其他特指的囊性或发育不良性肾病Other specified Cystic or dysplastic kidney disease
编码GB8Y
关键词
索引词Cystic or dysplastic kidney disease、其他特指的囊性或发育不良性肾病、新生儿糖尿病-先天性甲状腺功能减退-先天性青光眼-肝纤维化-多囊肾、Senior-Boichis综合征、遗传性囊性或肾发育不良，显性遗传、肾小球囊肿病、以显性遗传性囊性或肾发育不良为特征的综合征、遗传性囊性或肾发育不良，隐性遗传、常染色体隐性遗传多囊肾病、常染色体隐性遗传婴儿多囊肾病、常染色体隐性遗传多囊肾、婴儿型多囊肾病、多囊肾病，婴儿型、ARPKD[常染色体隐性遗传多囊肾病]、多发性婴儿型肾囊肿、婴儿型多囊肾病[IPKD]、婴儿型肾多囊变性、多囊肾，婴儿型、以隐性遗传性囊性肾病为特征的综合征、脑-肾-指综合征、脑膨出-多囊肾-多指综合征、遗传性囊性或肾发育不良，染色体异常、遗传性囊性肾病，染色体异常、遗传性或先天性囊性或肾发育不良，遗传性未知、先天性囊性肾病、先天性囊性肾变性、囊性肾肿瘤、多囊肾病，不可归类在他处者、多囊肾病NOS
缩写其他特指囊性或发育不良性肾病、OTCDKD
别名遗传性囊性肾病、多囊肾、囊胞肾
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
肾脏
XA40R2肾小球XA8AN8肾单位XA21J4肾盂XA4UD2肾门XA9Q52肾锥体XA7NQ9输尿管肾盂连接处XA91E4肾髓质XA6N83肾大盏XA2364肾小管XA0AC1肾盏XA35W4肾皮质XA5EP6肾小囊XA8XL0肾小盏其他特指的囊性或发育不良性肾病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的囊性或发育不良性肾病（ICD-11编码：GB8Y）是一组包括多种遗传性和非遗传性的肾脏疾病，其共同特征是肾脏中出现一个或多个非典型性囊肿或发育不良性结构改变。这些病变可表现为单侧或双侧分布，并可能导致肾脏形态异常和进行性功能损害。本类目涵盖不符合典型多囊肾病或其他已独立编码疾病的特殊类型，包括先天性囊性肾发育不良、部分综合征相关的肾囊肿等。
病因学特征
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基因缺陷：
- 常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）：主要与PKHD1基因突变相关（需注意典型ARPKD更常见于儿科独立分类）。
- 肾单位肾痨-髓质囊性病（NPHP-MCKD）：涉及NPHP1、NPHP3等基因突变。
- 综合征性病变：如HNF1B相关肾囊肿糖尿病综合征、口-面-指综合征Ⅰ型等。
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先天性肾发育不良：
- 囊性肾发育不良多与胚胎期输尿管芽分支异常相关，可伴随集合系统畸形（如后尿道瓣膜梗阻）。典型例子包括部分VACTERL联合征病例。
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后天因素：
- 获得性肾囊肿需排除透析相关类型（归入GB61.2），可能由局部缺血或慢性炎症诱发。
- 致畸物暴露（如孕期ACEI类药物使用）可导致继发性肾囊肿。
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染色体异常：
- 如17q12微缺失综合征（伴HNF1B缺失）、某些染色体三体综合征中的肾囊性病变。
病理机制
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囊肿形成：
- 囊肿起源于肾小管特定节段的上皮细胞异常增殖，伴基底膜成分改变。囊肿进行性扩张通过液体积聚和基质重构实现。
- 遗传性病例中纤毛功能缺陷（如原发性纤毛病变）导致细胞极性紊乱和信号传导异常。
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组织结构改变：
- 囊肿周围间质纤维化逐渐取代正常肾实质，肾小球硬化与血管床减少共同导致肾功能进行性下降。
- 部分病例可合并肾源性残余结构（如原始肾小管、软骨岛）。
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伴随症状：
- 囊肿继发感染或出血可引发急性腰痛，慢性肾功能不全可表现为贫血和骨矿物质代谢紊乱。
- 综合征性病例可合并肝纤维化（如HNF1B相关）、视网膜病变（如Senior-Løken综合征）等肾外表现。
临床表现
- 症状特征：
- 隐匿起病：儿童期病例多因生长迟缓或实验室异常（如低比重尿）被发现。
- 腹部包块：新生儿巨大囊性肾发育不良可触及腹部肿块。
- 高血压：肾素-血管紧张素系统激活早于明显肾功能下降。
- 异质性表现：综合征性病例可合并胰腺发育不全、先天性青光眼等。
参考文献：《肾脏病学》、《胎儿与发育肾脏病理学》、《医学遗传学》及相关临床实践指南。