女性盆腔痛GA34.2Z
未特指的女性盆腔痛GA34.5
卵巢残余综合征GA34.0
与外阴、阴道或盆底有关的疼痛GA34.0Y
其他特指的与外阴、阴道或盆底有关的疼痛GA34.0Z
未特指的与外阴、阴道或盆底有关的疼痛女性不孕症
GA31.01
输卵管因素导致的原发性女性不孕症GA31.1
继发性女性不孕症GA31.1Y
其他特指原因导致的继发性女性不孕症GA31.1Z
未特指原因导致的继发性女性不孕症GA31.Z
原发性或继发性未特指的女性不孕症GA31.11
输卵管因素导致的继发性女性不孕症GA31.00
子宫因素导致的原发性女性不孕症GA31.10
子宫因素导致的继发性女性不孕症GA31.0
原发性女性不孕症GA31.0Y
其他特指原因的原发性女性不孕症GA31.0Z
未特指原因的原发性女性不孕症女性生殖道炎性疾患
GA07
输卵管炎和卵巢炎GA07.Z
未特指的输卵管炎和卵巢炎GA01.1
子宫慢性炎性疾病GA01.1Z
未特指的子宫慢性炎性疾病GA05.0
急性女性盆腔炎性疾病GA07.0
急性输卵管炎和卵巢炎GA01.00
急性子宫内膜炎GA01.11
子宫慢性炎性疾病伴宫腔积脓GA05
女性盆腔炎性疾病GA05.Y
其他特指的女性盆腔炎性疾病GA05.Z
未特指的女性盆腔炎性疾病GA01.01
子宫急性炎性疾病伴宫腔积脓GA04
宫颈炎GA0Z
未特指的女性生殖道炎性疾患GA01
子宫(除外宫颈)炎性疾患GA01.Y
其他特指的子宫(除外宫颈)炎性疾患GA01.Z
未特指的子宫(除外宫颈)炎性疾患GA01.0
子宫急性炎性疾病GA01.0Z
未特指的急性子宫炎性疾病GA03
巴氏腺疾病GA03.Y
其他特指的巴氏腺疾病GA03.Z
未特指的巴氏腺疾病GA02.0
急性阴道炎GA03.1
巴氏腺囊肿GA00.2
外阴肿脓GA02.1
炎性阴道炎GA00.0
急性外阴炎GA00.3
外阴生殖器溃疡GA05.3
输卵管卵巢脓肿GA02
阴道炎GA02.Z
未特指的阴道炎GA00.1
亚急性、慢性或复发性外阴炎GA00.4
外阴阴道溃疡形成和炎症GA01.10
慢性子宫内膜炎GA02.3
阴道生殖器溃疡性疾病GA07.1
慢性输卵管炎和卵巢炎GA05.1
慢性盆腔炎GA05.2
未特指的女性盆腔腹膜炎GA03.0
巴氏腺脓肿GA00.40
外阴阴道溃疡形成GA00
外阴炎GA00.Z
未特指的外阴炎GA06
原因不明或原因复杂的盆腔腹膜粘连GA02.2
亚急性或慢性阴道炎GA00.41
外阴阴道炎绝经期或某些特指的围绝经期疾患
GA30.02
绝经前期出血过多GA30.5
更年期骨质疏松GA30.Y
其他特指的绝经期和围绝经期疾患GA30.Z
未特指的绝经期和围绝经期疾患GA30.3
人工绝经状态GA30.2
绝经后萎缩性阴道炎GA30.0
绝经期GA30.0Y
其他特指的绝经期GA30.0Z
未特指的绝经期GA30.01
绝经过渡期GA30.1
绝经后子宫出血GA30.4
更年期潮热GA30.00
更年期或女性更年期状态GA30.6
卵巢早衰内分泌、营养或代谢疾病
5C78
体液过多5A41
非糖尿病性低血糖5A61.5
中枢性尿崩症5C63.22
低血磷酸盐性佝偻病5A91
青春期延迟5C74
碱中毒5A43
胃泌素分泌异常5A43.Y
其他特指的胃泌素分泌异常5A43.Z
未特指的胃泌素分泌异常5A80.0
临床雄激素过多症5C61.6
乳糖不耐受5C61.6Z
未特指的乳糖不耐受5B55.0
维生素A缺乏病伴夜盲症5C73.2
阴离子间隙代谢性酸中毒5A13.2
胰腺外分泌疾病引起的糖尿病5C53.00
丙酮酸激酶缺乏5C56.31
黏多糖贮积症2型5D00.0
AL型淀粉样变性5C59
先天性神经递质代谢缺陷5C59.Y
其他特指的先天性神经递质代谢缺陷5C59.Z
未特指的先天性神经递质代谢缺陷5A05
全身性甲状腺激素抵抗5C58.12
红细胞生成性卟啉症5A40.1
糖耐量减低5C61.5
促葡萄糖转运障碍5C64.3
磷代谢或磷酸酶紊乱5A00.2
获得性甲状腺功能减退症5A00.2Y
其他特指的获得性甲状腺功能减退症5A00.2Z
未特指的获得性甲状腺功能减退症5B91.2
氯化钠过多5C57.1
过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷5C53.0
丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y
其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z
未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C52.1
先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Y
其他特指的先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Z
未特指的先天性甾醇代谢紊乱5B5C.0
糙皮病5A76.0
肾上腺功能早现5C63
维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y
其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z
未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5B10
类癌综合征5C53.30
线粒体基质载体障碍5C53.31
线粒体蛋白导入障碍5C53.02
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5A74.1
肾上腺危象5A12
营养不良相关性糖尿病5D00.2
遗传性淀粉样变性5D00.2Y
其他特指的遗传性淀粉样变性5D00.2Z
未特指的遗传性淀粉样变性5B54
成人低体重5A21.0
糖尿病性低血糖症不伴昏迷5A00.02
Pendred综合征5A24
非控制性或不稳定性糖尿病5B91.4
铝过多5C53.20
线粒体DNA耗竭综合征5A81.0
睾丸功能亢进5B01
多腺体功能亢进5C51.41
半乳糖激酶缺乏5B90.3
大剂量维生素B6综合征5C51.3
糖原贮积病
脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症5C8Y
其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C8Z
未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5B62
维生素C缺乏后遗症5A11
2型糖尿病5C53.2
线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y
其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Z
未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C71
高渗透性或高钠血症5A80.1
多囊卵巢综合征5A02.5
甲状腺危象5A50.1
假性甲状旁腺功能减退症5C58.13
变异型卟啉病5A50.01
继发性甲状旁腺功能减退症5B5J
胆碱缺乏5C60.2
胱氨酸尿症5C53.22
辅酶Q10缺乏5A71.00
糖皮质激素抵抗5B55.5
维生素A缺乏伴角膜干眼性瘢痕或失明5A90
雌激素抵抗引起的青春期疾患5C63.20
低钙的维生素D依赖性佝偻病5C90.2
氨基酸代谢紊乱引起的肝病
其他葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5A4Y
其他特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5A4Z
未特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5C56.33
黏多糖贮积症6型5C52.11
胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5A50.02
甲状旁腺破坏导致的甲状旁腺功能减退症5C58.0
胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y
其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z
未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C61.60
原发性乳糖酶缺乏
糖尿病的急性并发症5A2Y
糖尿病其他特指的急性并发症5B55.3
维生素A缺乏病伴角膜干燥症5D40.0
放射后甲状腺功能减退症5D40.0Y
其他特指的放射后甲状腺功能减退症5D40.0Z
未特指的放射后甲状腺功能减退症5A71
肾上腺性征疾患5A71.Y
其他特指的肾上腺性征疾患5A71.Z
未特指的肾上腺性征疾患5C61
碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Y
其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Z
未特指的碳水化合物吸收或转运障碍5A61.3
生长激素缺乏症5A03.1
亚急性甲状腺炎5C51
先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Y
其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Z
未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5A20.0
糖尿病高渗高血糖状态不伴昏迷5C50
先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Y
其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Z
未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5A02.1
甲状腺毒症伴毒性单个甲状腺结节5A42
胰高血糖素分泌增加5C75
混合性酸碱平衡失调5A13.1
胰岛素作用的遗传缺陷引起的糖尿病5B51
婴儿、儿童或青少年消瘦5C53.3
线粒体膜转运障碍5C53.3Y
其他特指的线粒体膜转运障碍5C53.3Z
未特指的线粒体膜转运障碍5C63.2
维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Y
其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Z
未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5B80.1
局部多脂症5B5C
维生素B3缺乏5B5C.Y
其他特指的维生素B3缺乏5B5C.Z
未特指的维生素B3缺乏5A00.1
碘缺乏相关性甲状腺疾病或合并症5A00.1Z
碘缺乏相关性甲状腺疾患或合并症,未特指的5B5A.10
Wernicke脑病5C61.4
获得性单糖吸收不良5C61.4Y
其他特指的获得性单糖吸收不良5C61.4Z
未特指的获得性单糖吸收不良5B91.5
锰过多5B5F
维生素B12缺乏5B50
婴儿、儿童或青少年低体重5C59.00
儿茶酚胺合成障碍5C53.01
乳酸脱氢酶缺乏症5B57.1
维生素D缺乏性骨软化症5C61.40
果糖吸收不良5C60.0
眼脑肾综合征5C90.4
线粒体疾患引起的肝病5A01.1
非毒性单个甲状腺结节5A61.2
促性腺激素缺乏5C50.F0
脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5A60.1
高催乳素血症5A13.5
非特定免疫介导性糖尿病5A61.4
促甲状腺素缺乏5A61.4Y
其他特指的促甲状腺素缺乏5A61.4Z
未特指的促甲状腺素缺乏5D00.21
非神经病性家族遗传性淀粉样变性5B91.1
锌过多5C55.2
核苷酸代谢紊乱5A51.1
继发性甲状旁腺功能亢进症5C52.02
