副交感神经通路的药物抑制Pharmacologic inhibition of the parasympathetic pathway
编码9B01.2
关键词
索引词Pharmacologic inhibition of the parasympathetic pathway、副交感神经通路的药物抑制
缩写PNSDI、副交感抑制
别名瞳孔括约肌抑制、抗胆碱能瞳孔扩大、副交感神经阻滞
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧关联情况
与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.0
物质过量作为损伤或伤害的方式PL13.2
在正确用药或剂量范围内与药物有关的损伤或伤害作为损伤或伤害的方式PL13.9
具有交互作用的药或药品作为损伤或伤害的方式PL13.51
用药频率不正确,作为损伤的方式PL13.Y
其他特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式PL13.Z
未特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式PL13.3
药品不正确作为损伤或伤害的方式PL13.50
用药途径不正确,作为损伤的方式PL13.5
不正确用药,作为损伤的方式PL13.5Y
其他特指的不正确用药,作为损伤的方式PL13.5Z
未特指的不正确用药,作为损伤的方式PL13.52
用药时间不正确,作为损伤的方式PL13.A
不适当地停止或中止用药作为损伤或伤害的方式PL13.53
用药疗程不正确,作为损伤的方式PL13.6
已知为变应原[过敏原]的药剂或药品作为损伤或伤害的方式PL13.1
剂量不足作为损伤或伤害的方式PL13.7
已知为病人禁忌使用的药剂或药品作为损伤或伤害的方式PL13.8
过期或变质的药剂或药品作为损伤或伤害的方式意外暴露于药物、药剂或生物制品或其有害效应
PB27
意外暴露于抗癫痫药或抗帕金森病药物或其有害效应PB22
意外暴露于精神兴奋药或其有害效应PB24
意外暴露于镇痛药、解热药或非甾体类消炎药物或其有害效应PB20
意外暴露于阿片类药物或相关镇痛药或其有害效应PB23
意外暴露于大麻类物质或致幻剂或其有害效应PB26
意外暴露于抗精神病药或其有害效应PB25
意外暴露于抗抑郁药或其有害效应PB29
意外暴露于多种药物、药剂或生物制品或其有害效应PB21
意外暴露于镇静催眠药物或其他中枢神经系统抑制剂或其有害效应PB28
意外暴露于其他或未特指的药物、药剂或生物制品或其有害效应在治疗中采用与损伤或伤害有关的物质
PL00
在治疗中采用与损伤或伤害有关的药物、药剂或生物制品PL0Z
在治疗中使用与损伤或损害有关的物质,未特指的PL01
在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物PL01.Y
在治疗中采用与损伤或伤害有关的其他特指的补充或传统药物PL01.Z
在治疗中采用与损伤或伤害有关的未特指的补充或传统药物PL01.1
在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:膳食补充剂、维生素或矿物质PL01.0
在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:草药制剂或药方PL01.2
在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:不可归类在他处的补充或传统药物意图不确定的暴露于药物、药剂或生物制品或其有害效应
PH43
意图不确定的暴露于大麻类物质或致幻剂或其有害效应PH42
意图不确定的暴露于精神兴奋药或其有害效应PH49
意图不确定的暴露于多种药物、药剂或生物制品或其有害效应PH40
意图不确定的暴露于阿片类或相关镇痛药或其有害效应PH44
意图不确定的暴露于镇痛药、解热药或非甾体类消炎药物或其有害效应PH41
暴露于镇静催眠药物或其他中枢神经抑制剂或其有害效应PH47.0
暴露于混合抗癫痫药或其有害效应,不可归类在他处者,意图不确定的PH47
意图不确定的暴露于抗癫癎药或抗帕金森病药物或其有害效应PH47.Z
未确定意图:有害物质的有害效应和暴露于该物质下:药物、药剂或生物制品:未特指的抗癫痫药或抗帕金森药PH45
意图不确定的暴露于抗抑郁药或其有害效应PH46
意图不确定的暴露于抗精神病药或其有害效应PH48
意图不确定的暴露于其他或未特指的药物、药剂或生物制品或其有害效应NE60
药物、药剂或生物制品的有害效应,不可归类在他处者副交感神经通路的药物抑制的临床与医学定义及机制说明
临床与医学定义
副交感神经通路的药物抑制是指通过使用特定药物阻断或减弱副交感神经系统的功能,进而影响其控制下的生理过程。这种干预主要应用于眼科领域,特别是用于治疗瞳孔相关的疾病,如瞳孔传出系统疾患(编码9B01.2)。在视觉系统中,副交感神经通路主要负责调节瞳孔括约肌的收缩,从而控制瞳孔大小。
药理学机制
-
抗胆碱药物:
- 抗胆碱药物能够阻断乙酰胆碱的作用,这是副交感神经的主要递质。通过抑制乙酰胆碱与其受体的结合,这些药物可减少副交感神经对目标器官的影响。
- 常见的抗胆碱药物包括阿托品和山莨菪碱等,它们能有效阻止瞳孔括约肌的收缩,导致瞳孔扩大(散瞳)。
-
α-肾上腺素能受体激动剂:
- α-肾上腺素能受体激动剂通过直接刺激虹膜开大肌的α受体引起瞳孔扩张。这类药物(如苯肾上腺素)虽不属于副交感神经抑制剂,但在眼科实践中常与抗胆碱药物联合使用以增强散瞳效果。
生理学效应
-
瞳孔调节:
- 副交感神经通路抑制会导致瞳孔括约肌松弛,使得瞳孔变大。这不仅有助于眼科手术过程中提供更清晰的视野,也适用于某些需要暂时性散瞳的情况,例如眼部检查。
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心血管效应:
- 尽管本类目主要关注于视觉系统中的应用,副交感神经的广泛分布意味着其抑制也可能引起其他部位的变化。例如,抗胆碱药物可能通过阻断心脏迷走神经导致心率增快,但在眼科局部使用的剂量下,这些全身效应通常极为轻微。
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消化系统及其他影响:
- 当药物产生全身吸收时,副交感神经抑制可能会减少胃肠道平滑肌活动和唾液分泌。但对于局部眼科用药而言,这些副作用罕见且临床意义有限。
病理生理学背景
副交感神经系统对于维持身体多种生理平衡至关重要,特别是在调节内脏功能方面。当涉及到瞳孔调控时,该系统确保了光进入眼睛量的适当调整以及近距离视力聚焦能力。通过药物手段对其加以抑制,可以在必要时人为改变这一自然过程,以满足医疗需求。
参考文献:以上信息基于权威医学资源整理而成,并参考了《眼科学》等相关专业书籍及最新研究进展。