酮体代谢紊乱5C58.03
进行性家族性肝内胆汁淤积5B60
蛋白质-能量营养不良后遗症5C51.42
新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受5C51.4
半乳糖代谢紊乱5C51.4Y
其他特指的半乳糖代谢紊乱5C51.4Z
未特指的半乳糖代谢紊乱
多腺体功能障碍5B0Y
其他特指的多腺体功能障碍5B0Z
未特指的多腺体功能障碍
性腺激素系统疾患5A8Z
未特指的性腺激素系统疾患5B90.0
维生素A过多症5A02
甲状腺毒症5A02.Y
其他特指的甲状腺毒症5A02.Z
未特指的甲状腺毒症5A03.21
无痛性甲状腺炎5A13.0
β细胞功能遗传缺陷引起的的糖尿病5C50.F
肽代谢紊乱5C50.FY
其他特指的肽代谢紊乱5C50.FZ
未特指的肽代谢紊乱5C50.70
甘氨酸脑病
超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Y
其他特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Z
未特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5B81
肥胖症5B81.Y
其他特指的肥胖症5B81.Z
未特指的肥胖症5A92
外周性性早熟5C64.41
低镁血症5B71
蛋白质缺乏5C73
酸中毒5C73.Y
其他特指的酸中毒5C73.Z
未特指的酸中毒5C50.02
母体苯丙酮尿症引起的胚胎病
营养不良5B7Y
其他特指的营养不良5B7Z
未特指的营养不良5B5K.10
急性钙缺乏引起的手足搐搦5C56.30
黏多糖贮积症1型5C59.0
生物胺代谢紊乱5C59.0Y
其他特指的生物胺代谢紊乱5C59.0Z
未特指的生物胺代谢紊乱5B55.1
维生素A缺乏病伴结膜干燥症
代谢紊乱5D2Z
未特指的代谢紊乱
体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Y
其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Z
未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5B80.00
婴儿、儿童或青少年超重5C55.00
黄嘌呤尿5C56.1
神经元蜡样脂褐质贮积症5B5B
维生素B2缺乏5A40
中间型高血糖5A40.Y
其他特指的中间型高血糖5A40.Z
未特指的中间型高血糖5C77
低钾血症5A02.3
异位甲状腺组织所致甲状腺毒症5C56.3
黏多糖贮积症5C56.3Y
其他特指的黏多糖贮积症5C56.3Z
未特指的黏多糖贮积症5A03.2
自身免疫性甲状腺炎5A03.2Y
其他特指的自身免疫性甲状腺炎5A03.2Z
未特指的自身免疫性甲状腺炎5C80.3
高α脂蛋白血症5C90.3
溶酶体贮积疾患引起的肝病5A73
醛固酮减少症5C90
代谢性或转运性肝病5C90.Y
其他特指的代谢性或转运性肝病5C90.Z
未特指的代谢性或转运性肝病5C50.A2
精氨酸血症5C50.D0
枫糖尿病5C60
氨基酸吸收或转运障碍5C60.Y
其他特指的氨基酸吸收或转运障碍5C60.Z
未特指的氨基酸吸收或转运障碍5C80.00
原发性高胆固醇血症5C50.E1
脑性有机酸尿症5A70.1
异位促肾上腺皮质激素综合征5A10
1型糖尿病5A70
库欣综合征5A70.Y
其他特指的库欣综合征5A70.Z
库欣综合征,未特指的5C50.F2
高肌肽病5B80.0
超重5B80.0Z
未特指的超重5C64.2
锌代谢紊乱5C64.2Y
其他特指的锌代谢紊乱5C64.2Z
未特指的锌代谢紊乱
超重或肥胖
营养失调5C3Y
其他特指的营养失调5C3Z
未特指的营养失调5C58.02
Dubin-Johnson综合征5A14
糖尿病,未特指类型5C50.8
脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱5A50
甲状旁腺功能减退症5A50.Y
其他特指的甲状旁腺功能减退症5A50.Z
未特指的甲状旁腺功能减退症5C56.4
唾液酸代谢紊乱5C64.7
氯代谢紊乱5C50.9
鸟氨酸代谢紊乱5B5K.B
钒缺乏5A00
甲状腺功能减退症5A00.Z
未特指的甲状腺功能减退症5C56.02
异染性脑白质营养不良5B5G
生物素缺乏5A71.01
先天性肾上腺增生5A13.6
其他遗传综合征引起的的糖尿病5C81.0
低α脂蛋白血症5A13.3
内分泌疾病引起的糖尿病5A44
胰岛素抵抗综合征5A60.3
中枢性性早熟5B5A.01
湿性脚气病5A00.01
永久性先天性甲状腺功能减退症不伴甲状腺肿5C50.10
尿黑酸尿症5C80.01
继发性高胆固醇血症5A50.03
自体免疫性甲状旁腺功能减退症5A20.1
糖尿病高渗高血糖状态伴昏迷5C51.2
乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Y
其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Z
未特指的乙醛酸盐代谢紊乱5A80
卵巢功能障碍5A80.Y
其他特指的卵巢功能障碍5A80.Z
未特指的卵巢功能障碍5C59.01
蝶呤代谢紊乱5C56.21
寡糖症5C59.1
γ-氨基丁酸代谢紊乱5C64.20
肠病性肢端皮炎5C61.2
先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏5C80.1
高甘油三酯血症5C52
先天性脂质代谢缺陷5C52.Y
其他特指的先天性脂质代谢缺陷5C52.Z
未特指的先天性脂质代谢缺陷5C64
矿物质吸收或转运障碍5C64.Y
其他特指的矿物质吸收或转运障碍5C64.Z
未特指的矿物质吸收或转运障碍5B70
必需脂肪酸缺乏
某些特指的营养素过剩5B9Y
其他特指的营养素过剩5B9Z
未特指的某些特指的营养素过剩5A71.0
先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5A71.0Y
其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5A71.0Z
未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5C50.1
酪氨酸代谢紊乱5C50.1Y
其他特指的酪氨酸代谢紊乱5C50.1Z
未特指的酪氨酸代谢紊乱5B80.01
成人超重5A72.1
继发性醛固酮增多症5C62
脂质吸收或转运障碍5C59.2
吡哆醇代谢紊乱5C52.01
线粒体脂肪酸氧化障碍5D43
操作后垂体功能减退症5C56.0
神经鞘脂贮积症5C56.0Y
其他特指的神经鞘脂贮积症5C56.0Z
未特指的神经鞘脂贮积症5A40.0
空腹血糖受损5A00.21
黏液性水肿昏迷5C50.E0
经典有机酸尿症5C54.1
蛋白质O糖基化异常5C55.01
莱施-尼汉综合征5C50.A
尿素循环代谢紊乱5C50.AY
其他特指的尿素循环代谢紊乱5C50.AZ
未特指的尿素循环代谢紊乱5B81.0
能量失衡引起的肥胖5B5K.6
铜缺乏5C50.12
酪氨酸血症2型5C50.71
肌氨酸血症
甲状腺或甲状腺激素系统疾患5A0Y
其他特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患5A0Z
未特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
内分泌肿瘤5B11
身材矮小症,不可归类在他处者5D01
肿瘤溶解综合征
操作后内分泌或代谢紊乱5B5K.7
硒缺乏5C57.0
过氧化物酶体生物合成障碍5A61.40
获得性中枢性甲状腺功能减退症5A74.0
获得性肾上腺皮质功能减退症5C50.E
有机酸尿症5C50.EY
其他特指的有机酸尿症5C50.EZ
未特指的有机酸尿症5C51.50
遗传性果糖不耐受5C64.0
铜代谢紊乱5C64.0Y
其他特指的铜代谢紊乱5C64.0Z
未特指的铜代谢紊乱5C81.1
低β脂蛋白血症5A21
糖尿病性低血糖5A21.Z
未特指的糖尿病性低血糖5A72
醛固酮过多症5A72.Z
未特指的醛固酮过多症5C53.21
多重线粒体DNA缺失综合征5A70.3
Nelson综合征5C58.01
Gilbert综合征5A60
垂体功能亢进5A60.Y
其他特指的垂体功能亢进5A60.Z
未特指的垂体功能亢进5C55.0
嘌呤代谢紊乱5C55.0Y
其他特指的嘌呤代谢紊乱5C55.0Z
未特指的嘌呤代谢紊乱5D42
操作后甲状旁腺功能减退症5A75
肾上腺髓质功能亢进5C64.4
镁代谢紊乱5C64.4Z
未特指的镁代谢紊乱5A21.1
糖尿病性低血糖症伴昏迷5A00.11
碘缺乏相关性多结节甲状腺肿5A72.0
原发性醛固酮增多症5B90
维生素过量5B90.Y
其他特指的维生素过量5B90.Z
未特指的维生素过量5B5K.8
铬缺乏5C51.40
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏5B5A.1
Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Y
其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Z
未特指的Wernicke-Korsakoff综合征5D45
操作后睾丸功能减退5C80
高脂蛋白血症5C80.Y
其他特指的高脂蛋白血症5C80.Z
未特指的高脂蛋白血症5C61.3
α,α海藻糖酶缺乏5A80.4
排卵过少5C50.11
酪氨酸血症1型5C63.21
低钙的维生素D抵抗性佝偻病5B57.0
维生素D缺乏性佝偻病5C53.03
丙酮酸羧化酶缺乏5B81.01
成人肥胖5B5K
矿物质缺乏5B5K.Y
其他特指的矿物质缺乏5B5K.Z
未特指的矿物质缺乏5C51.0
磷酸戊糖途径紊乱5B58
维生素E缺乏5C56.32
黏多糖贮积症4型5D00
淀粉样变性5D00.Y
其他特指的淀粉样变性5D00.Z
未特指的淀粉样变性5B57
维生素D缺乏5B57.Y
其他特指的维生素D缺乏5B57.Z
未特指的维生素D缺乏5C63.1
叶酸代谢紊乱或转运障碍5C61.1
麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏5C50.00
典型的苯丙酮酸尿症5B80
超重或局部多脂症5C90.5
矿物质代谢紊乱引起的肝病5B5A
维生素B1缺乏5B5A.Y
其他特指的维生素B1缺乏5B5A.Z
未特指的维生素B1缺乏5C52.10
胆固醇合成障碍5C61.0
葡萄糖-半乳糖吸收不良5C61.61
先天性乳糖酶缺乏5B91.3
氟过多5D41
操作后低胰岛素血症5C50.01
非典型苯丙酮酸尿症5A22
糖尿病性酸中毒5A22.Y
其他特指的糖尿病性酸中毒5A22.Z
未特指的糖尿病性酸中毒5D46
操作后肾上腺皮质机能减退5C53.4
肌酸代谢紊乱5A00.00
永久性先天性甲状腺功能减退症伴弥漫性甲状腺肿5A81
睾丸功能障碍或睾酮相关疾患5A81.Y
其他特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患5A81.Z
未特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
肾上腺或肾上腺激素系统疾患5A7Z
未特指的肾上腺或肾上腺激素系统疾患5A61.6
催产素缺乏症5C70
容量缺失5C70.Y
其他特指的容量缺失5C70.Z
未特指的容量缺失5C50.20
组氨酸血症5C73.0
急性呼吸酸中毒5C53
先天性能量代谢缺陷5C53.Y
其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z
未特指的先天性能量代谢缺陷5A00.10
碘缺乏相关性弥漫性甲状腺肿5C64.5
钙代谢紊乱5C50.3
色氨酸代谢紊乱5B53
婴儿、儿童或青少年发育迟缓5C58.04
良性复发性肝内胆汁淤积5C58.00
克里格勒-纳贾综合征5C54.0
蛋白质N糖基化异常5A61
垂体功能减退或某些其他特指疾患5A61.Y
其他特指的垂体功能减退或疾患5B81.00
儿童或青少年肥胖5A71.1
母体源性雄激素诱发的46,XX性发育异常5C64.21
锌缺乏综合征5C50.6
丝氨酸代谢紊乱5B5K.A
钼缺乏5B12
体质性高身材5C50.A1
氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C53.23
线粒体蛋白质翻译缺陷5C52.0
先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y
其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z
未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C50.5
γ-谷氨酰循环紊乱5A02.6
继发性甲状腺功能亢进症5B5K.0
铁缺乏5A70.2
假库欣综合征5A23
糖尿病性昏迷5C50.4
赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱5C58.10
迟发性皮肤卟啉病5B5K.4
氟缺乏5A43.1
Zollinger-Ellison综合征5A70.0
垂体依赖性库欣病5A13
糖尿病,其他特指类型5A13.Y
其他特指原因引起的糖尿病5A13.4
药物或化学物质引起的糖尿病
其他代谢紊乱5D0Y
其他特指的代谢紊乱5B5K.1
钙缺乏5B5K.1Y
其他特指的钙缺乏5B5K.1Z
未特指的钙缺乏5C64.1
铁代谢紊乱5C64.1Y
其他特指的铁代谢紊乱5C64.1Z
未特指的铁代谢紊乱5A45
婴儿持续性高胰岛素低血糖症5C80.2
混合性高脂血症5C52.03
Sjögren-Larsson综合征5C61.62
继发性乳糖缺乏
营养不良或某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Y
其他特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Z
未特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5D40.00
放射性碘消融后甲状腺功能减退症5B5A.11
Korsakoff综合征5A76
某些特指的肾上腺疾患5A76.Y
其他特指的肾上腺疾患5C58
先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Y
其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Z
未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5B55
维生素A缺乏5B55.Y
维生素A缺乏伴其他特指的表现5B55.Z
未特指的维生素A缺乏5B5E
叶酸盐缺乏5C50.A0
精氨琥珀酸尿症5D40
操作后甲状腺功能减退症5D40.Y
其他特指的操作后甲状腺功能减退症5D40.Z
未特指的操作后甲状腺功能减退症5C50.0
苯丙酮尿症5C50.0Y
其他特指的苯丙酮尿症5C50.0Z
未特指的苯丙酮尿症5C50.C
β-或ω-氨基酸代谢紊乱5D00.3
透析相关性淀粉样变性5C73.1
慢性呼吸性酸中毒
内分泌疾病5B3Y
其他特指的内分泌疾病5B3Z
未特指的内分泌疾病5A20
糖尿病高渗高血糖状态5A20.Z
未特指的糖尿病高渗性高血糖状态
糖尿病5C64.00
Wilson病5A00.20
药物或其他外源性物质引起的甲状腺功能减退症5A50.0
甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5A50.0Y
其他特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5A50.0Z
未特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5B52
婴儿、儿童或青少年急性营养不良5C50.F1
肌肽血症5D44
操作后卵巢功能衰竭5A22.2
糖尿病代谢性酸中毒5B5K.2
锌缺乏5B56
维生素C缺乏5B56.Y
其他特指的维生素C缺乏5B56.Z
未特指的维生素C缺乏5B59
维生素K缺乏5C81
低脂蛋白血症5C81.Y
其他特指的低脂蛋白血症5C81.Z
未特指的低脂蛋白血症5A43.0
药物性高胃泌素血症5A81.1
睾丸功能减退症5A61.1
促肾上腺皮质激素缺乏
代谢产物吸收或转运障碍5C6Y
其他特指的代谢产物吸收或转运障碍5C6Z
未特指的代谢产物吸收或转运障碍5A22.0
糖尿病酮症酸中毒不伴昏迷5C50.2
组氨酸代谢紊乱5C50.2Y
其他特指的组氨酸代谢紊乱5C50.2Z
未特指的组氨酸代谢紊乱5C50.D
支链氨基酸代谢紊乱5C50.DY
其他特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.DZ
未特指的支链氨基酸代谢紊乱5B00
自身免疫性多内分泌腺病5C50.7
甘氨酸代谢紊乱5C50.7Y
其他特指的甘氨酸代谢紊乱5C50.7Z
未特指的甘氨酸代谢紊乱5A60.2
抗利尿激素不适当分泌综合征5A60.2Y
其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征5A60.2Z
未特指的抗利尿激素不适当分泌综合征5A80.3
无排卵5D00.1
AA淀粉样变性5C90.1
卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病5C55
先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Y
其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Z
未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5B63
佝偻病后遗症5C70.0
脱水5A22.1
糖尿病乳酸酸中毒5B5A.00
干性脚气病5A03
甲状腺炎5A03.Y
其他特指的甲状腺炎5A03.Z
未特指的甲状腺炎5B5K.5
氯化钠缺乏5A00.03
暂时性先天性甲状腺功能减退5C70.1
血容量减少5C51.5
果糖代谢紊乱5C51.5Y
其他特指的果糖代谢紊乱5C51.5Z
未特指的果糖代谢紊乱5A00.0
先天性甲状腺功能减退症5A00.0Y
其他特指的先天性甲状腺功能减退症5A00.0Z
未特指的先天性甲状腺功能减退症5B90.2
维生素D过多症5B91
矿物质过多5B91.Y
其他特指的矿物质过多5B91.Z
未特指的矿物质过多5A00.22
亚临床碘缺乏性甲状腺功能减退症5C51.1
甘油代谢紊乱5C50.21
尿刊酸尿症5C52.2
中性脂质贮积病5B5A.0
脚气病5B5A.0Z
未特指的脚气病5C50.A3
瓜氨酸血症5C56
溶酶体病5C56.Y
其他特指的溶酶体病5C56.Z
未特指的溶酶体病5C53.1
三羧酸循环紊乱5A01.2
非毒性多结节性甲状腺肿5C56.01
法布里病5C53.24
Leigh综合征5C50.B
甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱5B55.4
维生素A缺乏病伴角膜溃疡或角膜软化5C54.2
多种糖基化或其他路径的紊乱5C50.G
三甲胺尿症5C51.20
原发性高草酸尿症 1型5C76
高钾血症5B56.0
坏血病5A02.0
甲状腺毒症伴弥漫性甲状腺肿5C56.20
黏脂贮积症5A74
肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Z
未特指的肾上腺皮质功能减退症5C60.1
胱氨酸病
先天性代谢缺陷5C5Y
其他特指的先天性代谢缺陷5C5Z
未特指的先天性代谢缺陷5A03.0
急性甲状腺炎5A50.00
特发性甲状旁腺功能减退症5B5K.9
锰缺乏5A80.2
多囊卵巢5A02.4
外源性甲状腺毒症5C72
低渗或低钠血症5A61.0
垂体功能减退症5C55.1
嘧啶代谢紊乱5C57
过氧化物酶体病5C57.Y
其他特指的过氧化物酶体病5C57.Z
未特指的过氧化物酶体病5C64.10
铁过多疾病5B81.1
药物性肥胖症5C56.00
神经节苷脂贮积症5D00.20
遗传性ATTR淀粉样变性5A60.20
抗利尿激素分泌异常的肾源性综合征5A51.2
家族性低钙尿性高钙血症5A51.0
原发性甲状旁腺功能亢进症5C5A
α-1-抗胰蛋白酶缺乏5A60.0
肢端肥大症或垂体性巨人症5C90.0
尿素循环缺陷引起的肝病5B90.1
高胡萝卜素血症5C64.6
钠代谢紊乱
某些青春期疾患5A9Y
其他青春期疾患5A9Z
未特指的青春期疾患5A61.41
先天性中枢性甲状腺功能减退5C54
先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54.Y
其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C54.Z
未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5A01
非毒性甲状腺肿5A01.Z
未特指的非毒性甲状腺肿5A80.5
卵巢储备功能下降5B61
维生素A缺乏后遗症5B5H
泛酸缺乏5C80.0
高胆固醇血症5C80.0Z
未特指的高胆固醇血症5B91.0
高钙血症5C52.00
肉碱运输或循环障碍5A13.7
临床定义的亚型或综合征引起的糖尿病
内分泌系统肿瘤
内分泌疾患,不可归类在他处者
垂体激素系统疾患5A6Z
未特指的垂体激素系统疾患5B5K.3
碘缺乏症5A00.04
碘缺乏引起的先天性甲状腺功能减退症5C53.25
孤立性ATP合成酶缺乏5A01.0
非毒性弥漫性甲状腺肿5A04
降钙素高分泌5C64.40
高镁血症5C63.0
钴素代谢紊乱或转运障碍5A22.3
糖尿病酮症酸中毒伴昏迷5B5D
维生素B6缺乏5B55.2
维生素A缺乏病伴结膜干燥症和比托斑点
甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A5Y
其他特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A5Z
未特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A51
甲状旁腺功能亢进症5A51.Y
其他特指的甲状旁腺功能亢进症5A51.Z
未特指的甲状旁腺功能亢进症5A03.20
桥本甲状腺炎5C56.2
糖蛋白贮积症5C56.2Y
其他特指的糖蛋白贮积症5C56.2Z
未特指的糖蛋白贮积症5C58.1
卟啉病5C58.1Y
其他特指的卟啉病5C58.1Z
未特指的卟啉病5A06
甲状腺功能正常的病态综合征5A02.2
甲状腺毒症伴毒性多结节性甲状腺肿发育异常
单系统受累为主的结构发育异常
神经系统结构发育异常LA00
无脑畸形或类似异常LA00.0
无脑畸形LA00.00
颅脊柱裂LA00.0Y
其他特指的无脑畸形LA00.0Z
未特指的无脑畸形LA00.1
枕骨裂脑露畸形LA00.2
无头畸形LA00.3
无脑脊髓畸形LA00.Y
其他特指的无脑畸形或类似异常LA00.Z
未特指的无脑畸形或类似异常LA01
脑膨出LA02
脊柱裂LA02.0
囊性脊柱裂LA02.00
脊髓脊膜突出伴脑积水LA02.01
脊髓脊膜突出不伴脑积水LA02.02
脊髓囊状膨出LA02.0Y
其他特指的囊性脊柱裂LA02.0Z
未特指的囊性脊柱裂LA02.1
开放性脊柱裂LA02.Y
其他特指的脊柱裂LA02.Z
未特指的脊柱裂LA03
Arnold-Chiari畸形II型LA04
先天性脑积水LA04.0
脑积水伴中脑导水管狭窄LA04.Y
其他特指的先天性脑积水LA04.Z
未特指的先天性脑积水LA05
大脑结构发育异常LA05.0
小头畸形LA05.1
巨脑畸形LA05.2
前脑无裂畸形LA05.3
胼胝体发育不全LA05.4
无嗅脑畸形LA05.5
神经元移行异常LA05.50
多小脑回LA05.51
皮质发育不良LA05.5Y
其他特指的神经元移行异常LA05.5Z
未特指的神经元移行异常LA05.6
脑损伤综合征LA05.60
脑穿通畸形LA05.61
脑裂畸形LA05.62
积水性无脑LA05.6Y
其他特指的脑损伤综合征LA05.6Z
未特指的脑损伤综合征LA05.7
脑囊性畸形LA05.8
空洞脑LA05.Y
其他特指的大脑结构发育异常LA05.Z
未特指的大脑结构发育异常LA06
小脑结构发育异常LA06.0
Dandy-Walker畸形LA06.1
小脑半球发育不全LA06.2
局灶性小脑发育不良LA06.Y
其他特指的小脑结构发育异常LA06.Z
未特指的小脑结构发育异常LA07
神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA07.0
原发性脊髓栓系综合征LA07.1
脊髓纵裂LA07.2
无脊髓LA07.3
原发性脊髓空洞症或脊髓积水LA07.4
Arnold-Chiari畸形I型LA07.Y
其他特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA07.Z
未特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常LA0Y
其他特指的神经系统结构发育异常LA0Z
未特指的神经系统结构发育异常
眼、眼睑或泪器结构发育异常LA10
眼球结构发育异常LA10.0
小眼球LA10.1
无眼畸形LA10.2
牛眼LA10.3
先天性巨眼LA10.Y
其他特指的眼球结构性发育异常LA10.Z
未特指的眼球结构性发育异常LA11
眼前节结构发育异常LA11.0
蓝色巩膜LA11.1
角膜结构发育异常LA11.2
眼前节发育不全LA11.3
无虹膜LA11.4
虹膜缺损LA11.5
先天性角膜混浊LA11.6
瞳孔结构异常LA11.60
瞳孔不规则LA11.61
虹膜劈裂症LA11.62
瞳孔功能异常LA11.6Y
其他特指的瞳孔结构异常LA11.6Z
未特指的瞳孔结构异常LA11.Y
其他特指的眼前段结构性发育异常LA11.Z
未特指的眼前段结构性发育异常LA12
晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.0
晶状体缺损LA12.1
先天性白内障LA12.2
先天性无晶状体LA12.3
球形晶状体LA12.Y
其他特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.Z
未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA13
眼后节结构发育异常LA13.0
玻璃体的先天性畸形LA13.1
脉络膜或视网膜缺损LA13.2
黄斑缺损LA13.3
先天性玻璃体视网膜发育异常LA13.5
先天性视网膜动脉瘤LA13.6
先天性脉络膜畸形LA13.7
先天性视盘畸形LA13.70
孤立性视神经发育不全LA13.71
视神经发育不全LA13.72
先天性视盘隆起LA13.73
视盘发育不良LA13.74
巨乳头LA13.76
视盘缺损LA13.7Y
其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Z
未特指的先天性视盘畸形LA13.8
眼后段的某些先天性畸形LA13.80
视网膜或脉络膜血管吻合LA13.Y
其他特指的眼后节结构性发育异常LA13.Z
未特指的眼后节结构性发育异常LA14
眼睑、泪器或眼眶结构发育异常LA14.0
眼睑结构发育异常LA14.00
睑裂或睑缺损LA14.01
隐眼畸形LA14.02
先天性睑内翻LA14.03
先天性睑外翻LA14.04
先天性上睑下垂LA14.05
先天性眼睑退缩LA14.06
眼球迷芽瘤LA14.07
丝状睑缘粘连LA14.0Y
其他特指的眼睑结构发育异常LA14.0Z
未特指的眼睑结构发育异常LA14.1
泪器结构发育异常LA14.10
泪腺或涎腺发育不全LA14.11
泪道发育不全LA14.12
先天性泪囊突出LA14.13
先天性泪点发育不全LA14.14
先天性泪道狭窄LA14.1Y
其他特指的泪器结构发育异常LA14.1Z
未特指的泪器结构发育异常LA14.2
眼眶结构发育异常LA14.Y
其他特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常LA14.Z
未特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常LA1Y
其他特指的眼、眼睑或泪器的结构发育异常LA1Z
未特指的眼、眼睑或泪器的结构发育异常
耳结构发育异常LA20
咽鼓管结构异常LA21
耳廓轻度异常LA21.0
巨耳LA21.1
招风耳LA21.2
低位耳LA21.3
耳廓畸形LA21.Y
其他特指的耳廓轻度异常LA21.Z
未特指的耳廓轻度异常LA22
耳结构发育异常致听力障碍LA22.0
小耳畸形LA22.1
无耳畸形LA22.2
外耳道发育不全LA22.3
听骨发育异常LA22.4
内耳畸形LA22.Y
其他特指的耳结构发育异常致听力障碍LA22.Z
未特指的耳结构发育异常致听力障碍LA23
无下颌并耳畸形LA24
副耳LA2Y
其他特指的耳结构性发育异常LA2Z
未特指的耳结构性发育异常
面部、口腔或牙齿结构发育异常LA30
牙和牙周组织结构发育异常LA30.0
无牙症LA30.1
牙发育不全LA30.2
少牙畸形LA30.3
多生牙LA30.4
牙齿大小或形状异常LA30.5
牙吸收或缺失异常LA30.50
乳牙过早脱落LA30.51
乳牙过晚脱落LA30.5Y
其他特指的牙吸收或缺失异常LA30.5Z
未特指的牙吸收或缺失异常LA30.6
遗传性釉质发育不全LA30.7
牙本质发育不良LA30.8
牙本质发生不全LA30.9
牙生长不全LA30.Y
其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Z
未特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA31
口或舌结构发育异常LA31.0
先天性巨舌LA31.1
短舌或无舌LA31.2
舌系带过短LA31.3
巨口LA31.4
小口LA31.Y
其他特指的口或舌结构发育异常LA31.Z
未特指的口或舌结构发育异常
唇裂、牙槽裂或腭裂LA40
唇裂LA40.0
单侧唇裂LA40.1
双侧唇裂LA40.2
中间型唇裂LA40.Z
未特指的唇裂LA41
唇裂和牙槽裂LA41.0
单侧唇裂和牙槽裂LA41.1
双侧唇裂和牙槽裂LA41.Z
未特指的唇裂和牙槽裂LA42
腭裂LA42.0
硬腭裂LA42.1
软腭裂LA42.2
悬雍垂裂LA42.Z
未特指的腭裂LA4Y
其他特指的唇裂、牙槽裂或腭裂LA4Z
未特指的唇裂、牙槽裂或腭裂LA50
先天性腭咽闭合功能不全LA51
面裂LA52
面不对称LA53
巨唇LA54
小唇LA55
面受压[扁脸]LA56
Pierre Robin综合征LA5Y
其他特指的面部结构发育异常LA5Z
未特指的面部结构发育异常
颈部结构发育异常LA60
颈蹼LA61
先天性胸锁乳突肌瘤LA62
先天性斜颈LA6Y
其他特指的颈部结构发育异常LA6Z
未特指的颈部结构发育异常
呼吸系统结构发育异常LA70
鼻或鼻腔结构发育异常LA70.0
无鼻畸形LA70.1
鼻裂畸形LA70.2
后鼻孔闭锁LA70.3
先天性鼻中隔穿孔LA70.Y
其他特指的鼻或鼻腔结构发育异常LA70.Z
未特指的鼻或鼻腔结构发育异常LA71
喉结构发育异常LA71.0
先天性喉软化症LA71.1
喉囊肿LA71.2
喉发育不全LA71.3
先天性声门下狭窄LA71.Y
其他特指的喉结构发育异常LA71.Z
未特指的喉结构发育异常LA72
喉气管食管裂LA73
气管结构发育异常LA73.0
先天性气管狭窄LA73.1
先天性气管软化LA73.Y
其他特指的气管结构发育异常LA73.Z
未特指的气管结构发育异常LA74
支气管结构发育异常LA74.0
先天性支气管狭窄或闭锁LA74.1
先天性支气管软化LA74.Y
其他特指的支气管结构发育异常LA74.Z
未特指的支气管结构发育异常LA75
肺结构发育异常LA75.0
肺副叶LA75.1
肺发育不全LA75.2
先天性肺发育不良LA75.3
先天性肺增生LA75.4
先天性肺气道畸形LA75.5
先天性肺叶性肺气肿LA75.6
先天性隔离肺LA75.Y
其他特指的肺结构发育异常LA75.Z
未特指的肺结构发育异常LA76
胸膜结构发育异常LA77
先天性纵隔囊肿LA7Y
其他特指的呼吸系统结构发育异常LA7Z
未特指的呼吸系统结构发育异常
循环系统结构发育异常
心脏及大血管的结构发育异常LA80
心脏位置或方向异常LA80.0
左位心LA80.1
右位心LA80.2
中位心LA80.3
胸腔外心脏LA80.Y
其他特指的心脏位置或方向异常LA80.Z
未特指的心脏位置或方向异常LA81
心室关系异常LA82
完全镜像LA83
右心异构LA84
左心异构LA85
先天性房室或心室动脉连接异常LA85.0
房室连接不协调LA85.00
先天性矫正型大动脉转位LA85.0Y
其他特指的房室连接不协调LA85.0Z
未特指的房室连接不协调LA85.1
大动脉转位LA85.2
右心室双出口LA85.20
右心室双出口伴肺动脉下室间隔缺损,错位型LA85.21
右室双出口伴远离两大动脉室间隔缺损LA85.22
右室双出口伴主动脉下或靠近两大动脉室间隔缺损,不伴肺动脉狭窄,室间隔缺损型LA85.23
右室双出口伴主动脉瓣下型或双动脉干下型室间隔缺损和肺动脉狭窄,法洛型LA85.2Y
其他特指的右心室双出口LA85.2Z
未特指的右心室双出口LA85.3
左心室双出口LA85.4
共同动脉干LA85.40
主动脉主导的共同动脉干LA85.41
肺动脉主导的共同动脉干及主动脉弓离断LA85.4Y
其他特指的共同动脉干LA85.4Z
未特指的共同动脉干LA85.Y
其他特指的先天性房室或心室动脉连接异常LA85.Z
未特指的先天性房室或心室动脉连接异常LA86
先天性纵隔静脉异常LA86.0
左上腔静脉LA86.1
无顶冠状窦LA86.2
肺静脉异常连接LA86.20
完全性肺静脉异常连接LA86.21
部分肺静脉异常连接LA86.22
弯刀综合征LA86.2Y
其他特指的肺静脉异常连接LA86.2Z
未特指的肺静脉异常连接LA86.3
先天性肺静脉狭窄或发育不良LA86.Y
其他特指的先天性纵隔静脉异常LA86.Z
未特指的先天性纵隔静脉异常LA87
先天性房室瓣或房室间隔异常LA87.0
先天性三尖瓣异常LA87.00
先天性三尖瓣关闭不全LA87.01
先天性三尖瓣狭窄LA87.02
三尖瓣发育不良LA87.03
三尖瓣埃布斯坦畸形LA87.0Y
其他特指的先天性三尖瓣异常LA87.0Z
未特指的先天性三尖瓣异常LA87.1
先天性二尖瓣异常LA87.10
先天性二尖瓣关闭不全LA87.11
先天性二尖瓣狭窄LA87.12
二尖瓣发育不良LA87.13
先天性二尖瓣瓣下装置异常LA87.1Y
其他特指的先天性二尖瓣异常LA87.1Z
未特指的先天性二尖瓣异常LA87.3
无房室间隔缺损的共同房室交界处LA87.4
共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.40
房室间隔缺损仅伴房间交通LA87.41
房室间隔缺损仅伴室间交通LA87.42
房室间隔缺损仅伴房间交通和限制性室间交通LA87.43
房室间隔缺损伴房间交通和非限制性室间交通LA87.44
房室间隔缺损伴心室失衡LA87.45
房室间隔缺损和法洛四联症LA87.4Y
其他特指的共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.4Z
未特指的共同房室交接处伴房室间隔缺损LA87.Y
其他特指的先天性房室瓣或房室间隔异常LA87.Z
未特指的先天性房室瓣或房室间隔异常LA88
先天性心室或室间隔异常LA88.0
先天性右心室流出道梗阻LA88.1
右心室双腔心LA88.2
法洛四联症LA88.20
法洛四联症不伴肺动脉瓣综合征LA88.21
法洛四联症伴肺动脉闭锁LA88.22
法洛四联症伴肺动脉闭锁及体-肺动脉侧支LA88.2Y
其他特指的法洛四联症LA88.2Z
未特指的法洛四联症LA88.3
先天性左心室流出道梗阻LA88.4
室间隔缺损LA88.40
肌部小梁部室间隔缺损LA88.41
膜周部室间隔缺损LA88.42
室间隔缺损不伴显著血液动力学改变LA88.4Y
其他特指的室间隔缺损LA88.4Z
未特指的室间隔缺损LA88.Y
其他特指的先天性心室或室间隔异常LA88.Z
未特指的先天性心室或室间隔异常LA89
功能性单心室LA89.0
双入口房室连接LA89.1
三尖瓣闭锁LA89.2
二尖瓣闭锁LA89.3
左心发育不全综合征LA89.Y
其他特指的功能性单心室LA89.Z
未特指的功能性单心室LA8A
先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8A.0
先天性肺动脉瓣异常LA8A.00
先天性肺动脉瓣狭窄LA8A.01
先天性肺动脉瓣关闭不全LA8A.0Y
其他特指的先天性肺动脉瓣异常LA8A.0Z
未特指的先天性肺动脉瓣异常LA8A.1
先天性肺动脉闭锁LA8A.10
肺动脉闭锁伴完整室间隔LA8A.1Y
其他特指的先天性肺动脉闭锁LA8A.1Z
未特指的先天性肺动脉闭锁LA8A.2
先天性主动脉瓣异常LA8A.20
先天性主动脉瓣狭窄LA8A.21
先天性主动脉瓣关闭不全LA8A.22
二叶主动脉瓣LA8A.23
主动脉瓣闭锁LA8A.24
单叶主动脉瓣LA8A.2Y
其他特指的先天性主动脉瓣异常LA8A.2Z
未特指的先天性主动脉瓣异常LA8A.3
先天性主动脉瓣上狭窄LA8A.4
主动脉窦瘤LA8A.5
先天性主动脉瓣下狭窄LA8A.6
先天性肺动脉瓣下狭窄LA8A.Y
其他特指的先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8A.Z
未特指的先天性心室-动脉瓣膜或邻近区域异常LA8B
先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8B.0
先天性主-肺动脉窗LA8B.1
先天性肺动脉异常LA8B.2
先天性主动脉及其分支异常LA8B.21
主动脉缩窄LA8B.22
主动脉弓离断LA8B.23
先天性胸主动脉或腹主动脉异常LA8B.24
先天性主动脉弓分支异常LA8B.2Y
其他特指的先天性主动脉及其分支异常LA8B.2Z
未特指的先天性主动脉及其分支异常LA8B.3
气管-食管受压综合征LA8B.4
动脉导管未闭LA8B.Y
其他特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8B.Z
未特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常LA8C
先天性冠状动脉畸形LA8C.0
冠状动脉起源于肺动脉LA8C.1
冠状动脉主动脉起源异常或走形异常LA8C.2
先天性冠状动脉瘘LA8C.Y
其他特指的先天性冠状动脉畸形LA8C.Z
未特指的先天性冠状动脉畸形LA8D
先天性心包畸形LA8E
先天性房间隔异常LA8E.0
卵圆孔未闭LA8E.1
卵圆窝处房间隔缺损LA8E.2
静脉窦型房间隔缺损LA8E.3
经冠状窦口心房间交通LA8E.Y
其他特指的先天性房间隔异常LA8E.Z
未特指的先天性房间隔异常LA8F
先天性右房异常LA8G
先天性左房异常LA8G.0
左心房分隔LA8G.Y
其他特指的先天性左房异常LA8G.Z
未特指的先天性左房异常LA8Y
其他特指的心脏及大血管的结构发育异常LA8Z
未特指的心脏及大血管的结构发育异常LA90
周围血管结构发育异常LA90.0
毛细血管畸形LA90.00
遗传性出血性毛细血管扩张症LA90.0Y
其他特指的毛细血管畸形LA90.0Z
未特指的毛细血管畸形LA90.1
淋巴管畸形LA90.10
囊型淋巴管畸形LA90.11
微囊型淋巴管畸形LA90.12
某些特定位置的淋巴管畸形LA90.13
胎儿囊性水囊瘤LA90.1Y
其他特指的淋巴管畸形LA90.1Z
未特指的淋巴管畸形LA90.2
外周静脉畸形LA90.20
大脑大静脉动脉瘤LA90.21
先天性门体分流LA90.2Y
其他特指的外周静脉畸形LA90.2Z
未特指的外周静脉畸形LA90.3
周围动静脉畸形LA90.30
门静脉-肝动脉瘘LA90.31
入脑前血管动静脉畸形LA90.32
子宫动静脉畸形LA90.3Y
其他特指的周围动静脉畸形LA90.3Z
未特指的周围动静脉畸形LA90.4
外周动脉畸形LA90.40
先天性肾动脉狭窄LA90.41
先天性入脑前动脉瘤未破裂LA90.42
先天性脑动脉瘤未破裂LA90.4Y
其他特指的外周动脉畸形LA90.4Z
未特指的外周动脉畸形LA90.5
肺动静脉瘘LA90.Y
其他特指的周围血管结构发育异常LA90.Z
未特指的周围血管结构发育异常LA9Y
其他特指的循环系统结构发育异常LA9Z
未特指的循环系统结构发育异常
横膈、腹壁或脐带结构发育异常LB00
横膈结构发育异常LB00.0
先天性膈疝LB00.1
膈缺如LB00.Y
其他特指的横膈结构发育异常LB00.Z
未特指的横膈结构发育异常LB01
脐突出LB02
腹裂LB03
脐带结构发育异常LB03.0
脐尿管残余或囊肿LB03.1
单脐带动脉LB03.Y
其他特指的脐带结构发育异常LB03.Z
未特指的脐带结构发育异常LB0Y
其他特指的横膈、腹壁或脐带结构发育异常LB0Z
未特指的横膈、腹壁或脐带结构发育异常
消化道结构发育异常LB10
唾液腺或导管结构发育异常LB11
先天性咽憩室LB12
食管结构发育异常LB12.0
先天性食管蹼或食管环LB12.1
食管闭锁LB12.10
食管闭锁伴食管支气管瘘LB12.1Y
其他特指的食管闭锁LB12.1Z
未特指的食管闭锁LB12.2
食管瘘不伴闭锁LB12.3
先天性食管狭窄或缩窄LB12.4
先天性食管憩室LB12.5
先天性食管扩张LB12.Y
其他特指的食管结构发育异常LB12.Z
未特指的食管结构发育异常LB13
胃结构发育异常LB13.0
先天性肥厚性幽门狭窄LB13.1
先天性食管裂孔疝LB13.2
先天性胃窦蹼LB13.Y
其他特指的胃结构发育异常LB13.Z
未特指的胃结构发育异常LB14
十二指肠结构发育异常LB15
小肠结构发育异常LB15.0
Meckel憩室LB15.1
小肠闭锁LB15.2
先天性短肠LB15.3
小肠先天性憩室炎LB15.4
小肠先天性憩室病LB15.5
小肠先天性憩室LB15.Y
其他特指的小肠结构发育异常LB15.Z
未特指的小肠结构发育异常LB16
大肠结构发育异常LB16.0
大肠先天性缺如、闭锁或狭窄LB16.1
Hirschsprung病LB16.2
大肠神经节细胞未成熟症LB16.3
大肠先天性神经节细胞减少症LB16.Y
其他特指的大肠结构发育异常LB16.Z
未特指的大肠结构发育异常LB17
肛管结构发育异常LB17.0
肛门直肠畸形LB17.1
异位肛门LB17.2
永存泄殖腔LB17.3
泄殖腔外翻LB17.4
会阴沟LB17.Y
其他特指的肛管结构发育异常LB17.Z
未特指的肛管结构发育异常LB18
先天性肠固定畸形LB1Y
其他特指的消化道结构发育异常LB1Z
未特指的消化道结构发育异常
肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常LB20
胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB20.0
肝结构发育异常LB20.00
纤维多囊性肝病LB20.0Y
其他特指的肝结构发育异常LB20.0Z
未特指的肝结构发育异常LB20.1
胆囊结构发育异常LB20.10
胆囊缺如、不发育或发育不全LB20.1Y
其他特指的胆囊结构发育异常LB20.1Z
未特指的胆囊结构发育异常LB20.2
胆管结构发育异常LB20.20
胆总管囊肿LB20.21
胆道闭锁LB20.22
先天性胆管狭窄或缩窄LB20.23
胆囊管结构发育异常LB20.24
副胆管LB20.2Y
其他特指的胆管结构发育异常LB20.2Z
未特指的胆管结构发育异常LB20.Y
其他特指的胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB20.Z
未特指的胆囊、胆管或肝脏结构发育异常LB21
胰腺结构发育异常LB21.0
环状胰腺LB21.1
胰腺分裂LB21.2
副胰腺LB21.3
胰腺不发育-发育不全LB21.4
胰腺部分不发育LB21.5
胰腺发育不良LB21.Y
其他特指的胰腺结构发育异常LB21.Z
未特指的胰腺结构发育异常LB22
脾结构发育异常LB22.0
先天性无脾LB22.1
多脾症LB22.2
异位脾LB22.Y
其他特指的脾结构发育异常LB22.Z
未特指的脾结构发育异常LB2Y
其他特指的肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常LB2Z
未特指的肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常
泌尿系统结构发育异常LB30
肾结构发育异常LB30.0
肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.00
肾脏不发育LB30.0Y
其他特指的肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.0Z
未特指的肾脏不发育或其他肾脏发育缺陷LB30.1
肾发育不良LB30.2
先天性单发肾囊肿LB30.3
肾小管发育不全LB30.4
先天性肾单位减少症伴代偿肥大LB30.5
副肾LB30.6
融合肾LB30.60
小叶肾LB30.61
盆腔融合肾LB30.62
马蹄肾LB30.6Y
其他特指的融合肾LB30.6Z
未特指的融合肾LB30.7
异位或盆腔肾LB30.8
髓质海绵肾LB30.9
多囊肾发育不良LB30.Y
其他特指的肾结构发育异常LB30.Z
未特指的肾结构发育异常LB31
尿道结构发育异常LB31.0
先天性肾积水LB31.1
先天性原发性巨输尿管症LB31.2
胎儿下尿路梗阻LB31.3
先天性膀胱外翻LB31.4
先天性膀胱憩室LB31.5
重复尿道LB31.6
先天性巨尿道症LB31.7
巨膀胱-巨输尿管LB31.8
输尿管闭锁或狭窄LB31.9
输尿管不发育LB31.A
双输尿管LB31.B
异位输尿管LB31.C
先天性无膀胱或尿道LB31.D
先天性膀胱-输尿管-肾反流LB31.Y
其他特指的尿道结构发育异常LB31.Z
未特指的尿道结构发育异常LB3Y
其他特指的泌尿系统结构发育异常LB3Z
未特指的泌尿系统结构发育异常
女性生殖系统结构发育异常LB40
外阴结构发育异常LB40.0
外阴缺如LB40.1
外阴胚胎囊肿LB40.2
阴唇融合LB40.Y
其他特指的外阴结构发育异常LB40.Z
未特指的外阴结构发育异常LB41
阴蒂结构发育异常LB41.0
阴蒂发育不全LB41.1
重复阴蒂LB41.2
阴蒂肥大LB41.Y
其他特指的阴蒂结构发育异常LB41.Z
未特指的阴蒂结构发育异常LB42
阴道结构发育异常LB42.0
阴道缺如LB42.1
阴道隔LB42.2
先天性直肠阴道瘘LB42.3
处女膜环过紧LB42.4
无孔处女膜LB42.5
阴道的狭窄或闭锁LB42.Y
其他特指的阴道结构发育异常LB42.Z
未特指的阴道结构发育异常LB43
宫颈结构发育异常LB43.0
宫颈胚胎性囊肿LB43.1
子宫颈发育不全LB43.Y
其他特指的宫颈结构发育异常LB43.Z
未特指的宫颈结构发育异常LB44
子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.0
子宫体发育不全LB44.1
子宫发育不全LB44.2
单角子宫LB44.3
双角子宫LB44.4
纵隔子宫LB44.5
子宫和消化道、泌尿道之间的先天性瘘LB44.6
己烯雌酚综合征引起的子宫阴道畸形LB44.Y
其他特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.Z
未特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB45
卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB45.0
先天性无卵巢LB45.1
46,XX性腺发育不全LB45.2
发育性卵巢囊肿LB45.3
先天性卵巢扭转LB45.4
副卵巢LB45.5
先天性输卵管缺失LB45.6
输卵管闭锁LB45.7
副输卵管LB45.8
输卵管胚胎性囊肿LB45.9
阔韧带胚胎性囊肿LB45.Y
其他特指的卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB45.Z
未特指的卵巢、输卵管或阔韧带结构发育异常LB4Y
其他特指的女性生殖系统结构发育异常LB4Z
未特指的女性生殖系统结构发育异常
男性生殖系统结构发育异常LB50
小阴茎畸形或阴茎发育不全LB51
无睾症或小睾丸症LB52
隐睾LB52.0
异位睾丸LB52.1
单侧睾丸未降LB52.2
双侧睾丸未降LB52.Y
其他特指的隐睾LB52.Z
未特指的隐睾LB53
尿道下裂LB53.0
尿道下裂,龟头型LB53.00
尿道下裂,冠状沟型LB53.01
龟头部尿道下裂LB53.0Y
其他特指的尿道下裂,龟头型LB53.0Z
未特指的尿道下裂,龟头型LB53.1
尿道下裂,阴茎型LB53.2
尿道下裂,阴茎阴囊型LB53.3
尿道下裂,阴囊型LB53.4
尿道下裂,会阴型LB53.Y
其他特指的尿道下裂LB53.Z
未特指的尿道下裂LB54
先天性痛性阴茎勃起LB55
尿道上裂LB56
阴囊对裂LB57
输精管发育不全LB58
多睾症LB59
睾丸或阴囊发育不全LB5Y
其他特指的男性生殖系统结构发育异常LB5Z
未特指的男性生殖系统结构发育异常
乳房结构发育异常LB60
乳房发育不全LB61
无乳头LB62
副乳LB63
副乳头LB6Y
其他特指的乳房结构发育异常LB6Z
未特指的乳房结构发育异常
骨骼结构发育异常LB70
颅骨结构发育异常LB70.0
颅缝早闭LB70.00
斜头畸形LB70.0Y
其他特指的颅缝早闭LB70.0Z
未特指的颅缝早闭LB70.1
缝间骨LB70.2
J型蝶鞍LB70.3
巨头畸形LB70.Y
其他特指的颅骨结构发育异常LB70.Z
未特指的颅骨结构发育异常LB71
面骨结构发育异常LB71.0
眼距过窄LB71.1
眼距过宽LB71.Y
其他特指的面骨结构发育异常LB71.Z
未特指的面骨结构发育异常LB72
上肢带骨结构发育异常LB72.0
颈肋异常LB72.1
高位肩胛LB72.2
肩胛骨畸形LB72.Y
其他特指的上肢带骨结构发育异常LB72.Z
未特指的上肢带骨结构发育异常LB73
脊柱或胸廓结构发育异常LB73.0
隐性椎管闭合不全LB73.1
胸壁结构发育异常LB73.10
Poland综合征LB73.11
分叉肋LB73.12
副肋LB73.13
胸骨结构发育异常LB73.1Y
其他特指的胸壁结构发育异常LB73.1Z
未特指的胸壁结构发育异常LB73.2
脊柱结构发育异常LB73.20
Klippel-Feil异常LB73.21
寰椎枕骨化LB73.22
寰枢椎不稳或半脱位LB73.23
齿状突发育不全LB73.24
椎体分节异常LB73.25
先天性骨性畸形导致的先天性脊柱侧凸LB73.26
最后一节腰椎骶化LB73.27
第一骶椎腰化LB73.28
骶骨缺如或发育不全LB73.29
尾部附肢LB73.2A
先天性脊椎滑脱LB73.2Y
其他特指的脊柱结构发育异常LB73.2Z
未特指的脊柱结构发育异常LB73.Y
其他特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB73.Z
未特指的脊柱或胸廓结构发育异常LB74
骨盆带结构发育异常LB74.0
髋关节发育不良LB74.1
先天性髋关节半脱位LB74.2
髋关节不稳定LB74.3
先天性髋内翻LB74.4
先天性髋外翻LB74.5
宽耻骨联合LB74.Y
其他特指的骨盆带结构发育异常LB74.Z
未特指的骨盆带结构发育异常LB75
短指或短趾畸形LB75.0
短指畸形LB75.1
短趾畸形LB75.2
手指或足趾蹼状畸形LB75.Y
其他特指的短指或短趾畸形LB75.Z
未特指的短指或短趾畸形LB76
三指节拇指畸形LB77
多指节畸形LB78
多指或多趾畸形LB78.0
拇指多指畸形LB78.1
多指并指(多趾并趾)畸形LB78.2
轴后性多指畸形LB78.3
多趾畸形LB78.Y
其他特指的多指或多趾畸形LB78.Z
未特指的多指或多趾畸形LB79
并指(并趾)LB79.0
指融合LB79.1
蹼状指LB79.2
趾融合LB79.3
蹼状趾LB79.Y
其他特指的并指(并趾)LB79.Z
未特指的并指(并趾)
先天性手指或足趾畸形LB80
先天性手指畸形LB80.0
先天性指侧弯LB80.2
手指桡偏LB80.Y
其他特指的先天性手指畸形LB80.Z
未特指的先天性手指畸形LB81
先天性足趾畸形LB81.0
先天性趾侧弯LB81.Y
其他特指的先天性足趾畸形LB81.Z
未特指的先天性足趾畸形LB90
关节形成缺陷LB90.0
肱桡尺骨融合LB90.1
肱桡骨融合LB90.2
肱尺骨融合LB90.3
桡尺骨融合LB90.4
Madelung畸形LB90.5
先天性杵状指(杵状趾)LB90.6
胫腓骨融合LB90.7
肘外翻LB90.8
肘内翻LB90.Y
其他特指的关节形成缺陷LB90.Z
未特指的关节形成缺陷LB91
先天性肩关节脱位LB92
先天性肘关节脱位LB93
先天性膝关节脱位LB93.0
先天性膝反屈LB93.1
先天性膝屈曲LB93.Y
其他特指的先天性膝关节脱位LB93.Z
未特指的先天性膝关节脱位LB94
先天性髌骨脱位LB95
髌骨不发育或发育不全LB96
先天性长骨弯曲LB96.0
先天性股骨弯曲LB96.1
先天性胫骨弯曲LB96.Y
其他特指的先天性长骨弯曲LB96.Z
未特指的先天性长骨弯曲LB97
肢体过度生长LB97.0
巨指LB97.1
巨趾LB97.2
上肢肥大LB97.3
下肢肥大LB97.Y
其他特指的肢体过度生长LB97.Z
未特指的肢体过度生长LB98
先天性足畸形LB98.0
先天性足内翻畸形LB98.00
马蹄内翻足LB98.01
仰趾内翻足LB98.02
跖骨内翻LB98.0Y
其他特指的先天性足内翻畸形LB98.0Z
未特指的先天性足内翻畸形LB98.1
先天性平足LB98.2
先天性足外翻畸形LB98.20
先天性拇外翻LB98.21
跖骨外翻LB98.22
仰趾外翻足LB98.2Y
其他特指的先天性足外翻畸形LB98.2Z
未特指的先天性足外翻畸形LB98.3
先天性高弓足LB98.4
先天性垂直距骨LB98.5
先天性锤状趾LB98.Y
其他特指的先天性足畸形LB98.Z
未特指的先天性足畸形LB99
上肢短肢畸形LB99.0
无上肢畸形LB99.1
肱骨缺如或发育不良LB99.2
桡侧半肢畸形LB99.3
尺侧半肢畸形LB99.4
先天性上臂或前臂缺如但有手LB99.5
前臂和手的先天性缺如LB99.6
无手畸形LB99.7
无指畸形LB99.8
分裂手LB99.Y
其他特指的上肢短肢畸形LB99.Z
未特指的上肢短肢畸形LB9A
下肢短肢畸形LB9A.0
无下肢畸形LB9A.1
胫侧半肢畸形LB9A.2
腓侧半肢畸形LB9A.3
先天性大腿或小腿缺如但有足LB9A.4
无足LB9A.5
无趾畸形LB9A.6
裂足LB9A.7
小腿和足先天性缺如LB9A.8
股骨缺如或发育不全LB9A.Y
其他特指的下肢短肢畸形LB9A.Z
未特指的下肢短肢畸形LB9B
上肢和下肢短肢畸形LB9Y
其他特指的骨骼结构发育异常LB9Z
未特指的骨骼结构发育异常
皮肤结构发育异常
表皮和表皮附属器的错构瘤LC00
角质形成细胞性表皮错构瘤LC00.0
表皮痣LC00.Y
其他特指的角质形成细胞性表皮错构瘤LC00.Z
未特指的角质形成细胞性表皮错构瘤LC01
毛囊皮脂腺错构瘤LC02
复合性表皮错构瘤LC0Y
其他特指的表皮和表皮附属器的错构瘤
皮肤色素发育异常LC10
皮肤黑素细胞增多症LC1Y
其他特指的皮肤色素发育异常
真皮结缔组织源性错构瘤LC20
结缔组织错构瘤LC2Y
其他特指的真皮结缔组织源性错构瘤
毛发或甲的发育缺陷LC30
毛发或毛发生长发育缺陷LC31
甲板发育缺陷LC40
皮样囊肿
皮肤血管发育异常LC50
皮肤毛细血管发育畸形LC50.0
粉黄色斑LC50.1
葡萄酒样痣LC50.Y
其他特指的皮肤毛细血管发育畸形LC51
累及皮肤的静脉发育畸形LC52
累及皮肤的复杂性或组合性血管发育畸形LC5Y
其他特指的皮肤血管发育异常LC5Z
未特指的皮肤血管发育异常
先天性皮肤发育异常LC60
先天性皮肤发育不全LC7Y
其他特指的皮肤结构发育异常LC7Z
未特指的皮肤结构发育异常
肾上腺结构发育异常LC80
先天性肾上腺发育不良LC8Y
其他特指的肾上腺结构发育异常LC8Z
未特指的肾上腺结构发育异常LD0Y
其他特指的单系统受累为主的结构发育异常LD0Z
未特指的单系统受累为主的结构发育异常
多发性发育异常或综合征LD20
以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20.0
以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.00
朱伯特综合征LD20.01
脑桥小脑发育不全LD20.0Y
其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.0Z
未特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.1
以无脑回畸形为主要特征的综合征LD20.2
以小头畸形为主要特征的综合征LD20.3
以前脑无裂畸形为主要特征的综合征LD20.4
以脑钙化为主要特征的综合征LD20.Y
其他特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20.Z
未特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD21
以眼部异常为主要特征的综合征LD21.0
以小眼为主要特征的综合征LD21.Y
其他特指的以眼部异常为主要特征的综合征LD21.Z
未特指的以眼部异常为主要特征的综合征LD22
以牙异常为主要特征的综合征LD23
以血管异常为主要特征的综合征LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征LD24.0
短肢综合征LD24.00
软骨发育不全LD24.01
软骨发育不良LD24.02
致死性骨发育不全LD24.03
扭曲性骨发育不全LD24.04
点状软骨发育不良LD24.0Y
其他特指的短肢综合征LD24.0Z
未特指的短肢综合征LD24.1
伴骨密度增加的骨疾病LD24.10
骨硬化病LD24.11
脆弱性骨硬化LD24.1Y
其他特指的伴骨密度增加的骨疾病LD24.1Z
未特指的伴骨密度增加的骨疾病LD24.2
骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.20
多发性先天性外生骨疣LD24.21
外生骨疣伴皮肤松垂和E型短指LD24.22
家族性巨颌症LD24.23
Yunis-Varon病LD24.2Y
其他特指的骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.2Z
未特指的骨组织发育异常造成的骨疾病LD24.3
迟发性脊椎骨骺发育不良或先天性脊柱骨骺发育不良LD24.4
脊椎干骺端发育不良LD24.5
脊椎板发育不良LD24.50
软骨成长不全LD24.51
季肋成长不全LD24.5Y
其他特指的脊椎板发育不良LD24.5Z
未特指的脊椎板发育不良LD24.6
多发性骨骺发育不良或假性软骨发育不全LD24.60
假性软骨发育不全LD24.61
多发性骨骺发育不良LD24.6Y
其他特指的多发性骨骺发育不良或假性软骨发育不全LD24.7
多干骺发育不良LD24.8
肢端发育不良LD24.80
Langer-Giedion综合征LD24.8Y
其他特指的肢端发育不良LD24.8Z
未特指的肢端发育不良LD24.9
肢端额鼻发育不良LD24.A
肢体中部或根部发育不全LD24.B
短肋综合征LD24.B0
短肋多指(多趾)畸形综合征LD24.B1
窒息性胸廓营养不良LD24.BY
其他特指的短肋综合征LD24.BZ
未特指的短肋综合征LD24.C
骨弯曲综合征LD24.D
细长骨发育不良LD24.E
骨发育不良伴多发关节脱位LD24.F
进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化LD24.G
颜面畸形综合征LD24.G0
Pfeiffer综合征LD24.G1
Crouzon病LD24.G2
Apert综合征LD24.GY
其他特指的颜面畸形综合征LD24.GZ
未特指的颜面畸形综合征LD24.H
椎骨和肋骨为主的骨发育不良LD24.J
髌骨发育不全LD24.J0
指甲-髌骨综合征LD24.JY
其他特指的髌骨发育不全LD24.JZ
未特指的髌骨发育不全LD24.K
遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.K0
成骨不全LD24.KY
其他特指的遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.KZ
未特指的遗传性骨病,伴骨密度下降LD24.Y
其他特指的以骨骼异常为主要特征的综合征LD24.Z
未特指的以骨骼异常为主要特征的综合征LD25
以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25.0
口下颌-肢体异常综合征LD25.00
口-面-指综合征LD25.0Y
其他特指的口下颌-肢体异常综合征LD25.0Z
未特指的口下颌-肢体异常综合征LD25.1
额耳腭指综合征LD25.2
头面骨发育不全LD25.3
颅面骨发育不全LD25.Y
其他特指的以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25.Z
未特指的以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD26
以肢体异常为主要特征的综合征LD26.0
上肢和下肢的联合短肢畸形LD26.1
复合短指(短趾)畸形LD26.2
肢体重复畸形、多指[趾]、并指[趾]或拇指三指节畸形综合征LD26.3
四肢粘连综合征LD26.4
关节挛缩综合征LD26.40
多翼状胬肉综合征LD26.41
先天性多发性关节挛缩LD26.4Y
其他特指的关节挛缩综合征LD26.4Z
未特指的关节挛缩综合征LD26.5
狭窄环LD26.6
先天性血管骨综合征LD26.60
血管骨肥大综合征LD26.6Y
其他特指的先天性血管骨综合征LD26.6Z
未特指的先天性血管骨综合征LD26.Y
其他特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD26.Z
未特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD27
以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27.0
外胚层发育不良综合征LD27.00
色素失禁症LD27.01
Cronkhite-Canada综合征LD27.02
少汗性外胚层发育不良LD27.03
出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.0Y
其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z
未特指的外胚层发育不良综合征LD27.1
着色性干皮病LD27.2
鱼鳞病样综合征LD27.3
遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.4
影响甲的遗传综合征LD27.5
影响皮肤的遗传性错构肿瘤综合征LD27.6
遗传性脂肪营养不良LD27.60
先天性全身性脂肪营养不良LD27.6Z
未特指的遗传性脂肪营养不良LD27.Y
其他特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27.Z
未特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD28
以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28.0
马凡综合征或马凡相关疾患LD28.00
先天性挛缩性蜘蛛指[趾]LD28.01
马凡综合征LD28.0Y
其他特指的马凡综合征或马凡相关疾患LD28.0Z
未特指的马凡综合征或马凡相关疾患LD28.1
Ehlers-Danlos综合征LD28.10
Ehlers-Danlos综合征,经典型LD28.1Y
其他特指类型的Ehlers-Danlos综合征LD28.1Z
未特指的Ehlers-Danlos综合征LD28.2
基因导致的皮肤松弛症LD28.Y
其他特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28.Z
未特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征LD29
以肥胖为特征的综合征LD2A
性发育畸形LD2A.0
卵睾性性发育障碍LD2A.1
46,XY性腺发育不全LD2A.2
睾丸发育不全LD2A.3
睾酮代谢缺陷引起的46,XY性发育障碍LD2A.4
雄激素抵抗引起的46,XY性发育障碍LD2A.Y
其他特指的性发育畸形LD2A.Z
未特指的性发育畸形LD2B
早衰综合征LD2C
过度生长综合征LD2D
神经皮肤综合征LD2D.0
波伊茨-耶格综合征LD2D.1
神经纤维瘤病LD2D.10
1型神经纤维瘤病LD2D.11
2型神经纤维瘤病LD2D.12
3型神经纤维瘤病LD2D.1Y
其他特指的神经纤维瘤病LD2D.1Z
未特指的神经纤维瘤病LD2D.2
结节性硬化症LD2D.3
Gardner综合征LD2D.4
Gorlin综合征LD2D.Y
其他特指的神经皮肤综合征LD2D.Z
未特指的神经皮肤综合征LD2E
先天性代谢缺陷引起的结构性异常综合征LD2F
多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F.0
毒物或药物相关胚胎病LD2F.00
胎儿酒精综合征LD2F.01
胎儿乙内酰脲综合征LD2F.02
口服抗凝药引起的胚胎病LD2F.03
胎儿丙戊酸钠谱系障碍LD2F.0Y
其他特指的毒物或药物相关胚胎病LD2F.0Z
未特指的毒物或药物相关胚胎病LD2F.1
非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.10
梅干腹综合征LD2F.11
VACTERL联合征LD2F.12
并肢畸形LD2F.13
Meckel-Gruber综合征LD2F.14
MURCS联合征LD2F.15
Noonan综合征LD2F.16
耳下颌发育不良LD2F.1Y
其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.Y
其他特指的多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F.Z
未特指的多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2G
联体双胎LD2H
遗传性耳聋综合征LD2H.0
Fraser综合征LD2H.1
伴听力损伤的神经疾病LD2H.2
进行性耳聋伴镫骨固定LD2H.3
Waardenburg-Shah综合征LD2H.4
Usher综合征LD2H.Y
其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Z
未特指的遗传性耳聋综合征LD2Y
其他特指的多发性发育异常或综合征LD2Z
未特指的多发性发育异常或综合征
染色体异常,除外基因突变LD40
完全型常染色体三体LD40.0
完全型21三体LD40.1
完全型13三体LD40.2
完全型18三体LD40.Y
其他特指的完全型常染色体三体LD40.Z
未特指的完全型常染色体三体LD41
常染色体重复LD41.0
1号染色体重复LD41.00
1号染色体长臂重复LD41.01
1号染色体短臂重复LD41.0Y
其他特指的1号染色体重复LD41.0Z
未特指的1号染色体重复LD41.1
2号染色体重复LD41.10
2号染色体长臂重复LD41.11
2号染色体短臂重复LD41.1Y
其他特指的2号染色体重复LD41.1Z
未特指的2号染色体重复LD41.2
3号染色体重复LD41.20
3号染色体长臂重复LD41.21
3号染色体短臂重复LD41.2Y
其他特指的3号染色体重复LD41.2Z
未特指的3号染色体重复LD41.3
4号染色体重复LD41.30
4号染色体长臂重复LD41.31
4号染色体短臂重复LD41.3Y
其他特指的4号染色体重复LD41.3Z
未特指的4号染色体重复LD41.4
5号染色体重复LD41.40
5号染色体长臂重复LD41.41
5号染色体短臂重复LD41.4Y
其他特指的5号染色体重复LD41.4Z
未特指的5号染色体重复LD41.5
6号染色体重复LD41.50
6号染色体长臂重复LD41.51
6号染色体短臂重复LD41.5Y
其他特指的6号染色体重复LD41.5Z
未特指的6号染色体重复LD41.6
7号染色体重复LD41.60
7号染色体长臂重复LD41.61
7号染色体短臂重复LD41.6Y
其他特指的7号染色体重复LD41.6Z
未特指的7号染色体重复LD41.7
8号染色体重复LD41.70
8号染色体长臂重复LD41.71
8号染色体短臂重复LD41.7Y
其他特指的8号染色体重复LD41.7Z
未特指的8号染色体重复LD41.8
9号染色体重复LD41.80
9号染色体长臂重复LD41.81
9号染色体短臂重复LD41.8Y
其他特指的9号染色体重复LD41.8Z
未特指的9号染色体重复LD41.9
10号染色体重复LD41.90
10号染色体长臂重复LD41.91
10号染色体短臂重复LD41.9Y
其他特指的10号染色体重复LD41.9Z
未特指的10号染色体重复LD41.A
11号染色体重复LD41.B
12号染色体重复LD41.B0
12号染色体长臂重复LD41.B1
12号染色体短臂重复LD41.BY
其他特指的12号染色体重复LD41.BZ
未特指的12号染色体重复LD41.C
13号染色体重复LD41.D
14号染色体重复LD41.E
15号染色体重复LD41.F
16号染色体重复LD41.F0
16号染色体长臂重复LD41.F1
16号染色体短臂重复LD41.FY
其他特指的16号染色体重复LD41.FZ
未特指的16号染色体重复LD41.G
17号染色体重复LD41.G0
17号染色体长臂重复LD41.G1
17号染色体短臂重复LD41.GY
其他特指的17号染色体重复LD41.GZ
未特指的17号染色体重复LD41.H
18号染色体重复LD41.H0
18号染色体长臂重复LD41.H1
18号染色体短臂重复LD41.HY
其他特指的18号染色体重复LD41.HZ
未特指的18号染色体重复LD41.J
19号染色体重复LD41.J0
19号染色体长臂重复LD41.J1
19号染色体短臂重复LD41.JY
其他特指的19号染色体重复LD41.JZ
未特指的19号染色体重复LD41.K
20号染色体重复LD41.K0
20号染色体长臂重复LD41.K1
20号染色体短臂重复LD41.KY
其他特指的20号染色体重复LD41.KZ
未特指的20号染色体重复LD41.L
21号染色体重复LD41.M
22号染色体重复LD41.N
额外的环状或双着丝点染色体LD41.P
重复伴其他复杂性的重排LD41.Q
额外标记染色体LD41.Y
其他特指的常染色体重复LD41.Z
未特指的常染色体重复LD42
多倍体LD42.0
三倍体LD42.1
四倍体LD42.Y
其他特指的多倍体LD42.Z
未特指的多倍体LD43
完全型常染色体单体LD43.0
完全型常染色体单体LD43.1
嵌合型常染色体单体LD43.Y
其他特指的完全型常染色体单体LD43.Z
未特指的完全型常染色体单体LD44
常染色体缺失LD44.1
1号染色体缺失LD44.10
1号染色体长臂缺失LD44.11
1号染色体短臂缺失LD44.1Y
其他特指的1号染色体缺失LD44.1Z
未特指的1号染色体缺失LD44.2
2号染色体缺失LD44.20
2号染色体长臂缺失LD44.21
2号染色体短臂缺失LD44.2Y
其他特指的2号染色体缺失LD44.2Z
未特指的2号染色体缺失LD44.3
3号染色体缺失LD44.30
3号染色体长臂缺失LD44.31
3号染色体短臂缺失LD44.3Y
其他特指的3号染色体缺失LD44.3Z
未特指的3号染色体缺失LD44.4
4号染色体缺失LD44.40
4号染色体长臂缺失LD44.41
4号染色体短臂缺失LD44.4Y
其他特指的4号染色体缺失LD44.4Z
未特指的4号染色体缺失LD44.5
5号染色体缺失LD44.50
5号染色体长臂缺失LD44.51
5号染色体短臂缺失LD44.5Y
其他特指的5号染色体缺失LD44.5Z
未特指的5号染色体缺失LD44.6
6号染色体缺失LD44.60
6号染色体长臂缺失LD44.61
6号染色体短臂缺失LD44.6Y
其他特指的6号染色体缺失LD44.6Z
未特指的6号染色体缺失LD44.7
7号染色体缺失LD44.70
7号染色体长臂缺失LD44.71
7号染色体短臂缺失LD44.7Y
其他特指的7号染色体缺失LD44.7Z
未特指的7号染色体缺失LD44.8
8号染色体缺失LD44.80
8号染色体长臂缺失LD44.81
8号染色体短臂缺失LD44.8Y
其他特指的8号染色体缺失LD44.8Z
未特指的8号染色体缺失LD44.9
9号染色体缺失LD44.90
9号染色体长臂缺失LD44.91
9号染色体短臂缺失LD44.9Y
其他特指的9号染色体缺失LD44.9Z
未特指的9号染色体缺失LD44.A
10号染色体缺失LD44.A0
10号染色体长臂缺失LD44.A1
10号染色体短臂缺失LD44.AY
其他特指的10号染色体缺失LD44.AZ
未特指的10号染色体缺失LD44.B
11号染色体缺失LD44.B0
11号染色体长臂缺失LD44.B1
11号染色体短臂缺失LD44.BY
其他特指的11号染色体缺失LD44.BZ
未特指的11号染色体缺失LD44.C
12号染色体缺失LD44.C0
12号染色体长臂缺失LD44.C1
12号染色体短臂缺失LD44.CY
其他特指的12号染色体缺失LD44.CZ
未特指的12号染色体缺失LD44.D
13号染色体缺失LD44.E
14号染色体缺失LD44.F
15号染色体缺失LD44.G
16号染色体缺失LD44.G0
16号染色体长臂缺失LD44.G1
16号染色体短臂缺失LD44.GY
其他特指的16号染色体缺失LD44.GZ
未特指的16号染色体缺失LD44.H
17号染色体缺失LD44.H0
17号染色体长臂缺失LD44.H1
17号染色体短臂缺失LD44.HY
其他特指的17号染色体缺失LD44.HZ
未特指的17号染色体缺失LD44.J
18号染色体缺失LD44.J0
18号染色体长臂缺失LD44.J1
18号染色体短臂缺失LD44.JY
其他特指的18号染色体缺失LD44.JZ
未特指的18号染色体缺失LD44.K
19号染色体缺失LD44.K0
19号染色体长臂缺失LD44.K1
19号染色体短臂缺失LD44.KY
其他特指的19号染色体缺失LD44.KZ
未特指的19号染色体缺失LD44.L
20号染色体缺失LD44.L0
20号染色体长臂缺失LD44.L1
20号染色体短臂缺失LD44.LY
其他特指的20号染色体缺失LD44.LZ
未特指的20号染色体缺失LD44.M
21号染色体缺失LD44.N
22号染色体缺失LD44.N0
CATCH 22表型LD44.NY
其他特指的22号染色体缺失LD44.NZ
未特指的22号染色体缺失LD44.P
染色体缺失伴复杂重排LD44.Y
其他特指的常染色体缺失LD44.Z
未特指的常染色体缺失LD45
单亲二倍体LD45.0
母源单亲二倍体LD45.1
父源单亲二倍体LD45.Y
其他特指的单亲二倍体LD45.Z
未特指的单亲二倍体LD46
基因印记错误LD46.0
母本印记错误LD46.1
父本印记错误LD46.Y
其他特指的基因印记错误LD46.Z
未特指的基因印记错误LD47
平衡重排或结构重排LD47.0
正常个体平衡易位和插入LD47.1
正常个体染色体倒位LD47.2
异常个体平衡常染色体重排LD47.3
异常个体平衡性染色体或常染色体重排LD47.4
常染色体脆性位点LD47.Y
其他特指的平衡重排或结构重排LD47.Z
未特指的平衡重排或结构重排
性染色体异常LD50
X染色体数量异常LD50.0
Turner综合征LD50.00
核型45,XLD50.01
核型46,X同种(Xq)LD50.02
核型46, X,伴异常的性染色体, 除外同种(Xq)LD50.03
嵌合体,45,X/46,XX或XYLD50.04
45,X或其他细胞系嵌合体,伴性染色体异常LD50.1
核型47,XXXLD50.2
嵌合体,细胞系伴不同数量的X染色体LD50.3
Klinefelter综合征LD50.30
Klinefelter综合征,核型47,XXY,普通型LD50.31
男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的LD50.3Y
其他特指的Klinefelter综合征LD50.3Z
未特指的Klinefelter综合征LD50.Y
其他特指的X染色体数量异常LD50.Z
未特指的X染色体数量异常LD51
X染色体结构异常,除外特纳综合征LD52
Y染色体数量异常LD52.0
男性,核型46,XXLD52.1
男性,伴两条或多条Y染色体LD52.Y
其他特指的Y染色体数量异常LD52.Z
未特指的Y染色体数量异常LD53
Y染色体结构异常LD54
男性,伴性染色体嵌合体LD55
脆性X染色体LD56
46,XX/46,XY嵌合体LD56.0
雄性嵌合体LD56.1
雌性嵌合体LD56.Y
其他特指的46,XX/46,XY嵌合体LD56.Z
未特指的46,XX/46,XY嵌合体LD5Y
其他特指的性染色体异常LD5Z
未特指的性染色体异常LD7Y
其他特指的染色体异常,除外基因突变LD7Z
未特指的染色体异常,除外基因突变LD90
以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.0
Angelman综合征LD90.1
早发型帕金森智力缺陷LD90.2
Pelizaeus-Merzbacher样病LD90.3
Prader-Willi综合征LD90.4
Rett综合征LD90.Y
其他特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Z
未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD9Y
其他特指的发育异常LD9Z
未特指的发育异常女性生殖道非炎性疾患
GA18.7
获得性卵巢或输卵管萎缩GA13.0
外阴息肉GA15.6
宫颈机能不全GA18.0
卵巢滤泡囊肿GA18
获得性卵巢异常GA18.Y
其他特指的获得性卵巢异常GA18.Z
未特指的获得性卵巢异常GA12
性交困难GA13.2
外阴肥大GA15.2
纳氏囊肿
先天性输卵管畸形GA14.1
阴道积血
先天性卵巢异常GA13.7
外阴血肿GA18.6
其他或未特指的卵巢囊肿GA15.3
宫颈陈旧性裂伤GA13.6
外阴裂伤GA13
获得性外阴或会阴异常GA13.Y
其他特指的获得性外阴或会阴异常GA13.Z
未特指的获得性外阴或会阴异常GA17
获得性输卵管异常GA17.Y
其他特指的获得性输卵管异常GA17.Z
未特指的获得性输卵管异常GA17.4
峡部结节性输卵管炎GA17.3
输卵管积血GA14.0
阴道息肉GA17.2
输卵管积水GA16.1
子宫错位GA14.2
阴道异物GA16.0
子宫内膜腺性增生GA13.4
阴唇粘连GA13.5
斯基恩管囊肿GA16.2
子宫腔粘连GA15.1
宫颈糜烂或外翻
先天性阔韧带畸形
先天性外阴或会阴异常GA17.0
获得性输卵管伞旁囊肿
先天性阴道异常GA1Y
其他特指的女性生殖道非炎性疾患GA1Z
未特指的女性生殖道非炎性疾患GA15.0
宫颈息肉GA16.3
宫腔积血GA15.7
宫颈低级别鳞状上皮内病变GA18.2
卵泡膜黄素化囊肿
先天性宫颈异常GA15
获得性宫颈异常GA15.Y
其他特指的获得性宫颈异常GA15.Z
未特指的获得性宫颈异常GA14.3
阴道血肿
先天性子宫发育异常,除外宫颈GA19
获得性阔韧带异常GA19.Y
其他特指的获得性阔韧带异常GA19.Z
未特指的获得性阔韧带异常GA16
获得性子宫异常,除外宫颈GA16.Y
其他特指的获得性子宫异常,除外宫颈GA16.Z
未特指的获得性子宫异常,除外宫颈GA14.5
阴道白斑GA18.5
卵巢、卵巢蒂或输卵管扭转GA13.3
外阴囊肿GA15.4
宫颈缩窄或狭窄GA13.1
外阴低级别鳞状上皮内病变GA18.1
黄体囊肿GA17.1
输卵管伞端粘连GA14
获得性阴道异常GA14.Y
其他特指的获得性阴道异常GA14.Z
未特指的获得性阴道异常GA18.4
卵巢旁囊肿GA14.6
阴道低级别鳞状上皮内病变GA19.0
阔韧带血肿GA15.5
宫颈肥厚性延长GA33
反复性妊娠丢失
某些特指的生殖器发育疾患与医学辅助生殖相关的并发症
GA32.3
胚胎试移植或辅助授精技术的并发症GA32.0
卵巢过度刺激综合征GA32.2
与医学辅助生殖有关的感染GA32.1
取卵后出血GA32.Y
其他特指的与医学辅助生殖相关的并发症GA32.Z
未特指的与医学辅助生殖相关的并发症继发性闭经的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
继发性闭经是指女性在曾经有过正常月经周期后,出现连续至少6个月无月经来潮的情况。这种闭经可以是由于多种因素引起的,包括内分泌失调、生殖系统疾病、心理因素、体重剧烈变化或过度运动等。
病因学特征
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内分泌失衡机制:
- 由于下丘脑-垂体-卵巢轴功能障碍导致的激素水平异常,如多囊卵巢综合征(PCOS)、甲状腺功能亢进或减退、高泌乳素血症等。
- 下丘脑性闭经可由压力、情绪波动、体重急剧变化等因素引起,导致促性腺激素释放激素(GnRH)分泌减少,进而影响黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的正常分泌。
-
生殖系统病变:
- 子宫内膜损伤或粘连(如Asherman综合征),常因宫腔操作(如刮宫、人工流产)造成子宫内膜瘢痕化,干扰正常的月经周期。
- 卵巢功能早衰或自身免疫性卵巢炎,可导致卵巢储备功能下降,卵泡发育不良,无法正常排卵。
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其他生理与病理诱因:
- 妊娠或哺乳期结束后未能恢复正常的月经周期。
- 严重的营养不良或慢性消耗性疾病(如厌食症)。
- 过度运动或剧烈的身体应激反应(如运动员三联征)。
病理机制
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下丘脑-垂体-卵巢轴的功能紊乱:
- 下丘脑功能障碍导致GnRH脉冲频率或振幅异常,影响垂体前叶分泌LH和FSH,进一步抑制卵巢的正常排卵过程。
- 垂体肿瘤或炎症导致LH/FSH分泌异常,从而影响卵巢激素的合成与分泌。
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卵巢功能受损:
- 多囊卵巢综合征中,卵巢呈现多囊样改变,卵泡发育停滞,雄激素水平升高而雌激素相对不足,影响子宫内膜的正常脱落。
- 卵巢早衰或自身免疫性卵巢炎,使卵巢失去正常的滤泡募集和排卵功能,导致雌激素水平显著下降,无法维持子宫内膜的生长和脱落。
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子宫内膜病变:
- Asherman综合征患者由于宫腔内粘连,子宫内膜受到破坏,丧失了正常的周期性增生和脱落能力,导致闭经。
临床表现
- 症状特征:
- 月经缺失:持续6个月以上没有月经来潮是最主要的表现。
- 伴随症状:根据病因不同,可能伴有体重变化、毛发分布异常、乳房胀痛、头痛、视力障碍等症状。例如,垂体肿瘤患者可能会出现视野缺损;多囊卵巢综合征患者则可能有肥胖、多毛、痤疮等表现。
参考文献:《妇产科学》、《内分泌学》等权威医学教材。